1樓：樂正友安俟源
這裡要注意的是使溴水褪色的可能是加成反應（如碳碳雙鍵，碳碳三鍵），也可能是取代反應（如烷烴—光照下，苯環—有催化劑存在，醇羥基—鹼性溶劑）；而使酸性高錳酸鉀褪色的肯定是氧化反應（如碳碳雙鍵，碳碳三鍵，與苯環相鄰的含氫碳原子，醛基）。
2樓：匿名使用者
1。鹵化烴：官能團，滷原子在鹼的溶液中發生“水解反應”，生成醇在鹼的醇溶液中發生“消去反應”，得到不飽和烴
2。醇：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去)能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)
3。醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇
4。酚，官能團，酚羥基具有酸效能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化
5。羧酸，官能團，羧基具有酸性(一般酸性強於碳酸)能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛(注意是“不能”)能與醇發生酯化反應
6。酯，官能團，酯基能發生水解得到酸和醇
醇、酚：羥基(-oh);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-cho);可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(>c=o);可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-cooh);酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2);
胺：氨基(-nh2).弱鹼性
烯烴：雙鍵(>c=c<)加成反應。
炔烴：三鍵(-c≡c-)加成反應
醚：醚鍵(-o-)可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基(-so3h)酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基(-cn)
酯:酯(-coo-)水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
注:苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團
官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團.或稱功能團。
鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團，官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。
1.決定有機物的種類
有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。
高中化學有機化學中的基團和官能團有哪些？
3樓：陸陸陸陸陸陸兒
鹵化烴：官能團，滷原子在鹼的溶液
中發生“水解反應”，生成醇在鹼的醇溶液中發生“消去反應”，得到不飽和烴
醇：官能團，醇羥基能與鈉反應，產生氫氣能發生消去得到不飽和烴(與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去)能與羧酸發生酯化反應能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)
醛：官能團，醛基能與銀氨溶液發生銀鏡反應能與新制的氫氧化銅溶液反應生成紅色沉澱能被氧化成羧酸能被加氫還原成醇
酚，官能團，酚羥基具有酸效能鈉反應得到氫氣酚羥基使苯環性質更活潑，苯環上易發生取代，酚羥基在苯環上是鄰對位定位基能與羧酸發生酯化
羧酸，官能團，羧基具有酸性(一般酸性強於碳酸)能與鈉反應得到氫氣不能被還原成醛(注意是“不能”)能與醇發生酯化反應
酯，官能團，酯基能發生水解得到酸和醇
醇、酚：羥基(-oh);伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-cho);可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(>c=o);可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-cooh);酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2);
胺：氨基(-nh2).弱鹼性
烯烴：雙鍵(>c=c<)加成反應。
炔烴：三鍵(-c≡c-)加成反應
醚：醚鍵(-o-)可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基(-so3h)酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基(-cn)
酯:酯(-coo-)水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
注:苯環不是官能團，但在芳香烴中，苯基(c6h5-)具有官能團的性質。苯基是過去的提法，現在都不認為苯基是官能團
官能團:是指決定化合物化學特性的原子或原子團.或稱功能團。
鹵素原子、羥基、醛基、羧基、硝基，以及不飽和烴中所含有碳碳雙鍵和碳碳叄鍵等都是官能團，官能團在有機化學中具有以下5個方面的作用。
1.決定有機物的種類
有機物的分類依據有組成、碳鏈、官能團和同系物等。
有機物的官能團有哪些（全部）高中化學
4樓：清晨在雲端
羧基醛基
烴基有機化合物分子結構中能反映化學特性的原子或原子團叫官能團.官能團能決定有機物的主要化學性質.具有相同官能團的有機物,化學性質類似.
重要官能團有雙鍵、三鍵（—c≡c—）、鹵素（—x）、羥基（—oh）、巰基（—sh）、羰基、醛基、羧基（—cooh）、硝基（—no2）、氨基（—nh2）、氰基（—cn）、磺基（—so3h）等.官能團是有機物分類的重要依據之一.在有機合成中往往把引入或消除的官能團作為該反應的名稱,如烷基化反應、脫羧（基）反應等.
高中化學中常見有機物官能團及名稱.謝！！
5樓：匿名使用者
官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。
常見的官能團對應關係如：
鹵代烴：滷原子(-x)，x代表鹵族元素（f，cl，br，i）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基
醇、酚：羥基(-oh)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
醛：醛基(-cho)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
酮：羰基(＞c=o)；可以與氫氣加成生成羥基
羧酸：羧基(-cooh)；酸性，與naoh反應生成水，與nahco3、na2co3反應生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-no2)；
胺：氨基(-nh2). 弱鹼性
烯烴：雙鍵（＞c=c＜）加成反應。
炔烴：三鍵（-c≡c-） 加成反應
醚：醚鍵（-o-） 可以由醇羥基脫水形成
磺酸：磺基（-so3h） 酸性，可由濃硫酸取代生成
腈：氰基（-cn）
酯: 酯 (-coo-) 水解生成羧基與羥基，醇、酚與羧酸反應生成
6樓：匿名使用者
羥基：—oh；醛基：—cho；羧基：—cooh；酯基：—coo—；碳碳雙鍵：—c=c—；
高中化學官能團性質，高中化學官能團的性質有哪些
1。鹵化烴 官能團，滷原子 在鹼的溶液中發生 水解反應 生成醇 在鹼的醇溶液中發生 消去反應 得到不飽和烴 2。醇 官能團，醇羥基 能與鈉反應，產生氫氣 能發生消去得到不飽和烴 與羥基相連的碳直接相連的碳原子上如果沒有氫原子，不能發生消去 能與羧酸發生酯化反應 能被催化氧化 成醛 伯醇氧化成醛，仲醇...
高中化學中常見有機物官能團及名稱 謝
官能團是決定有機化合物的化學性質的原子或原子團。常見的官能團對應關係如 鹵代烴 滷原子 x x代表鹵族元素 f，cl，br，i 在鹼性條件下可以水解生成羥基 醇 酚 羥基 oh 伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和naoh反應生成水，與na2co3反應生成nahco3，二者都可以和金屬鈉反應生...
高中化學有機物
1.因為碳的最外層有4個電子，所以容易和其他物質結合形成4個共價鍵，碳原子之間也可以相互按連線形成共價鍵，所以碳原子之間相互連線，就成為碳鏈了，當然，也可以連成環狀。2.你的第二個問題，在第乙個問題中已經解釋過了。3.選cd 因為蔗糖和澱粉水解都得到葡萄糖，油脂水解得到高階脂肪酸和甘油，這是在酸性條...