1樓：龍塵飄
你好，從帶氯原子那個碳原子開始編號，因為一號碳原子連線有三個氯原子，顯示很強的電負性，吸引π鍵的電子雲偏向二號碳原子，所以二號碳原子相對三號碳原子帶負電，氫離子進攻雙鍵的時候先連在二號碳原子上形成碳正離子，所以溴原子連線在三號碳原子上。
氫上加氫只是乙個經驗規律，不是所有的時候都適用，雙鍵連線有強吸電子基團的時候，就有可能是反的。
希望對你有所幫助！
不懂請追問！
望採納！
2樓：匿名使用者
反應條件未知，在過氧化物存在下，是反馬氏規則，h加在h少的上；答案應該有兩種，依據反映條件定
大學有機化學，完成反應式
3樓：
首先你是看錯底物了，底物雙鍵上有乙個甲基，這裡考的是對於雙鍵的酸加成。雙鍵的加成如果第一步是酸催化，會先形成碳正，碳正更穩定的是叔碳上，所以最後加水之後形成了羥基加成到甲基叔碳而氫加成到亞甲基的產物。
擴充套件一下，如果羥基非要加成到亞甲基，就需要用硼氫化氧化的方法，結果是羥基連線在取代基最少的那個碳上。
大學有機化學 完成反應式？
4樓：匿名使用者
這些都是基本的有機化學反應性質，看看書都會寫，不難。自己做一下，不會再提出來，幫你解決。
5樓：隨風
先自己做，不會的再貼出來吧
大學有機化學反應式
6樓：化學
甲苯與氯氣、光照，生成苯甲基氯，製成格式試劑，與丙酮加成，水解後生成
再與鹵化氫反應，取代羥基後生成鹵代烴，再與甲醛加成後還原，即可
7樓：酸鹼不相容
第二個產物應該是羥基和甲基連在同乙個碳上。這是因為碳正離子中間體發生了重排，生成更穩定的叔碳正離子。
有關大學有機化學β-二羰基化合物的完成反應式原理的疑問！！
8樓：匿名使用者
β-位的氫具有酸性，被鹼拿掉後形成碳負離子，然後進攻5位或6位的羰基，形成穩定的五元或六元環，此時被進攻的羰基形成結構類似半縮醛的結構，然後在酸性條件下脫掉醇分子，形成環酮。
有機化學10 完成下列反應式？
9樓：cheney花沫
選3，鹵代烴的sn2反應，-oh從溴的背後進攻，發生構型轉化。
大學有機化學反應方程式
10樓：知識越多越
3-11-8 中，苄基位的氯反應，芳環上的氯不反應；
3-12-1 中，溴的格氏試劑比氯要容易生成，因此生成對氯苯基溴化鎂；
11樓：
3-11-7 硝基是間位定位基，間位的氯活性遠大於鄰位的氯3-11-8 苄位的氯活性遠大於苯環上的氯3-12-1 溴活性大於氯
3-12-2 苄位溴活性遠高於苯環上的溴 所以答案如下圖
廈門大學有機化學考研，廈門大學有機化學考研
三克油馬吃 參考教材 826物理化學 物理化學 上 下冊 孫世剛，廈門大學出版社，2008年 物理化學 第五版 傅獻彩 沈文霞 姚天揚編，高等教育出版社出版 物理化學 黃啟巽 吳金添 魏光，廈門大學出版社，1996年 物理化學 第一版 韓德剛 高執棣 高盤良，高教出版社，2002年619有機化學 基...
有機化學問題，大學有機化學的問題
我猜你少寫了帶有乙基的情況，是主鏈上有五個碳的情況，我附圖了 對於有機物中的 c 最終生成的化合物 一般都是 co2，所以 1molc原子 12g 能結合 1mol o2 對於有機物中的 h 最終生成的化合物 一般都是 h2o2，所以 1molh原子 1g 能結合 0.25mol o2 所以 用質量...
大學有機化學合成題，大學有機化學合成題！求完整過程
解 樓主，您好，請不要求助時叫我專家，其實我不是專家，那個只是tx弄上去的。你直接打問題即可。下面我幫你解釋一下吧 首先是苯反應得到硝基苯，這一步沒有問題，問題出在下一步，不能用硝基苯溴化得到產物的。這樣說吧，當硝基苯溴化引入第乙個br原子時，br原子是鄰，對位定位基，而它對再進入基團的定位功能超過...