1樓：鵝子野心
果蠅唾腺染色體是果蠅三齡幼蟲的唾腺發育到一定階段後，細胞的有絲**停留在間期，構成一個永久間期系統。唾腺細胞數目不增加，但體積增大，其中每條染色體的常染色質區的核蛋白纖維(染色質纖維)不斷複製，多則可達2的10次方至15次方次複製，其複製產物不分開，成千上萬條染色質纖維平行而精巧地排列形成一大束寬而長的帶狀物，又稱多線染色體(polytene chromosome)。
唾腺染色體的特徵：
唾腺染色體 salivary gland chromosome，alivary chromosome 雙翅類昆蟲唾腺細胞的間期核中所看到的巨型染色體。e.g.
balbiani(1881)首次看到了它的帶狀結構，但到後來，e.heitz和h.bauer(1933)以及t.
s.parnter(1933)才指出它在細胞學上的意義。唾腺染色體的顯著特徵是:
(1)形狀為帶狀，寬達5微米，長達2000微米它相當於普通染色體的100~200倍;(2)核不**，由於染色體不斷複製，形成了多線性染色體，寬度增加，同時長度也增加，成為巨型染色體;(3)帶的全長几乎都有明顯的嗜鹼性的橫紋，橫紋的寬度有大有小，密度有疏有密，但是它的數目，位置等等對於同源染色體來說卻都是同樣的。唾腺染色體的dna含量達4，000-8，000c。橫紋被認為是染色小粒橫向排列而成的。
橫紋是詳細研究染色體的部分缺失、倒位、重複、反覆、易位等現象的標記;(4)由於2條同源體細胞染色體聯會，搖蚊(2n=8)中可認出四條染色體。在黑腹果蠅(2n= 8)中，v形的第二染色體和第三染色體各有兩條臂，又各條染色體在異染色質多的著絲粒附近互相靠攏，與核仁一起在核的**形成一個染色中心。唾腺染色體的一條或幾條橫紋常顯著膨起，這部分稱為bal- biani環。
一般把多線性的巨大染色體中的這種膨大起稱為疏鬆結構。許多雙翅類以及
二、三種脈翅類昆蟲的食道、腸、馬氏管和神經細胞中，以及在植物界rhinanthus(胡麻科)的胚盤細胞(chalaza-haustorial cell)、虞美人草的反足細胞等都能看到具有這樣特徵的染色體，因此，把這種染色體總稱為巨大染色體或多線染色體。
果蠅唾腺染色體
2樓：
果蠅唾液染色體為多線染色體,由於染色體不斷複製但細胞不**從而形成了多線染色體
美國學者貝恩妥(painter)在果蠅幼蟲的唾腺細胞中觀察到這種多線染色體.由於多線染色體能在間期細胞中顯示出來,並且體積長大,顯示了更多的結構細節,所以引起了科學家們的極大興趣.隨後又在果蠅的馬氏管細胞中和某些按蚊(熱帶蚊種)的卵巢營養細胞中發現多線染色體.
2023年geitler的研究證明,這些細胞的特點是：它們不是生長到一定程度就進入有絲**,而是不斷生長,繼續複製,而且新的複製體總是沿其全長整齊地與原來的染色體並列著的,因而染色體就生長得極其龐大.例如,在果蠅唾腺細胞中每一個多線染色體都是經過大約9個迴圈的複製產生的,所以每條多線染色體至少包含了500～1000條單染色體(dna纖絲),某些昆蟲的多線染色體包含了多達16000條.
經過醋酸洋紅或地衣紅染色後,在高倍光鏡下就可以看到每條多線染色體都是由暗帶和明間帶直線交替組成的.同時也已證明,大部分dna存在於暗區帶之內,每條區帶都相應於染色體上染色粒的聚合區域,它能被鹼性染料染得很深,孚爾根染色呈現陽性,而明間帶則幾乎不著色.以後又證明了每條區帶都包括幾個或幾十個基因位點.
早在2023年巴爾比安尼就在搖蚊幼蟲唾腺染色體上發現了許多膨大的區段,這種結構被稱為疏鬆區或巴氏環.疏鬆區被認為是由於在暗帶區域中通常緊密摺疊或捲曲著的染色體纖絲髮生了解旋,然後以環的形式向外突出形成的.2023年pelling的研究證明,dna一般不在疏鬆區內複製,但rna的合成和酸性蛋白質的積累卻在疏鬆區內活躍地進行,因此推測疏鬆區與控制基因的表達有關.
特別是在2023年比爾曼(beerman)等發現動物發育的不同時期有特異疏鬆區的出現和消失之後,激發人們利用多線染色體進行了很多昆蟲發育過程中基因表達的研究.實驗證明,如果把蛻皮素注射到早齡幼蟲,可以使它們的唾腺染色體的某些部位提早出現疏鬆區.目前已從蛻皮素處理的細胞內成功地提取出一種作為合成一種酶的模板的信使rna(mrna),這種酶是未經蛻皮激素處理的幼蟲所沒有的,這證明疏鬆區中具有某種遺傳信使mrna的合成基因.
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