1樓：匿名使用者
解：樓主，您好，請不要求助時叫我專家，其實我不是專家，那個只是tx弄上去的。你直接打問題即可。
下面我幫你解釋一下吧：首先是苯反應得到硝基苯，這一步沒有問題，問題出在下一步，不能用硝基苯溴化得到產物的。這樣說吧，當硝基苯溴化引入第乙個br原子時，br原子是鄰，對位定位基，而它對再進入基團的定位功能超過了硝基，這樣就會使得新進入苯環的br原子進入它的鄰位，而不是硝基的鄰位，此時得到的產物應該是3,4-二溴硝基苯。
要得到題目中的產物，應該採用氨基佔位和定位的方法。可以採用逆推的方法得出設計過程，反應如下：苯 ---hno3,h2so4,△---> 苯環-no2(即硝基苯) ---fe+hcl--->苯環-nh2 ---(ch3co)2o--->苯環-nhcoch3 --hno3,h2so4,△--->no2-苯環-nhcoch3 (兩個取代基是對位關係) --h+,h2o--->no2-苯環-nh2 --br2-->x --nano2,h+，h3po2,△--->3，5-二溴硝基苯其中x不好打出來，是硝基苯的鄰位各連乙個br，對位連乙個---nh2(氨基)這個是合成圖，能理解嗎？
不清楚的地方再hi我
2樓：匿名使用者
由於硝基的吸電子效應（似乎這樣說）會鈍化苯環...所以後來直接取代上溴原子的話產率會好低好低 所以會先將硝基還原成氨基..這樣可以活化苯環，然後再重氮化保護硝基（反正就是要保護住..
忘了是不是用這個），再取代上溴原子即可 然後再氧化回硝基 這個是05年的全國化學競賽題，現在還是高三..以前化學奧賽好像講過
大學有機化學合成題
3樓：酸鹼不相容
第一題，bai
先用乙醇酯化己二酸，du
然後用乙醇zhi鈉催化發生分子內claisen縮合dao。回產物是1,3-二羰基化合答物，酸性比較強，可以用乙醇鈉脫質子，然後用溴乙烷進行烷基化，產物在稀鹼液中發生酮式分解得到目標分子。
第二題，由苯分別得到3-氯苯胺和3-溴苯胺。3-氯苯胺進行重氮鹽羥基取代得到3-氯苯酚。3-溴苯胺做成重氮鹽，加入3-氯苯酚的酚鈉溶液中，發生重氮鹽親電取代，得到目標分子，重氮鍵以反式為主要產物。
大學有機化學合成題？
4樓：匿名使用者
1）1-溴代丙烷水解生成正丙醇。
2）正丙醇氧化形成丙酸，然後酯化形成丙酸酯。
3）1-溴代丙烷和鎂反應製備成格氏試劑。
4）控制格氏試劑的用量，在低溫下和丙酸酯反應，然後水解，就得到目標產物。
大學有機化學合成題！求完整過程
5樓：黑暗聖堂
解釋一下
最終結果少乙個碳肯定是涉及到乙個脫羧的過程，於是想到銀過硫酸鉀體系脫羧後形成碳自由基。為了構建最後乙個腈，必須引入氮原子，於是使用了萬能的疊氮基團作為氮源。後面就是疊氮還原然後烷基胺氧化為腈
第一步：silver-catalyzed decarboxylative azidation of aliphatic carboxylic acids, yuchao zhu, song song*, and ning jiao*, org. lett.
, 2015, 17 (19), pp 4702–4705, doi: 10.1021/acs.
orglett.5b02155
第二步:facile reduction of azides with sodium borohydride/copper (ii) sulphate system h. surya prakash rao & p.
siva，synthesis communications., 24:4, 549-555.
doi: 10.1080/00397919408011505
第三步：k. m.
lambert, j. m. bobbitt, s.
a. eldirany, l. e.
kissane, r. k. sheridan, z.
d. stempel, f. h.
sternberg, w. f. bailey, chem.
eur. j. 2016, 22, 5156，doi：
10.1002/ chem.201600549.
6樓：學而知用
由羧酸生成腈的反應一般是通過醯胺脫水進行的：
rcooh + nh3 —> rconh2 —> rcn.
1) 醯胺的生成是羧酸與氨反應。
2）脫水反應需要有脫水劑，常用脫水劑有：五氯化磷，三氧氯磷，五氧化二磷，氯化亞碸等。
3）反應條件：加熱到120度，將生成的丁腈蒸餾出來。
關於大學有機化學合成題一般思路
7樓：山東胡球
太廣泛了……逆向探索的方法吧，我都是這麼用的。不過首先要熟悉各種化學反應。
有機化學問題，大學有機化學的問題
我猜你少寫了帶有乙基的情況，是主鏈上有五個碳的情況，我附圖了 對於有機物中的 c 最終生成的化合物 一般都是 co2，所以 1molc原子 12g 能結合 1mol o2 對於有機物中的 h 最終生成的化合物 一般都是 h2o2，所以 1molh原子 1g 能結合 0.25mol o2 所以 用質量...
廈門大學有機化學考研，廈門大學有機化學考研
三克油馬吃 參考教材 826物理化學 物理化學 上 下冊 孫世剛，廈門大學出版社，2008年 物理化學 第五版 傅獻彩 沈文霞 姚天揚編，高等教育出版社出版 物理化學 黃啟巽 吳金添 魏光，廈門大學出版社，1996年 物理化學 第一版 韓德剛 高執棣 高盤良，高教出版社，2002年619有機化學 基...
大學有機化學題目，一道大學有機化學問題（如果你不會，就請不要回答了，謝謝）
一片綠色的海洋 加成和加聚反應為它們的特徵反應學好有機化學要掌握有機化學的特點。從結構決定性質來看 麵粉團等代表各種原子，拼裝成各種物質的結構模型，理清知識間的聯絡，形成知識網路 苯及其芳香烴中由於苯環結構的特殊性使其具有飽和烴和不飽和烴的雙重性質，既能發生取代反應又能發生加成反應，物質在考慮普遍聯...