1樓：晴天丶藍
各大生物公司，如國外的23 and me，國內的華大，23魔方，美吉等等，他們所有的基因檢測，實際上都是先對人的基因組測序，然後尋找變異，做基因分型等，對疾病或是某種特徵進行**的。這些**在統計學意義上是可信的，也就是說大部分情況，他們的**是準的。
他們之所以能根據基因組測序對疾病風險進行**，是因為，在前期，他們參照大量的基因組樣本，發現了患病高風險組的基因組序列是存在一定模式的（基因型，變異等等），依靠這種模式，來觀察你個人的基因組，從而對風險進行**。
舉個最簡單的例子，他們測了1000個人的基因組，發現其中500個人某區間的序列為aattccggaattccgg，並且有一些變異，另外500個人的不是，而且，前500個人都不能喝酒，後500個能喝。那麼現在他們一測你的基因組，發現你也是aattccggaattccgg，他們就**，你酒量也很差。這個酒量可以被任何疾病或是特徵代替。
當然，**手段不僅僅只有這一種。
2樓：
使用晶片的方法，晶片的檢測位點本來就有假陽性，換句話說，位點有好多不準確，醫學上開發一個檢測位點，步驟是高通量篩選，二代測序法或者晶片法。然後中通量一代驗證，snapshot法，有疑問還要一代測序法驗證。然後才用於臨床！
雖然消費級基因不管控，可你畢竟是用於人的檢測，你測一堆資料，結果測得基因點資訊是錯誤的。在一個錯誤的基礎上去解讀有什麼意義？
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