1樓：匿名使用者
羥基(分為醇的酚的,有活潑h),醛基(有銀鏡反應),羧基(有機酸上有,可與醛基發生酯化反應—形成酯基),羰基(-co-)
有機化學中的所有官能團
2樓：xm左手
1。鹵化烴：官能團，滷原子 在鹼的溶液中發生“水解反應”
e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333332643864，生成醇 在鹼的醇溶液中發生“消去反應”，得到不飽和烴
2。醇：官能團，醇羥基 能與鈉反應，產生氫氣 能發生消去得到不飽和烴（與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去） 能與羧酸發生酯化反應 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能團，醛基 能與銀氨溶液發生銀鏡反應 能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱 能被氧化成羧酸 能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基 具有酸性 能鈉反應得到氫氣 酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基 能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基 具有酸性（一般酸性強於碳酸） 能與鈉反應得到氫氣 不能被還原成醛（注意是“不能”） 能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基 能發生水解得到酸和醇
醇、酚：羥基(-oh)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-cho)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(＞c=o)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2)；
胺：氨基(-nh2). 弱鹼性
烯烴：雙鍵（＞c=c＜）加成反應。
炔烴：三鍵（-c≡c-） 加成反應
醚：醚鍵（-o-） 可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-so3h） 酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基（-cn）
酯: 酯 (-coo-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
注: 苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團
官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團. 或稱功能團。
鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團，官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。
1．決定有機物的種類
有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。烴及烴的衍生物的分類依據有所不同，可由下列兩表看出來。
烴的分類法：
烴的衍生物的分類法：
2．產生官能團的位置異構和種類異構
中學化學中有機物的同分異構種類有碳鏈異構、官能團位置異構和官能團的種類異構三種。對於同類有機物，由於官能團的位置不同而引起的同分異構是官能團的位置異構，如下面一氯乙烯的8種異構體就反映了碳碳雙鍵及氯原子的不同位置所引起的異構。
對於同一種原子組成，卻形成了不同的官能團，從而形成了不同的有機物類別，這就是官能團的種類異構。如：相同碳原子數的醛和酮，相同碳原子數的羧酸和酯，都是由於形成不同的官能團所造成的有機物種類不同的異構。
3．決定一類或幾類有機物的化學性質
官能團對有機物的性質起決定作用，-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，這些官能團就決定了有機物中的鹵代烴、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亞硝酸酯、磺酸類有機物、胺類、醯胺類的化學性質。因此，學習有機物的性質實際上是學習官能團的性質，含有什麼官能團的有機物就應該具備這種官能團的化學性質，不含有這種官能團的有機物就不具備這種官能團的化學性質，這是學習有機化學特別要認識到的一點。例如，醛類能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化，可以認為這是醛類較特徵的反應；但這不是醛類物質所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物質，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能發生銀鏡反應，或被新制的氫氧化銅懸濁液所氧化。
4．影響其它基團的性質
有機物分子中的基團之間存在著相互影響，這包括官能團對烴基的影響，烴基對官能團的影響，以及含有多官能團的物質中官能團之間的的相互影響。
① 醇、苯酚和羧酸的分子裡都含有羥基，故皆可與鈉作用放出氫氣，但由於所連的基團不同，在酸性上存在差異。
r-oh 中性，不能與naoh、na2co3反應；
c6h5-oh 極弱酸性，比碳酸弱，不能使指示劑變色，能與naoh反應，不能與na2co3反應；
r-cooh 弱酸性，具有酸的通性，能與naoh、na2co3反應。
顯然，羧酸中，羧基中的羰基的影響使得羥基中的氫易於電離。
② 醛和酮都有羰基(>c=o)，但醛中羰基碳原子連線一個氫原子，而酮中羰基碳原子上連線著烴基，故前者具有還原性，後者比較穩定，不為弱氧化劑所氧化。
③ 同一分子內的原子團也相互影響。如苯酚，-oh使苯環易於取代(致活)，苯基使-oh顯示酸性(即電離出h+)。果糖中，多羥基影響羰基，可發生銀鏡反應。
由上可知，我們不但可以由有機物中所含的官能團來決定有機物的化學性質，也可以由物質的化學性質來判斷它所含有的官能團。如葡萄糖能發生銀鏡反應，加氫還原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸發生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，說明它有五個羥基，故為多羥基醛。
5．有機物的許多性質發生在官能團上
有機化學反應主要發生在官能團上，因此，要注意反應發生在什麼鍵上，以便正確地書寫化學方程式。
如醛的加氫發生在醛基碳氧鍵上，氧化發生在醛基的碳氫鍵上；鹵代烴的取代發生在碳滷鍵上，消去發生在碳滷鍵和相鄰碳原子的碳氫鍵上；醇的酯化是羥基中的o—h鍵斷裂，取代則是c—o鍵斷裂；加聚反應是含碳碳雙鍵(>c=c<)(並不一定是烯烴)的化合物的特有反應，聚合時，將雙鍵碳上的基團上下甩，開啟雙鍵中的一鍵後手拉手地連起來。
3樓：匿名使用者
羥基、羧基、醛基、酮基、酯基、醯胺基、氨基、硝基、磺酸基
高中化學有機物官能團性質，高中化學有機化學中的基團和官能團有哪些？
樂正友安俟源 這裡要注意的是使溴水褪色的可能是加成反應 如碳碳雙鍵，碳碳三鍵 也可能是取代反應 如烷烴 光照下，苯環 有催化劑存在，醇羥基 鹼性溶劑 而使酸性高錳酸鉀褪色的肯定是氧化反應 如碳碳雙鍵，碳碳三鍵，與苯環相鄰的含氫碳原子，醛基 1。鹵化烴 官能團，滷原子在鹼的溶液中發生 水解反應 生成醇...
想知道高中有機化學官能團 OH COOH等的性質，越多越
夏茉羽 oh 羥基 能發生取代，氧化，消去等反應，有醇類，酚類，羥基連在苯環上叫酚，其餘叫醇。都可以與金屬單質，氧化物反應，但酚有特殊性質，酚有弱酸性，但不能是紫色石蕊褪色，可與溴水反應生成三溴苯酚，為白色沉澱 與fecl3發生顯色反應，產物為紫色溶液。cooh 羧基 顯酸性，可發生酯化反應，與金屬...
高中化學中常見有機物官能團及名稱 謝
官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見的官能團對應關係如 鹵代烴 滷原子 x x代表鹵族元素 f，cl，br，i 在鹼性條件下可以水解生成羥基 醇 酚 羥基 oh 伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生...