1樓：伯楓雙秋芸
藥物導致的耳聾患者中部分人是線粒體dna上基因改變造成的，為母系遺傳，如果母系親屬中有藥物致聾患者，可以篩查線粒體基因突變，並嚴禁使用氨基糖苷類抗生素。
2樓：虞才告水冬
你好，藥物致聾患者也需要基因檢測的，這部分患者大部分是線粒體dna基因改變造成的，為母系遺傳，此類患者禁止使用氨基糖苷類抗生素，希望我的回答能夠幫助到你。
3樓：匿名使用者
也需要哦，因為藥物過敏等也都是有遺傳的。通過基因檢測，可以有效地預防他們及其後代的耳聾發生。
4樓：
基因檢測是因為有家族遺傳病史，為了優生才做的。
後天的沒有必要做基因檢測。
5樓：京漢大道惠耳
是的。有許多患者的藥物性耳聾是「一針致聾」，這說明他們對藥物的毒性比一般人更敏感，這是因為他們可能攜帶了線粒體dna a1555g突變。這種基因可以通過母系遺傳方式傳給下一代，預計我國有420萬這樣的攜帶者。
通過基因檢測，可以有效地預防他們及其後代的耳聾發生。
6樓：yc慧
氨基糖甙類藥物如慶大黴素、鏈黴素、新黴素、妥布黴素和巴龍黴素等是我們經常用到的抗生素。大劑量使用會導致耳聾。但有一部分人即使正常劑量或微量也會致聾。
原因是這部分人攜帶有某種線粒體基因突變。這種突變基因又稱「一針致聾」基因。攜帶這種基因的人如果沒有做基因檢測就有可能發生「一針致聾」的悲劇。
這種「一針致聾」基因通過母系遺傳的方式向下遺傳，即只有母親向下傳遞，而父親則不會。所以如果母親是這種基因的攜帶者，那麼其孩子100%的可能也攜帶這種基因，所以應該禁用氨基糖甙類藥物。當然這種基因也可通過「新生突變」的方式產生，即母親沒有這種基因，但其後代通過突變形成。
臨床統計發現20－30%的藥物性耳聾是由「一針致聾」基因引發，所以必須引起大家的重視，應盡早進行基因檢測以防患於未然。
遺傳性耳聾基因檢測必須要做嗎
7樓：紫衫雲夢
如果是新生兒，基本上都是需要做聽力篩查和耳聾基因檢測的。如果是備孕人群也是建議做的，可以提前知道夫妻是否是都有耳聾基因攜帶以及攜帶的情況。那是患者的話，為了找到引起耳聾的原因，當然也是需要做的。
8樓：宋
不是必須要做的，如果家裡有耳聾家族史，最好在孕前做單基因病攜帶者篩查，可以很好的了解夫妻的攜帶情況，做到一級預防。如果是已經懷孕了，孕早期的時候也是可以做的，最好夫妻一起，根據檢測情況可以**胎兒患耳聾的概率有多少，如果只有一方攜帶不用太擔心的。
9樓：匿名使用者
有些耳聾的發生跟隱性基因突變相關的，有研究表明平均每人都攜帶2.8個致病基因突變，如果只是攜帶本身是不會發病的，但如果夫妻雙方都有攜帶的話，生育下一代就會有患病的風險，所以做耳聾基因檢測還是很有必要的
10樓：匿名使用者
不是強制做的專案，但是有條件的話建議都做，新生兒可以評估孩子患病風險，知道後期生育，孕期做可以評估胎兒患病風險，患者做可以輔助查詢**
11樓：愛之聲雙流店
從優生優育的角度出發一定要去檢測
12樓：淮安海之聲新店
如果擔心下一代遺傳到的話，還是查一下的好
13樓：湖州聰茂聽力
不生小孩不做也沒關係
懷孕時做致聾基因檢測的麼
14樓：山東老八路
如果有家族性耳聾
就有必要做產前基因檢測了。
不過現在已經有先進的三代技術，可以保證生健康後代了。
藥物致聾患者也需要做基因檢測嗎？
15樓：yc慧
您好，是需bai要做的哦！有許多患者du的藥物性耳聾是「zhi一針致聾dao」，這說明版他們對藥物的毒性比一般人權更敏感，這是因為他們可能攜帶了線粒體dna a1555g突變。這種基因可以通過母系遺傳的方式傳給下一代，預計我國有420萬這樣的攜帶者。
通過基因檢測，可以有效的預防她們及其後代的耳聾的發生。
16樓：立聰堂寧波店
你好，藥物致聾患者也需要基因檢測的，這部分患者大部分是線粒體dna基因改變造成的，為母系遺傳，此類患者禁止使用氨基糖苷類抗生素，希望我的回答能夠幫助到你。
17樓：立聰堂文化宮店
您好，藥物導致的耳聾患者中部分人是線粒體dna上基因改變造成的，為母系遺傳，如果母系親屬中有藥物致聾患者，可以篩查線粒體基因突變，並嚴禁使用氨基糖苷類抗生素，希望我的回答對您有所幫助
18樓：王維維
您好！藥物致聾患者也需要做基因檢測嗎？為什麼？
藥物致聾患者也是需要做基因檢測的。通過基因檢測發現有沒有攜帶藥物致聾的基因，以防患於未然。
希望我的回答對您有所幫助！
19樓：prince布魯斯南
也需要哦，因為藥物過敏等也都是有遺傳的。通過基因檢測，可以有效地預防他們及其後代的耳聾發生。
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