1樓：
染色體結構變異：a.缺失 b.重複 c.易位 d.倒位
染色體數目的變異：a.數目增多 b.數目減少 （染色體組的數目）
2樓：匿名使用者
簡單說就兩大類:1.染色體的結構變異.
包括:a.缺失 b.
重複 c.易位 d.倒位 2.
染色體數目變異.包括:a.
數目增多 b.數目減少
染色體畸變的型別及其遺傳效應
3樓：匿名使用者
正常zhi人的生殖細胞具有23條染色dao體版
權為一個染色體組，稱為單倍體(n），體細胞具有46條染色體，含兩個染色體組，稱為二倍體(2n）。染色體偏離正常數目稱為染色體數目畸變，又分整倍體和非整體改變。染色體組成倍地增減即為整倍體。
在人類三倍體(3n=69）和四倍體(4n=92）的整倍體多發現於自然流產兒中。比二倍體多或少一條或幾條染色體的個體稱為非整倍體。在人類可見單體型、三體型和四體型。
單體型：細胞染色體數為45條，即某號染色體少一條。主要見於x染色體的單體型，核型為45，x。
三體型：細胞染色體數47條，即某號染色體有3條。除21、13、18和22三體型外，其他多導致流產。
性染色體三體型常見。四體型：細胞染色體數48條，即某號染色體有4條。
主要有性染色體的四體型。
4樓：匿名使用者
染色體變異型別有兩種，一種是染色體結構變異，它又包括缺失，重複，倒位，易位四種情況。第二種是染色體數目變異，又包括整倍性變異和非整倍性變異，比如四倍體西瓜就是整倍性變異，人21三體就是非整倍性變異。
染色體變異的型別有哪些？簡述其遺傳效應在育種上的作用
5樓：起名字就腦殼疼
秋水仙素具抑制紡錘體形作用導致細胞裂期著絲粒染色體數加倍裂所染色體數目加倍
6樓：
花葯離體培養，是植物產生配子時讓它離開正常的發育過程直接長成植株，配子即性細胞，染色體數是體細胞的一半，染色體是基因的載體，所以是染色體減半導致附在其上基因減半。
秋水仙素具有抑制紡錘體形成的作用，導致細胞在**後期著絲粒，染色體數加倍，但無法**。所以染色體數目加倍。
染色體變異的型別有哪些？簡述其遺傳效應在育種上的作用？
7樓：匿名使用者
答：染色體變異：包括染色體結構變異和染色體數目變異。
染染色體結構變異有：缺失、重複、倒位、易位，貓叫綜合症。染色體數目變異有：
1、染色體數目個別增加或減小，如21三體綜合症、xyy型的男性***多x的女人。2、染色體數目以染色體組的形式成倍性的增加或減少。a、成倍性增加的：
二倍體、多倍體。b、成倍性減少的：單倍體。
在育種上的應用：多倍體育種，原理是應用染色體數目變異，用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗，如：三倍體無籽西瓜。
單倍體凌育種，原理是應用染色體數目變異，花葯離體培養，然後人工誘導染色體加倍。如：單倍體育種獲得矮稈抗鏽病小麥。
8樓：ta叫半弦月
兩種：染色體數量變異，染色體結構變異。數量變異：單倍體育種，多倍體育種。
染色體變異中，倒位與易位的區別，染色體變異如易位倒位等，還能同源染色體聯會嗎
越答越離譜 1 定義不同 倒位 倒位指染色體發生斷裂後，某一區段顛倒180 後重新連線而成的一類 染色體。如果倒位發生在染色體的一條臂上，稱為臂內倒位 如果倒位包 含了著絲粒區，則稱為臂間倒位。臂內倒位 不改變兩個臂的長度，要用染色體顯帶技術 才能識別 易位 染色體片段位置的改變稱為易位 trans...
性染色體和常染色體的區別，常染色體和性染色體的區別
楠分楠舍 生物的性別的決定，是由性染色體控制的。細胞核中的染色體可分為兩大類 一類是常染色體，另一類是性染色體。有性別分化的生物的細胞中都存在這兩種型別的染色體。例如人的每個體細胞中都有22對常染色體和1對性染色體 果蠅的每個體細胞中都有3對常染色體和1對性染色體。常染色體在雌雄同種生物中是完全一樣...
染色體，染色單體，姐妹染色單體同源染色體怎麼區分
一 根據 時期區分 1 染色體 在生物的細胞核中，有一種易被鹼性染料染上顏色的物質，叫做染色質。2 染色單體 有絲 前中期，其實就是一條染色體複製，產生兩條染色體。3 姐妹染色單體 是減數 時期同源染色體上的兩條不同染色體上的染色單體。出現在減數 前中期。4 同源染色體 是指大小形態相似的兩條染色體...