1樓：給我一個獼猴桃
1.rna在細胞中的作用是轉錄（在少數rna病毒中作遺傳物質），rna分為mrna（信使rna，進入細胞核中轉錄dna上控制形性狀的鹼基序列）,trna（當信使rna與核糖體結合合成相應蛋白質的過程中，轉運氨基酸）,rrna（核糖體的成分）。由於dna分子太長，無法穿過細胞核核膜，就通過rna將遺傳資訊帶到細胞質中表達相應性狀。
根據中心法則；遺傳資訊的傳遞為：dna---轉錄----rna----翻譯----蛋白質。
所以基因的選擇性表達與rna有關，不同細胞根據需求不同，只轉錄與所需性狀相對應的rna表達相應的性狀（詳細知識在高二生物必修二課本中有介紹）
2樓：匿名使用者
答：rna有mrna即信使rna，它指導蛋白質的合成。trna即轉運rna，它是按mrna上的鹼基順序攜帶氨基酸到核糖體上合成多肽。
rrna核糖體rna，它是核糖體的組成成分。同一種生物細胞的核dna是相同的。但它轉錄出來的rna不同，指導合成的蛋白質，表達的性狀就不同。
這就是你上面說的，基因選擇性表達。
3樓：仰光
分mrna trna rrna 三種 mrna 是用來轉錄的 trna 是翻譯時作為運載體的的 rrna是組成核糖體的成分 基因的表達有兩個步奏 轉錄和翻譯 基因是通過這兩個步奏來表達出蛋白質的 而細胞的功能不同是因為其蛋白質不同
為什麼說細胞分化是基因選擇性表達的結果
4樓：北京索萊寶科技****
細胞分化：62616964757a686964616fe78988e69d8331333365656639
細胞分化中基因表達的調節控制是一個十分複雜的過程,在蛋白質合成的各個水平,從mrna的轉錄、加工到翻譯,都會有調控的機制.在dna水平也存在調控機制（如基因的丟失、放大、移位重組、修篩以及染色質結構的變化等）.不同的細胞在其發育中的基因表達的調節控制不同；相同的細胞在其發育的各階段中,調節控制的機制不同
基因選擇性表達：
從大量的研究結果中我們可以推測，生物體內有一套rna監視系統，可以通過多種異常rna來激發。如果外來核酸是dna（包括轉基因、重組基因、dna病毒、擴增子等），靶標rna需要在細胞核中完全成轉錄後運轉到細胞質中，而侵入細胞質的病毒rna可以直接提供靶標rna。各種不同的靶標rna（包括與外源基因同源的內源基因和外來的dna產生的rna以及病毒的rna）由寄主的rdrp或病毒自身的rdrp通過多種不同的途徑反靶標rna轉變成為雙鏈rna,從而通過rnai引發的ptgs。
ptgs被引發後就不再需要rdrp。關於雙鏈rna介導的rnai特異性靶標rna的降解，bass[5]提出了這樣一個假說：認為生物體記憶體在著一種複合酶：
rnai核酸酶，該酶具有雙鏈rna結合、rnase和rna解旋酶三個活性區。首先雙鏈rna結合到該酶的雙鏈rna結合區並引導該酶識別靶標rna，接著該酶的解旋酶完成atp依賴性的靶標rna與該酶結合的雙鏈rna的正義鏈的換位，rnase在靶標rna結合位點附近完成切割，從而使靶標rna能被進一步降解，產生大量的小片段rna，包括序列特異性的-25nt rna。載有序列特異性的雙鏈rna的遊離複合酶再去識別並降解其它的靶標rna，產生更多-25nt rna，從而使ptgs具有永續性系統性。
基因沉寂需要經歷不同的反應過程才能實現，包括組蛋白n端結構域的賴氨酸殘基的去乙醯基化加工、甲基化修飾（由甲基轉移酶催化，修飾可以是一價、二價和三價甲基化修飾，後者又被稱為'過度’甲基化修飾（hypermethylation) ) 、以及和甲基化修飾的組蛋白結合的蛋白質（mbp）形成“異染色質”，在上述過程中，除了部分組蛋白的n端尾部結構域需要去乙醯化、甲基化修飾之外，有時也許要在其他的組蛋白n端尾部結構域的賴氨酸或精氨酸殘基上相應地進行乙醯化修飾，儘管各種修飾的最終結果會導致相應區段的基因“沉寂”失去轉錄活性。
5樓：hi漫海
細胞分化是基因選擇性表達導致細胞結構和功能專一化的過程。胚胎髮育過專程中,細胞分屬化是增加細胞多樣化,出現組織和器官特有形態結構、生理功能和生化代謝特徵的基本環節之一,是胚胎細胞由原始一致形態趨向於異樣化和複雜化,由相對同質性結構變為異質性,由可塑性趨向於穩定性的過程。
6樓：聽風
最初的受精卵全能性bai最高 當受精卵分du化形成組織器官時zhi，細胞內全套dao
的基因會選擇性表達。專
胚胎髮育屬過程中,細胞分化是增加細胞多樣化,出現組織和器官特有形態結構、生理功能和生化代謝特徵的基本環節之一,是胚胎細胞由原始一致形態趨向於異樣化和複雜化,由相對同質性結構變為異質性,由可塑性趨向於穩定性的過程。
7樓：我你他她
hujkuyhjjklyhujk,
rna聚合酶的合成是不是基因的選擇性表達
8樓：匿名使用者
基因的選擇性表達是細胞分化的實質.作為體細胞來講,每個體細胞中都含專有該個體一整套的遺傳基因屬（體細胞的全能性）,但是在不同的體細胞中基因表達的區段不同,所以不同的細胞在形態、結構和功能上出現了差異.從分子水平看,細胞分化意味著各種細胞內合成了不同的專一蛋白質（如水晶體細胞合成晶體蛋白,紅細胞合成血紅蛋白,肌細胞合成肌動蛋白和肌球蛋白等）,而專一蛋白質的合成是通過細胞內一定基因在一定的時期的選擇性表達實現的.
通俗點說,以上面的肌細胞為例,在肌細胞中既含有晶體蛋白基因、也含有血紅蛋白基因和肌動蛋白、肌球蛋白基因,但是在肌細胞中只有肌動蛋白、肌球蛋白基因選擇性表達出來了,而晶體蛋白基因和血紅蛋白基因沒有表達出來,但並不是說肌細胞中不含有相應基因
細胞是如何分化的？基因是如何選擇性表達的？
9樓：北京索萊寶科技****
細胞分化：
細胞分化中基因表達的調節控制是一個十分複雜的過程,在蛋白質合成的各個水平,從mrna的轉錄、加工到翻譯,都會有調控的機制.在dna水平也存在調控機制（如基因的丟失、放大、移位重組、修篩以及染色質結構的變化等）.不同的細胞在其發育中的基因表達的調節控制不同；相同的細胞在其發育的各階段中,調節控制的機制不同
基因選擇性表達：
從大量的研究結果中我們可以推測，生物體內有一套rna監視系統，可以通過多種異常rna來激發。如果外來核酸是dna（包括轉基因、重組基因、dna病毒、擴增子等），靶標rna需要在細胞核中完全成轉錄後運轉到細胞質中，而侵入細胞質的病毒rna可以直接提供靶標rna。各種不同的靶標rna（包括與外源基因同源的內源基因和外來的dna產生的rna以及病毒的rna）由寄主的rdrp或病毒自身的rdrp通過多種不同的途徑反靶標rna轉變成為雙鏈rna,從而通過rnai引發的ptgs。
ptgs被引發後就不再需要rdrp。關於雙鏈rna介導的rnai特異性靶標rna的降解，bass[5]提出了這樣一個假說：認為生物體記憶體在著一種複合酶：
rnai核酸酶，該酶具有雙鏈rna結合、rnase和rna解旋酶三個活性區。首先雙鏈rna結合到該酶的雙鏈rna結合區並引導該酶識別靶標rna，接著該酶的解旋酶完成atp依賴性的靶標rna與該酶結合的雙鏈rna的正義鏈的換位，rnase在靶標rna結合位點附近完成切割，從而使靶標rna能被進一步降解，產生大量的小片段rna，包括序列特異性的-25nt rna。載有序列特異性的雙鏈rna的遊離複合酶再去識別並降解其它的靶標rna，產生更多-25nt rna，從而使ptgs具有永續性系統性。
基因沉寂需要經歷不同的反應過程才能實現，包括組蛋白n端結構域的賴氨酸殘基的去乙醯基化加工、甲基化修飾（由甲基轉移酶催化，修飾可以是一價、二價和三價甲基化修飾，後者又被稱為'過度’甲基化修飾（hypermethylation) ) 、以及和甲基化修飾的組蛋白結合的蛋白質（mbp）形成“異染色質”，在上述過程中，除了部分組蛋白的n端尾部結構域需要去乙醯化、甲基化修飾之外，有時也許要在其他的組蛋白n端尾部結構域的賴氨酸或精氨酸殘基上相應地進行乙醯化修飾，儘管各種修飾的最終結果會導致相應區段的基因“沉寂”失去轉錄活性。
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