1樓：ccc菜辣椒
可以說是由遺傳和環境互相影響，導致耳聾發生的藥物性耳聾，這種耳聾患者，存在母系傳遞的線粒體基因突變，因此對氨基糖甙類藥物極其敏感，可以說只要用一針就可以導致耳聾。因此要格外留意。如果發現家裡有人因感冒發燒，曾經用過氨基糖甙類藥物後而出現耳聾，要盡早到醫院進行基因檢測，看看是否有藥物敏感的基因突變，以便在今後的生活中謹慎用藥，避免悲劇發生。
這麼多耳聾中，有一種非常值得關注的耳聾，是與跑跳、摔倒和頭部輕度外傷等相關的遺傳性耳聾-名稱叫做大前庭水管症候群。
2樓：敏光霽
遺傳性聾系遺傳物質染色體和基因的異常所致的耳聾。人類正常體細胞中的染色體共46條，成對存在，即23對。每一對染色體中，一條來自父體，一條來自母體。
1～22對中男女都有，稱為常染色體；另一對決定性別 ，稱為性染色體，男性為xy，女性為xx。遺傳性耳聾的遺傳傳遞方式通過常染色體、性染色體、基因致病。前兩種均可通過顯性或隱性傳遞，故又分為「常染色體顯性遺傳性聾」、「常染色體隱性遺傳性聾」、「伴性遺傳性聾」、「基因型遺傳性聾」。
遺傳性聾發病率較高。但是，兩個人具有完全相同的致聾基因的機會是很少的，而同血統的，則可能相同，且其具有遺傳缺陷的基因常在同一位點。故近親結婚者，本人雖正常，其子女患遺傳性聾的發病幾率較非近親結婚子女耳聾發病率要高6～9倍。
耳聾會遺傳嗎？
3樓：網友
耳聾是指聽力出現下降，有些耳聾會遺傳，也有些不會遺傳，具體如下：
1、後天因素：比如感染、外傷或迴圈障礙導致的耳神經變性而引起的耳聾，由後天因素造成不會被遺傳；
2、基因因素：如果耳聾是由於基因層面的變化導致，即耳聾基因發生變異導致的耳聾，且變異可以被遺傳到下一代。即突變的、致病耳聾基因，隨父母基因的分離，被遺傳到子女，並被子女所攜帶，此時耳聾就會被遺傳，這也是遺傳性耳聾基本的遺傳原理。
如常染色體顯性遺傳，父母帶有致病基因，父母一方在基因分離時，使致病基因被傳給了子女，子女也攜帶耳聾的突變基因，就會導致子女出現耳聾。如果是常染色體隱性遺傳，則需要子女攜帶2個以上的等位基因突變，才會遺傳耳聾。有的耳聾是會遺傳的，通常是指遺傳性耳聾，也就是和基因的異常是有關係的，這種遺傳性耳聾通常是先天性的，孩子一出生就會有發現聽力異常，聽力下降，甚至耳朵全聾，通常常見的是雙耳的重度以上的感應神經性耳聾，這種情況最主要的**方法，就是在診斷明確之後，要考慮做人工耳蝸植入來改善孩子的聽力。
一般目前人工耳蝸植入，在一周歲左右就可以做，做了之後進行適當的語言訓練，從而就可以改善孩子的聽力，孩子有正常聽力了，就不會耽誤孩子的語言發育，從而就避免因聾致啞的問題，這個**對於孩子以後的生長發育，以及日常生活都是有很重大的意義，所以說對於遺傳性耳聾，最主要的就是早發現，然後進行適當的**。主要**方法就是考慮做人工耳蝸植入來改善聽力，從而就能夠避免對於語言發育的影響，從而使孩子能夠正常說話，從而就可以改善孩子的生活質量。
專家提示：耳聾是會遺傳的，與基因的異常有關係，遺傳性耳聾，孩子出生後會發現有聽力異常、聽力下降甚至耳朵全聾的表現，診斷明確後，可以考慮做人工耳蝸植入來改善孩子的聽力。
耳聾會遺傳嗎？
4樓：坐牆頭喝爽歪歪
會有幾率遺傳吧，也不是絕對的，反正我媽媽和姥姥聽力都不好，我的聽力也不咋好。
5樓：老張一片藍天
耳聾包括先天性耳聾和後天性耳聾，先天性的耳聾大約50%是由遺傳因素引起的，遺傳性的因素有親代的致聾基因，或者新發生的、突變的致聾基因所導致的耳部發育異常或代謝障礙。
6樓：阿麼日記
這種型別的基本不存在遺傳基因中。
7樓：健耳聽力岳陽市
有些耳聾會遺傳，有些不會。耳聾可以分為先天性耳聾和後天性耳聾，先天性耳聾是在出生時就有的耳聾，多為遺傳性，由於父母一方或雙方攜帶耳聾基因，遺傳給子女。
攜帶耳聾基因的父親和母親不一定是耳聾患者，也就是父母聽力都正常，但是孩子也有可能耳聾。後天性耳聾是出生後出現，多數不能遺傳，只有很少數是遺傳性的耳聾。
耳聾會遺傳嗎？
8樓：後天呢
耳神經外科收治的遺傳性疾病種類繁多，包括：遺傳性耳聾（包括先天性耳聾、遲發性耳聾；症候群性耳聾、非症候群性耳聾）、聽神經瘤、頸靜脈球體瘤等，另外有400餘種症候群伴發耳聾等耳神經外科的體徵，如pendred症候群、usher症候群、waardenburg症候群、alport症候群、腮-耳-腎症候群、treacher collins症候群、charge症候群等等。以先天性耳聾為例，每1000個新生兒中就有1~3個耳聾患兒，其中65%是遺傳性耳聾，隨著更多耳聾基因的不斷發現，這個比例還在提高，目前國內外都已將耳聾的基因檢測列入臨床檢測的常規專案，甚至部分發達國家和國內發達地區已將耳聾基因的檢測納入新生兒普遍篩查的範圍。
以前，人們認為遺傳病是不治之症。近年來，隨著現代醫學和分子生物學的進步，醫學遺傳學工作者對遺傳病的認識逐漸深入，已經闡明部分遺傳病的發病機制，從而使得遺傳病的**和干預成為可能。例如，線粒體mt-rnr1基因的a1555g和c1494t突變是線粒體母系遺傳性耳聾的主要突變形式，女性攜帶者會把這個突變傳給孩子，其中女兒會繼續傳遞給後代；攜帶者對耳毒性藥物，主要是氨基糖甙類藥物（慶大黴素、鏈黴素等）敏感；攜帶者一旦接受這類藥物**就有可能致聾，嚴重者一針致聾。
因此，通過耳聾基因診斷確診一例線粒體mt-rnr1基因突變致聾患者，就能對整個家族提出預警，從而避免整個家族及後代藥物性聾的再次發生。目前，對先天性耳聾患者也有了非常有效的干預方法，佩戴助聽器和人工耳蝸植入是最有效的手段，俗語說，十聾九啞，但目前通過早期診斷和干預，已經可以做到「聾而不啞」，大部分先天性耳聾患兒通過有效干預和**，可以正常地通過言語交流，並在普通學校就讀。
遺傳病的診治重在預防，在國內一些醫學中心已經開設遺傳門診，利用基因診斷技術（患者及家屬抽取靜脈血，產前診斷需羊水穿刺）發現並診斷遺傳性疾病，通過遺傳諮詢和婚育指導，選擇最合適的決策，降低患兒的出生風險。
9樓：匿名使用者
答：一般來講：耳聾都是後天因素造成的，這種情況耳聾是不會遺傳的（先天性耳聾除外）。
耳聾也會遺傳嗎？
10樓：佳學基因解碼
基因解碼研究表明，基因因素是導致先天性耳聾的重要原因。目前，全球範圍內約60%的耳聾患者與遺傳基因因素有關，其中大約6%的正常聽力夫婦攜帶有已知耳聾基因，他們生育耳聾寶寶的風險非常高。g**2 、sl**4、線粒體基因等是導致中國大部分遺傳性耳聾的最常見的致病基因，通過對耳聾致病基因的解碼分析，可以診斷近60%的遺傳性耳聾。
此外，耳聾的發病機制複雜多樣，也可能由於某種症候群導致，看似沒有關聯的疾病可能是由相同或者不同的基因突變導致。因此，對耳聾進行全面基因解碼基因檢測有助於臨床診斷及分型，為疾病的**及遺傳諮詢提供依據。
11樓：匿名使用者
耳聾是會有遺傳的，主要是基因突變。
目前醫學上已經知道的遺傳性耳聾有以下3種：
1）單純性耳聾（就是只有耳聾，不伴有其他疾病者）；
2）耳聾伴有其他異常的綜合症；
3）染色體異常。
其遺傳的方式有：
1）顯性遺傳若雙親中有乙個為異合子，約1/2的後代有耳聾。另外1/2的後代可能完全正常，且不會再傳給後代。
2）隱性遺傳若父母雙方都有同一隱性基因，且均不是耳聾患者，在理論上將有1/4的子女出現耳聾，另有1/2的子女無耳聾，但均屬耳聾基因攜帶者。遺傳性耳聾在**上比較困難，最理想的辦法是預防其發生，杜絕近親結婚是有效的預防方法之一。
12樓：紫衫雲夢
一部分的耳聾是可以遺傳的，需要明確是否是因為耳聾基因問題導致的耳聾。
13樓：匿名使用者
有的耳聾是由基因突變導致，如果夫妻雙方有攜帶是有可能遺傳下一代的，可以通過基因檢測進行預防。
14樓：青島最帥殺馬特
耳聾有的是會遺傳的。可以在懷孕之前做過染色體檢查，可以起到一定的排除作用。
15樓：匿名使用者
耳聾基因突變導致的耳聾是會遺傳，其他不是遺傳因素導致的耳聾不會遺傳。
16樓：海之聲和平店
家族遺傳性耳聾會遺傳。
耳聾會遺傳嗎？
17樓：匿名使用者
1.遺傳性因素。
父母有先天性耳聾，孩子易患此病。但並非所生子女全是耳聾。其次，近親結婚也可造成先天性耳聾。此外，胎兒耳組織發育有畸形者，也會造成先天性耳聾，但可以通過手術矯正，恢復聽力。
2.藥物中毒。
孕期母親使用了如慶大黴素、奎寧等耳毒性藥物，藥物可通過胎盤進行胎兒的體內，導致胎兒第七顱神經中毒而引發耳聾。母親在孕期若受過深度麻醉的，也會造成胎兒聽力損害。
3.疾病損害。
父母一方若患有性病，如淋病、梅毒等，可誘發孩子先天性耳聾。母親在妊娠三個月內患有風疹、弓形蟲感染等，病毒可經胎盤而對胎兒構成威脅，引起內耳發育畸形，導致耳聾。新生兒出生時體重小於1500克、患高膽紅素血症、產時嚴重窒息、患有化膿性腦膜炎等均可能導致耳聾。
4.分娩過程。
母親在分娩的時候，產鉗使用不當會損傷孩子的聽覺器官。
所以不是所有耳聾都會遺傳。
18樓：匿名使用者
1．父母雙方有一方是聾人，他（她）們的子女出現耳聾的可能性為50％；如果父母均是聾人，則子女出現耳聾的可能性為75％。2．耳聾子女的下一代仍可能是聾人，不聾子女的下一代不會再出現遺傳性聾。3．這種遺傳性聾，沒有性別差異。
4、遺傳性聾並不一定都是先天性聾，有不少遺傳性聾是後天發生的，有的甚至到中年才發病。5、並非所有的遺傳性聾都能通過染色體檢查而診斷，單基因遺傳性聾和多基因遺傳性聾的絕大部分，目前還不能通過染色體檢查查出，望採納
19樓：匿名使用者
您好，耳聾是會遺傳的，耳聾遺傳的種類有很多，有顯性的 、有隱性的、有x連鎖的等等，需要乙個系統的遺傳基因的檢測，明確是哪乙個種類，即便家裡是遺傳耳聾的家族，也能生出健康的小寶寶。
20樓：柯橋峰力助聽器
耳聾和其他的疾病一樣也會遺傳，耳聾遺傳有顯性遺傳和隱性遺傳。比如夫妻兩都是正常的，但是他們的孩子卻是聾兒，這就表示夫妻兩帶有同樣的聾病基因。相反夫妻都是聾人，耳孩子卻是正常的，這就表示夫妻兩的聾病基因不是一樣的，想要健康的孩子在懷孕期間可以做羊水基因檢測。望採納。
21樓：成絢
你好！看耳聾是先天的還是後天的。如果先天的有遺傳的可能性。
22樓：厙弘
先天性耳聾在人群中的發病率為1-3/1000，其中60%與遺傳基因有關。值得重視的是我國聾啞人常相互通婚，這就有可能將致病基因遺傳給下一代。目前，我們可以通過致病基因鑑定基因解碼明確耳聾致病基因，對症**，也為後代的優生優育提供了遺傳諮詢依據。
有沒有做遺傳性耳聾基因檢查的，可以做耳聾基因檢測嗎
廈門惠耳助聽器 耳聾基因檢測個地方三甲大醫院都可以做。gjb2基因和先天性耳聾有著密切關係，我國先天性龍的人群中攜帶gjb2基因突變的約佔20 slc26a4 pds 主要引起大前庭導水管症候群 evas 先天或後天重度以上感音神經性耳聾 哪些人群需要做耳聾基因檢測呢？1.夫妻一方為耳聾患者，或家族...
什麼性質的耳聾會遺傳，耳聾會不會遺傳？
曠德潤 常染色體隱性遺傳性聾是遺傳基因位於常染色體上 由隱性基因控制的遺傳。此類耳聾只有在兩個分別來自父母的等位基因均為致聾基因時才出現耳聾。隱性遺傳性聾到目前為止佔單基因突變的80 儘管大多不發病，但基因攜帶者將把相同基因型傳遞給他們25 的子女。含有耳聾隱性基因的嬰兒如果是家庭中的第一位發病者，...
藥物致聾的，也需要做基因檢測嗎，遺傳性耳聾基因檢測必須要做嗎
伯楓雙秋芸 藥物導致的耳聾患者中部分人是線粒體dna上基因改變造成的，為母系遺傳，如果母系親屬中有藥物致聾患者，可以篩查線粒體基因突變，並嚴禁使用氨基糖苷類抗生素。 虞才告水冬 你好，藥物致聾患者也需要基因檢測的，這部分患者大部分是線粒體dna基因改變造成的，為母系遺傳，此類患者禁止使用氨基糖苷類抗...