1樓：曠德潤
⑴常染色體隱性遺傳性聾是遺傳基因位於常染色體上、由隱性基因控制的遺傳。此類耳聾只有在兩個分別來自父母的等位基因均為致聾基因時才出現耳聾。隱性遺傳性聾到目前為止佔單基因突變的80%．儘管大多不發病，但基因攜帶者將把相同基因型傳遞給他們25%的子女。
含有耳聾隱性基因的嬰兒如果是家庭中的第一位發病者，由於無相關的全身其他異常及無耳聾家族史，耳聾可在不被察知的情況下出現。
⑵常染色體顯性遺侍性聾指遺傳基因位於常染色體上，並由顯性基因控制的遺傳。此類耳聾佔基因性聾的10%-20%，嬰兒接受來自父母之一方的致病基因即可發病。耳聾患兒既可以是患病父母基因表達的結果，也可以是父母新的基因突變發生所致。
基因攜帶者幾乎總是患者，但患者之間臨床表現程度有較大差異。
⑶ 性連鎖遺傳致聾基因位於x染色體上，隨x染色體傳遞。此類耳聾佔基因性聾的1%-2%，包括隱性遺傳和顯性遺傳。女性在其中的一條x染色體含有耳聾隱性基因者聽力正常，雜合子男性將它傳給所有兒女。
若為隱性伴性遺傳，一半男性受累．而女性必須純合子才受累，未受累女性成為這種遺傳性狀的攜帶者。顯性遺傳者，若母親耳聾，子女中約有1/2人發病；如父親患病，則全部女兒均患病。
⑷.線粒體基因突變發病率較低，呈母系遺傳。
2樓：不想想太多
三甲耳聾有傳導性聾、神經性聾和混合性聾之分，傳導性聾是由外耳和中耳病變引起的，神經性聾是由內耳和聽神經病變引起的，而混合性聾是由外中耳病變和中耳聽神經共同病變引起的，也可以理解為混合性聾是既有神經性聾的症狀，又有傳導性聾的症狀。在保留殘餘聽力的同時，最大限度的恢復或部分恢復患者的聽力。
先天性耳聾主要是有遺傳性耳聾和非遺傳性耳聾兩種型別，通常遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質(包括染色體及位於其中的基因)發生了改變傳給後代而引起的耳聾，並且在於孫後代中以一定數量出現，而非遺傳性耳聾的分類也有四種型別
3樓：
在2023年，中國有2780萬聽障人士，其中有60%的患者是遺傳來的，耳聾是會遺傳的，耳聾遺傳的種類有很多，有顯性的 、有隱性的、有x連鎖的等等，需要一個系統的遺傳基因的檢測，明確是哪一個種類，即便家裡是遺傳耳聾的家族，也能生出健康的小寶寶。但遺傳性的耳聾不太好**，或者**，建議您可以去看看中醫調理，鍼灸**，平時不要生氣，容易引起肝火旺盛，使耳聾的症狀加重，希望可以幫助到您
4樓：
遺傳性耳聾是指來自父母的遺傳物質傳遞給後代引起聽力下降，父母至少有一方為耳聾基因攜帶者。攜帶**基因耳聾基因的父母再生育聾兒的風險有25%，顯性遺傳耳聾再生育具有50%的風險，如果母親攜帶耳聾基因，那麼她的下一代患有耳聾的可能性會更大。
5樓：
非綜合徵型耳聾佔遺傳性耳聾總數的70%。先天性，後天性，突變性，神經性的耳聾遺傳可能性很小。
6樓：厙弘
隨著耳聾基因解碼技術的迅猛發展，人們已經可以通過對耳聾基因進行解碼分析，明確耳聾受檢者的**及其致病基因突變的攜帶情況，進而預防耳聾發生，切實指導預防出生缺陷工作的開展。
7樓：匿名使用者
遺傳性聾指的是由於基因和染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質（包括染色體及位於其中的基因）發生了改變傳給後代而引起的耳聾，並且在於孫後代中以一定數量出現。在每1000個新生兒中就有一位患有先天性耳聾，其中60%以上是由遺傳因素引起的，遺傳性聾的群體發病率已超過27/1000，在所有耳聾病人中，遺傳性聾約佔50%。
遺傳性聾分為綜合徵性遺傳性聾及非綜合徵性遺傳性聾兩大類。前者指除了耳聾以外，同時存在眼、骨、腎、**等部位的病變，這類耳聾佔遺傳性聾的30%；後者只出現耳聾的症狀，在遺傳性聾中佔70%。
8樓：夕陽的刻痕
耳聾正常是不會遺傳的，不管什麼性質的。
9樓：匿名使用者
具有家族性耳聾病史，又面臨婚育抉擇的遺傳性耳聾病人或其親屬。推薦以上人群在正式生育或結婚前，可考慮做一個常見耳聾基因突變的檢查，以減小後代**現遺傳性耳聾的可能性。
10樓：一零啞劇
病患父母中有一方有遺傳性耳聾，病患兄妹中有1/2發病，男女患病機率均等;病患子女中1/2發病，每次生育都有50％風險為患兒;父母無病時，子女一般不發病，只有偶然的新突變才發病。
11樓：
如果耳聾基因發生了突變引起的耳聾，才有可能會遺傳，但是也是遵循遺傳規律的。需要孕前夫妻雙方都做相關的基因檢測，根據結果指導生育。
12樓：匿名使用者
很多因素可以造成耳聾,遺傳因素是其中之一.感音神經性聾根據**和發病的時間可以分成三類,遺傳性聾、非遺傳性先天性聾和非遺傳性獲得**音神經性聾,最後一種非遺傳性獲得**音神經性耳聾不會遺傳。
13樓：陽光
第一，耳聾要看是先天性還是後天性的。先天性耳聾是會遺傳的，耳聾遺傳的種類有很多，有顯性的 、有隱性的、有x連鎖的等等。
第二，先天性耳聾需要一個系統的遺傳基因的檢測，明確是哪一個種類，即便家裡是遺傳耳聾的家族，也能生出健康的小寶寶。
耳聾會不會遺傳？
14樓：長興
耳聾會遺傳嗎？並不是所有耳聾都會遺傳。如果父母是後天事故或疾病導致聽力損傷，基本不會遺傳給孩子，但如果父母的屬於遺傳性耳聾，就有可能遺傳給孩子。
但是下一代不是每個個體都會發病。即使父母有遺傳性耳聾，孩子可能聽力完全正常，可能會出現聽力障礙，還有可能成為致聾基因攜帶者，將基因隱藏起來，再遺傳給下一代，這也就是為什麼夫妻聽力正常卻會生出聾兒。什麼原因會導致耳聾遺傳？
首先，父母雙方或一方家族中有耳聾基因，都有可能使孩子患有聽力問題。其次，近親結婚也可造成先天性耳聾。此外，35歲以上的婦女初次生育，新生兒“三體綜合症”的機率增加，可伴有聽力問題。
一些遺傳性綜合症表現出多發性畸形，也可涉及聽覺器官。孩子先天性耳聾，並不一定是因為遺傳？孩子出生便就有聽力缺陷，可以分為遺傳和非遺傳兩大原因。
除了遺傳原因，還有一些因素也可能造成孩子先天性的聽力損傷。（妊娠期間損害•父母一方若患有性病，如淋病、梅毒等；•母親在妊娠三個月內患有風疹、弓形蟲感染等；•孕期母親使用瞭如慶大黴素、奎寧等耳毒性藥物；•母親在孕期若受過深度麻醉的，也會造成胎兒聽力損害。分娩過程造成傷害使用產鉗等造成的外傷、難產導致的嚴重窒息、新生兒核黃疸、母嬰血型rh因子不合或abo溶血、早產低體重兒、胎兒期病毒或其它非細菌感染，都可引起聽力損害。
如何預防耳聾遺傳的發生？目前，遺傳性耳聾缺乏理想的藥物**方法，通過助聽器和人工耳蝸可以幫助一部分聾兒恢復聽力。因此，父母在產前做遺傳性耳聾的基因篩查很重要。
孩子出生後還要即使進行新生兒聽力篩查，檢查新生兒聽力狀況的檢查。對於患有聽力缺陷的新生兒來說，能夠早期發現、早診斷及早期干預尤為重要，因此即使父母聽力都是正常的，也有必要在孩子出生後為寶寶進行新生兒聽力篩查哦。望採納
15樓：px丶小童鞋
大部分耳聾是沒有遺傳性的。家族有耳聾史也不會必然導致遺傳，很多原因是後天因素引起，比如：藥物、噪音。
導致耳聾的相關疾病若不是遺傳性的，不會遺傳。大部分耳聾是沒耳聾可以是一隻耳朵聽不見，也可以是兩隻耳朵都聽不見。耳聾的主要表現是聽力下降或聽力喪失，可以是短期內突然發生，也可以是長期的緩慢聽力下降。
16樓：匿名使用者
耳聾是不會被遺傳的，但是一定要保證好在懷孕的時候各方面都發育比較正常才行。
17樓：祈平聞人半蕾
不一定，先天性的有可能(其中又分神經性、耳膜性等等)所以其實耳聾有很多種，有的是遺傳，有的不是。
耳聾也會遺傳嗎？
18樓：佳學基因解碼
基因解碼研究表明，基因因素是導致先天性耳聾的重要原因。目前，全球範圍內約60%的耳聾患者與遺傳基因因素有關，其中大約6%的正常聽力夫婦攜帶有已知耳聾基因，他們生育耳聾寶寶的風險非常高。g**2 、sl**4、線粒體基因等是導致中國大部分遺傳性耳聾的最常見的致病基因，通過對耳聾致病基因的解碼分析，可以診斷近60%的遺傳性耳聾。
此外，耳聾的發病機制複雜多樣，也可能由於某種綜合徵導致，看似沒有關聯的疾病可能是由相同或者不同的基因突變導致。因此，對耳聾進行全面基因解碼基因檢測有助於臨床診斷及分型，為疾病的**及遺傳諮詢提供依據。
19樓：匿名使用者
耳聾是會有遺傳的，主要是基因突變。
目前醫學上已經知道的遺傳性耳聾有以下3種：
（1）單純性耳聾（就是隻有耳聾，不伴有其他疾病者）；
（2）耳聾伴有其他異常的綜合症；
（3）染色體異常。
其遺傳的方式有：
（1）顯性遺傳若雙親中有一個為異合子，約1/2的後代有耳聾。另外1/2的後代可能完全正常，且不會再傳給後代。
（2）隱性遺傳若父母雙方都有同一隱性基因，且均不是耳聾患者，在理論上將有1/4的子女出現耳聾，另有1/2的子女無耳聾，但均屬耳聾基因攜帶者。遺傳性耳聾在**上比較困難，最理想的辦法是預防其發生，杜絕近親結婚是有效的預防方法之一。
20樓：成都唯達華二店
有些聾兒家長想再生一個孩子，但是又怕孩子也有聽力損失，究竟耳聾會不會遺傳呢？遺傳性耳聾佔所有耳聾兒童的50％，並且其中絕大部分為難以**的感覺神經性聾，如不能早期發現，往往會嚴重影響聾兒**訓練的效果。很多家長不願承認孩子有先天性聽力損失，覺得這代表自己有問題，對孩子有一種負罪感。
而實際上，孩子出生就有聽力損失，並不一定是遺傳性；反之，遺傳性聽力損失也可能在孩子長大後甚至**後才發病。人類遺傳的物質基礎是染色體，它存在於細胞核內，共有23對，其中22對稱常染色體，1對與性別有關，稱性染色體。這些染色體，一半來自父親，一半來自母親。
也就是說，父母在向子女傳遞遺傳資訊時，首先把自己的染色體分成相等的兩組，然後再兩兩隨機組合傳給下一代，這樣，父母的一些特徵就傳給了子女。當然，這些特徵有些是對下一代有利的，也有些是對下一代有害的。耳聾這種特徵就是對子女有害的。
下面我們就看看耳聾是如何遺傳的。
一、常染色體顯性遺傳性聾 在兩組染色體中，只要有一組有聾的成分，就會表現出耳聾。我們就可以看出一些規律。 1．父母雙方有一方是聾人，他（她）們的子女出現耳聾的可能性為50％；如果父母均是聾人，則子女出現耳聾的可能性為75％。
2．耳聾子女的下一代仍可能是聾人，不聾子女的下一代不會再出現遺傳性聾。 3．這種遺傳性聾，沒有性別差異。
二、常染色體隱性遺傳性聾 這種遺傳性聾的特點是：只有來自父母雙方的染色體均含有致聾資訊時，才表現耳聾。如果只有一組染色體有問題，並不出現耳聾，而成為攜帶者。
同樣可以找出一些規律。 1、如果父母雙方不聾，但均為攜帶者，那麼，其子女出現耳聾的可能性為25％，成為攜帶者的可能性為50％，完全正常的可能性為25%。如果一方是聾人，另一方為正常人，則其子女均不出現耳聾，但均是攜帶者。
如果雙方均是聾人，則其子女出現耳聾的可能性為100％。 2、耳聾的子女如果同正常人結婚，其下一代不會出現耳聾，但均是攜帶者。不聾的子女的下一代是否會出現耳聾，則要看他（她）本人是否為攜帶者，同時還要著他（她）的配偶的情況，也就是說，不聾的子女的下一代，也可能會有聾兒產生。
3、這種耳聾沒有性別差異。
三、伴性遺傳 前面曾提到過，在人的23對染色體中，有一對決定性別的染色體稱為性染色體，如果致聾因素位於這一對染色體，當然也會向下傳遞，這種遺傳性聾稱伴性遺傳性聾。這種耳聾的特點是，在一個家族中，耳聾的發生有明顯的性別差異。在整個遺傳性聾中，這種耳聾所佔的比例較少，大約為1％左右。
四、多基因遺傳性聾與染色體異常性聾 多基因遺傳性聾與環境因素造成的聾不易區分。鏈黴素中毒性聾具有明顯的家族易感性、有人認為，這種家族易感性就屬於多基因遺傳。染色體異常性聾多伴有智力和其他方面的發育障礙，在臨床上易於發現，另外，這種耳聾可以通過化驗檢查發現。
以上四種情況，前三種佔遺傳性聾的絕大部分。 通過上述分析，我們也可以瞭解近親結婚出現耳聾子女的可能性較大的原因，那就是由於男女雙方有較近的血緣關係，出現相同特徵染色體的可能性比非近親結婚者大得多。有害染色體相組合的機率也高得多。
據理論分析，表兄妹結婚生出先天性聾子女的可能性比非近親結婚的人多78倍。因此，應嚴格禁止近親結婚，以確保優生優育。
五、在分析遺傳性聾時應注意的幾個問題 1、遺傳性聾並不一定都是先天性聾，有不少遺傳性聾是後天發生的，有的甚至到中年才發病。 2、並非所有的遺傳性聾都能通過染色體檢查而診斷，單基因遺傳性聾和多基因遺傳性聾的絕大部分，目前還不能通過染色體檢查查出
如何看待遺傳性耳聾 耳聾會遺傳嗎？
可以說是由遺傳和環境互相影響，導致耳聾發生的藥物性耳聾，這種耳聾患者，存在母系傳遞的線粒體基因突變，因此對氨基糖甙類藥物極其敏感，可以說只要用一針就可以導致耳聾。因此要格外留意。如果發現家裡有人因感冒發燒，曾經用過氨基糖甙類藥物後而出現耳聾，要盡早到醫院進行基因檢測，看看是否有藥物敏感的基因突變，以...
耳膜破了 會不會耳聾
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