1樓：益草吉靈生物科技
申請《保健食品批准證書》必須提交下列資料：
(一)保健食品申請表;
(二)保健食品的配方、生產工藝及質量標準;
(一)毒理學安全性評價報告;
(四)保健功能評價報告;
(五)保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性和/或定量檢驗方法、穩定性試驗報告。因在現有技術條 件下，不能明確功效成分的，則須提交食品中與保健功能相關的主要原料名單;
(六)產品的樣品及其衛生學檢驗報告;
(七)標籤及說明書(送審樣);
(八)國內外有關資料;
(九)根據有關規定或產品特性應提交的其它材料。
《保健食品批准證書》持有者可憑此證書轉讓技術或與他方共同合作生產。轉讓時，應與受讓方共同向衛生部申領《保健食品批准證書》副本。申領時，應持《保健食品批准證書》，並提供有效的技術轉讓合同書。
《保健食品批准證書》副本發放給受讓方，受讓方無權再進行技術轉讓。
2樓：匿名使用者
我做保健品委託加工很多年了，像你這樣自帶配方的客戶很多。委託加工要注意以下幾點：
1、現在保健品從2014.1.1起是不允許繼續貼牌生產了，所以，你的產品只能走食字號，即qs;
2、要保證你的原材料是食品、藥食同源的產品或者是屬於新資源食品的範疇，超過這一範疇是不允許加工生產的，具體可查詢衛生部發布的條文；
3、委託加工生產需要雙方去當地質量技術監督局做委託加工的備案，其中要進行委託加工合同的備案；
4、新產品要進行執行標準號的申請，去當地衛生局做備案，這種事情可以委託專門做備案的中介進行，一般加工工廠也可以去申請，一般編寫加申請在1個月左右；
5、片、顆粒、粉都無所謂 ，主要是看你想要哪種，現在片一般走的是壓片糖果的qs，這種形式不錯，節約包裝成本，最適合宜吸潮的提取物；
6、當然，你的產品能不能貼牌，還要根據當地的法律法規來看，具體可詢問加工廠家。
我之前在過的公司不錯，煙臺通元共和生物科技****，他們家生產片劑質量不錯，裝置也好， 應該算是山東膠東地區最大的委託加工企業了。
說了這麼多，分分分呢？？？？
3樓：綠堂生物
保健食品是需要經過註冊，獲得保健食品批准文號才可以正式生產哦，劑型也是保健食品批文裡規定的劑型，不能更改的！在原料上也是有規定的哦，不是任何物質都可以做保健食品的！
4樓：匿名使用者
我知道有一家 煙臺通元共和生物 挺不錯的你打**問一下吧 應該會給你一個滿意的答覆的
5樓：愛上天堂百合
你可以去聯絡下哈爾濱那家售後特別好我就是在他家貼的
貼牌生產需到哪些部門辦理何種手續？
6樓：匿名使用者
1、開展藥品委託生產，必須雙方均取得生產許可以及gmp證書。
2、開展藥品委託生產，委託方和受託方都必須是正常生產的藥品生產企業，委託方由於特殊原因導致產能不能滿足需求，因此開展委託，也就是說委託生產是個臨時性舉措。
3、委託方必須取得委託品種的批件，也就是說委託生產的品種必須是自有品種。
貼牌生產”一詞源自oem(original equipment manufacturer)，英文原義是原始裝置生產商。在我國往往從不同角度稱之為“貼牌生產”、“代工生產”、“委託生產”、“委託加工”、“定牌製造”、“生產外包”等。雖然稱謂各異。
其本質都是指擁有優勢品牌的企業為了降低成本，縮短運距，搶佔市場，委託其它企業進行加工生產。並向這些生產企業提供產品的設計引數和技術裝置支援，來滿足對產品質量、規格和型號等方面的要求，生產出的產品貼上委託方的商標**的一種生產經營模式。
相對於購買方而言，供給方處於相對被動的地位，然而，採用oem方式仍然是有利可圖的。
（1）進入國際市場，參與國際競爭
近幾年來，國內家電等行業競爭日趨激烈，市場趨於飽和，某些國內製造企業為了能開拓市場，而為國外品牌做代工。增強了企業的全球意識。
（2）規模生產, 降低成本
現代化生產中普遍存在著規模經濟效應，即隨著產出規模的擴大而呈現出單位成本下降的趨勢。這可能來自於專業化分工的深化，固定成本的分攤。如果企業本身就存在這生產能力過剩的情況，成本下降的效果將更加明顯。
參與oem供給，意味著產出規模的擴大，不但增加了產品的銷路，而且降低了成本。
7樓：益草吉靈生物科技
一、代加工（oem），就是在原產上在給別人加工。
二、貼牌加工即商家自己不生產，而是委託其他生產企業生產，而品牌是自己的。
拓展資料：
代加工（oem）的基本含義是定牌生產合作，俗稱代工。就是品牌生產者不直接生產產品，而是利用自己掌握的關鍵的核心技術負責設計和開發新產品，控制銷售和銷售渠道，而生產能力有限，甚至連生產線、廠房都沒有，為了增加產量和銷量，為了降低上新生產線的風險，甚至為了贏得市場時間，通過合同訂購的方式委託其他同類產品廠家生產，所訂產品低價買斷，並直接貼上自己的品牌商標。這種委託他人生產的合作方式即為oem，承接這加工任務的製造商就被稱為oem廠商，其生產的產品就是oem產品。
oem的特徵就是：技術在外，資本在外，市場在外，只有生產在內。
我司主要經營oem貼牌、消字號貼牌、膏藥貼牌代加工,是河南中科醫藥研究院旗下一家專注於傳統中醫藥生產、服務於一體的綜合性公司。
8樓：可兒
貼牌生產首先要有商標，之後找一個有生產資質的企業，簽定合同委託要求生產。要求有qs的產品要到技術監督局備案。
自主生產需要辦理：營業執照、組織機構**證、生產許可證、衛生許可證、產品檢驗報告、商標註冊證等，如果是委託加工生產只要自己是合法的註冊企業可以和加工廠簽訂委託加工協議、辦理委託加工備案手續、產品送檢手續、產品備案等即可。
貼牌生產就是銷售商自己不生產產品，只負責銷售產品，生產委託生產工廠進行加工。這樣，銷售商只付給加工方加工費，就可以不交納所得稅、增值稅、消費稅等；而加工方則聲稱自己只是委託加工，因此也不交納相關稅費，有的甚至以委託加工名義不交生產稅。
貼牌生產”一詞源自oem(original equipment
manufacturer)，英文原義是原始裝置生產商。在我國往往從不同角度稱之為“貼牌生產”、“代工生產”、“委託生產”、“委託加工”、“定牌製造”、“生產外包”等。雖然稱謂各異，其本質都是指擁有優勢品牌的企業為了降低成本，縮短運距，搶佔市場，委託其它企業進行加工生產。
並向這些生產企業提供產品的設計引數和技術裝置支援，來滿足對產品質量、規格和型號等方面的要求，生產出的產品貼上委託方的商標**的一種生產經營模式。oem是隨著社會分工精細化而產生的一種現象，代表的實際上是一種分工和細化競爭的思想。
其最大的特點在於實現了品牌與生產的分離，使生產者更專注於生產，品牌持有者則從繁瑣的生產事務中解脫出來。而專注於技術、服務與品牌推廣。由此可知，貼牌生產方式的執行機理就是在特殊的委託**框架下，基於大規模定製思想實現**鏈管理的生產模式。
oem貼牌生產，如何申請認證
9樓：巴掌說法
oem貼牌生產不需要認證。
因為貼牌生產是委託其它企業進行加工生產。並向這些生產企業提供產品的設計引數和技術裝置支援，來滿足對產品質量、規格和型號等方面的要求，生產出的產品貼上廠家方的商標**的一種生產經營模式。
既然貼的是廠方的商標，也就是沒有需要3c認證的環節了，所以，oem貼牌生產不需要認證。
oem方式對買賣雙方而言，除了共享產品整體競爭優勢外，買賣雙方進出市場的靈活性。只要買賣任何一方發現了有利可圖的途徑，就可以終止合同。從這個角度而言，oem市場是有效的。
10樓：匿名使用者
正常廠家有認證了，你可以不用認證，關鍵在於廠家是否已經把商標也報備進去了？如果是你就無法使用你自己的商標，因為沒有備案！
不過，可以通過申請報備多重列名，這樣可以不用重新申請認證！
另，沒有自己的工廠也可以申請，只是你作為申請人而已，但是，還是需要產品的生產廠家作為產品的製造廠備案在報告裡，其是這樣只是廠家就和申請人不同而已。
11樓：遊樂裝置
oem，又叫定牌生產和貼牌生產，最早流行於歐美等發達國家，它是國際大公司尋找各自比較優勢的一種遊戲規則，能降低生產成本，提高品牌附加值。
衛生許可證：
申請階段。申請人申請衛生行政許可，應當按照法定的程式和要求向當地衛生行政部門提出申請，可以委託**人提出申請，但應當提供委託**證明。申請人應當如實向衛生行政部門提交有關材料，並對其申請材料的真實性負責，承擔相應的法律責任。
受理階段。衛生行政部門接收申請時，要對申請事項是否需要許可、申請材料是否齊全等進行核對，並根據情況分別作出處理：不受理、當場更正、補正申請材料、受理。
衛生行政許可決定作出前，申請人要求撤回申請的，可以撤回。
審查階段。衛生行政部門受理申請後，要對申請人提交的申請材料進行審查。由於不同的法律要求，所以審查申請材料的方式也不同。
聽證階段。需要說明一點，該階段並不是每種衛生許可必經的環節。只有法律規定實施衛生行政許可應當聽證的事項，或者衛生行政部門認為需要聽證的衛生行政許可事項，衛生行政部門在作出衛生行政許可決定前向社會公告，並舉行聽證。
決定階段。經過審查，可分以下情況處理：
1、依法應當逐級審批的衛生行政許可，下級衛生行政部門應當在法定期限內按規定程式和要求出具初審意見，並將初步審查意見和全部申報材料報送上級衛生行政部門審批；
2、符合要求的在法定期限內作出衛生行政許可決定，依法需要頒發衛生行政許可證件的，向申請人頒發加蓋衛生行政部門印章的衛生行政許可證件。
3、不符合要求的，作出不予衛生行政許可的書面決定，並說明理由，告知申請人享有依法申請行政複議或者提起行政訴訟的權利。
12樓：三清山特產專賣
3c認證只要你找到生產的廠家有的話,你就不用重新認證了.貼牌就是因為沒有這些認證才會貼牌.有的話還貼別人的做什麼.
13樓：匿名使用者
可以不做認證，貼牌就是什麼都用別人的。
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