無創產前基因檢測低風險是什麼意思

1樓：匿名使用者

基因檢測的主要用途是用來優生的。也就是家庭中有某種遺傳性的疾病，就需要做基因檢測，生育後代時，針對性的選擇不生育含致病基因的孩子，這樣來保證後代的健康。目前，三代試管嬰兒技術，已經可以對有遺傳疾病的受精卵進行篩選。

從而保證生健康的孩子。現在市場化的，對沒有生育要求人一些病人，甚至是普通疾病也做什麼基因檢測，就純粹是看中你的錢了。真正的基因檢測只有錯位、倒位、缺失、移位等術語。

使用高風險、陰性、陽性這類用語的，只是假借了基因檢測這個名，不多說，你應當懂的。真正的基因檢測一個點位要幾千元，整個基因鏈是數億計的點位組成的，即使是土豪，全部做一遍也會破產的。所以，通常是懷疑有某種遺傳病，為了避免遺傳給後代，針對某個點位做檢測。

即使檢測到有癌症基因，也只有一點參考意義，可能癌症的機率會大一點。任何人的基因都不是完美的，包含很多種致病基因，但人體的體細胞染色體數目為23對，即使某個基因有缺陷，其它正常的會來替代它的功能。所以有基因缺陷，並不會必然生病。

安心生活就是了，沒必要太在意。

2樓：美德因婦女兒童醫院

您好，無創產前基因檢測的適宜時間是孕12周到24周之間，一般先做唐氏篩查就可以，如果唐篩有問題再做無創。