1樓：life麼麼噠
產前基因檢測有必要的，無創dna檢測可以檢測出唐氏綜合徵，孕婦做無創dna可以在孕期滿十週，即可檢測。香港疫苗站可預約無創產前基因檢測，檢測只需抽取媽媽10ml靜脈血，提取胎兒遊離dna，通過新一代dna測序並結合生物資訊科技，就可以計算出胎兒患有染色體異常（如唐氏綜合症）的風險率。排除胎兒患有染色體缺陷的可能。
香港疫苗站可預約 。僅供參考
2樓：山東老八路
對有家族遺傳病史的，是非常有必要的。
3樓：happy斯蒂芬
如果有家族遺傳病，就有必要
4樓：幽夢小童鞋
可以及時發現夫妻雙方是否攜帶有可遺傳給下一代的遺傳性疾病
5樓：匿名使用者
有必要啊，很多單基因遺傳病常規產檢沒辦法檢測出來，有條件的當然篩查一下更高，畢竟孩子的健康最重要
6樓：
產前基因檢測也有很多種型別，比如早孕期單基因病攜帶者篩查、篩查唐氏兒的無創產前基因檢測、孕婦耳聾基因檢測、孕婦地中海貧血等，這些都是很有必要的。
7樓：美德因婦女兒童醫院
您好，無創產前基因檢測的適宜時間是孕12周到24周之間，一般先做唐氏篩查就可以，如果唐篩有問題再做無創。
8樓：山西小荷葉
高危人群需要做
包括孕婦年齡大 有家族遺傳性疾病 反覆流產 超聲異常等
有必要做“mthfr基因檢測”嗎？
9樓：八十八歲的我
mthfr基因檢測主要就是一個查檢葉酸吸收代謝能力的檢測，有相關研究表明，缺乏葉酸能夠導致神經管缺陷。所以mthfr基因檢測可指導孕婦合理補充葉酸，**脣顎裂、唐氏綜合症、神經管缺陷等新生兒出生缺陷，適用於正常夫婦生育前預防性檢測。如果您處於備孕階段，最好是去正規醫院做一次這樣的檢測。
mthfr可介導同型半胱氨酸在體內的清除並促進dna甲基化反應。mthfr第677位產生的基因多型性ct、tt基因型會導致mthfr酶活性下降，引發葉酸代謝障礙，從而引起孕婦葉酸不足。對於這兩種基因型的孕婦要增加也葉酸的攝入量，以彌補mthfr基因突變導致的葉酸利用能力不足。
基因檢測有必要做嗎，有必要做“MTHFR基因檢測”嗎？
基因檢測可以診斷疾病，也可以用於疾病風險的 疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測 遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技術做出診斷。所以在醫學上對患者進場進行基因檢測以來判斷患者的 基因檢...
癌症患者為什麼要做基因檢測？有這個必要嗎
成功圈圈 醫生說癌症患者，他們一般都會推薦進行基因檢測，可以幫助他們篩選合適的藥物，合適的 方案，後來在醫生的建議下，我老公在和瑞基因做的腸癌的基因檢測，根據檢測結果吃的藥 癌證基因檢查是十分必須的，因為腫瘤的異質性和多樣性，每一患者的個別差異，基因的表達水準也不同，基因的表達不一樣，醫治也不一樣，...
無創產前基因檢測低風險是什麼意思
基因檢測的主要用途是用來優生的。也就是家庭中有某種遺傳性的疾病，就需要做基因檢測，生育後代時，針對性的選擇不生育含致病基因的孩子，這樣來保證後代的健康。目前，三代試管嬰兒技術，已經可以對有遺傳疾病的受精卵進行篩選。從而保證生健康的孩子。現在市場化的，對沒有生育要求人一些病人，甚至是普通疾病也做什麼基...