1樓：夏茉羽
—oh：羥基 能發生取代，氧化，消去等反應，有醇類，酚類，羥基連在苯環上叫酚，其餘叫醇。都可以與金屬單質，氧化物反應，但酚有特殊性質，酚有弱酸性，但不能是紫色石蕊褪色，可與溴水反應生成三溴苯酚，為白色沉澱；與fecl3發生顯色反應，產物為紫色溶液。
—cooh：羧基 顯酸性，可發生酯化反應，與金屬發生取代反應，生成h2。
—x：鹵素原子
—cho：醛基
—no2：硝基
碳碳雙鍵
烯烴 ： 1 加成反應
2聚合反應
3氧化反應（如燃燒）
烷烴： 1 取代反應
2氧化反應
3部分可以 消去反應
2樓：
在無機物中，通常含有羥基的為含氧酸或其的酸式鹽。
含羥基的物質溶解於水會電離出氫離子，因此含羥基的物質水溶液多成偏酸性。
羥基的性質
1.還原性，可被氧化成醛或酮或羧酸
2.弱酸性，醇羥基與鈉反應生成醇鈉，酚羥基與氫氧化鈉反應生成酚鈉3.可發生消去反應，如乙醇脫水生成乙烯
4取代反應
烯烴 ： 1 加成反應
2聚合反應
3氧化反應（如燃燒）
烷烴： 1 取代反應
2氧化反應
3部分可以 消去反應
3樓：匿名使用者
-oh：和羥基酸酯化，臨碳有氫可以消去（濃硫酸）本碳有氫可以氧化-cooh：酸性，和醇酯化
-r：難氧化，易取代（苯環上的-r基的連線苯環的碳有氫可被高錳酸鉀氧化成苯甲酸）
-ar：芳香性，易取代，難加成
烯烴可加成，可氧化，具體產物看條件，如：氧化鋨氧化成臨位二醇，高錳酸鉀濃熱溶液氧化成酸或酮，冷稀高錳酸鉀氧化成臨位二醇…）
其他的官能團拜託你先列出來好不好
4樓：曾健
羥基與支鏈相連形成醇，與苯環形成酚，醇能與鈉發生取代反應生成氫氣，與***在加熱條件下反應生成鹵代烴，能被氧化生成醛，能與水等形成氫鍵，而羧基就有酸性，能發生酯化等烷烴就燃燒等，烯烴能發生聚合，加成，化學性質不穩定，很容易被氧化。當然能被燃燒。苯環就能被加氫生成環己烷，光照下生成取代烷基上的取代，在催化劑條件下發生苯環上的取代，還能發生硝化，磺化等！
高中化學有機物官能團性質，高中化學有機化學中的基團和官能團有哪些？
樂正友安俟源 這裡要注意的是使溴水褪色的可能是加成反應 如碳碳雙鍵，碳碳三鍵 也可能是取代反應 如烷烴 光照下，苯環 有催化劑存在，醇羥基 鹼性溶劑 而使酸性高錳酸鉀褪色的肯定是氧化反應 如碳碳雙鍵，碳碳三鍵，與苯環相鄰的含氫碳原子，醛基 1。鹵化烴 官能團，滷原子在鹼的溶液中發生 水解反應 生成醇...
高中有機化學問題，高中有機化學問題？
問的好！我也老不清楚，但看看書反覆的記就好了，書上寫的是什麼就是什麼，看書很重要的。告訴你原理，這樣好記。互溶問題是相似相溶，比如有 oh的能溶於水，因為水可以看成h oh，而比如苯酚，雖然有 oh，但是還有較多的部分不相似，所以一般不溶水，6 7十度的時候才溶於水，另外 短鏈 的含羧酸的也溶，但太...
高中有機化學
樓主，先告訴你，別嫌麻煩，這是我們老師給我們總結的課件，你好好看下，希望有所幫助 一個苯環，對位取代的，比方說，一頭是cl 那另一端也是氯 氫原子位置是1種 因為上下，左右都對稱 上下不一致 則有2種 因為以上下為軸左右對稱 注意解決這類問題，你將取代基當整體對待，不用考慮取代基本身的問題，因為單鍵...