1樓：匿名使用者
lz的意思是檢測是否帶有白化病隱性基因靶？
不能用蛋白質探針鑑定，用dna探針鑑定的。
2樓：匿名使用者
用白血病患者細胞中分離出的癌基因製備的dna探針，可以用來檢測白血病。
3樓：蓋世染小小
蛋白dna探針？蛋白質和dna不能形成雜交帶。因為沒有鹼基互補配對。
能形成雜交帶的有dna-mrna和dna-dna以及mrna-mrna。
白化病體徵明顯不需要利用特異性雜交檢測。
【白化病的診斷主要依據眼部的症狀與體徵】。 各類亞型的鑑別診斷很關鍵。酪氨酸酶活性測定有助於其分類診斷。
基因診斷是目前鑑別診斷和產前診斷中最可靠的方法。某些白化病亞型可能因為其致病未闡明，其基因診斷尚難進行。
白化病是由於不同基因的突變，導致黑色素或黑色素體生物合成缺陷，從而表現為**、眼睛、毛髮等的色素缺乏的一種遺傳病。
各型白化病患者主要表現為**黑色素減少、對紫外光輔射敏感，易患**癌; 眼部白化病可導致畏光、眼視網膜和虹膜色素減低、並引起視網膜**凹發育不良、眼球震顫、斜視、視神經根發育異常等導致視力減退，甚至雙眼視力喪失。
各類亞型白化病患者的臨床表現有所不同。多數患者的壽命和智力等不受影響，一些重型的白化病可表現出出血傾向、肺纖維化、結腸炎、神經損害症狀等。一些白化病患者因免疫缺陷可導致患者易受感染。
下列例項中，屬於基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體性狀的是（ ）a．豌豆的圓粒與皺粒b．白化病
4樓：絕情
a、豌豆的圓粒與皺粒是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，與圓粒豌豆dna不同的是皺粒豌豆的dna中插入了一段外來的dna序列，打亂了編碼澱粉分支酶的基因，導致澱粉分支酶不能合成，二澱粉分支酶的缺乏又導致細胞內澱粉含量的降低，遊離蔗糖的含量升高．澱粉能吸水膨脹，蔗糖卻不能．當溫度成熟時，澱粉含量高的豌豆能有效地保留水分，顯得圓圓胖胖，而澱粉含量低的豌豆由於失水而顯得皺縮，a錯誤；
b、人的白化病症狀是由於控制酪氨酸酶的基因異常引起的，b錯誤；
c、侏儒症是因為生長激素分泌過少導致的，基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，c錯誤；
d、囊性纖維病是由於控制細胞膜上運輸cl-的載體蛋白的基因發生突變造成的，d正確．
故選：d．
（2012?於都縣模擬）人類的白化病是由染色體內dna 上的基因a控制的隱性遺傳病．如圖為某家族的白化病遺傳
白化病父母生出正常孩子，為什麼，白化病父母生出正常孩子，為什麼？
阿布家的小女人 運氣好.就好像連著好幾胎都生男孩,概率問題.白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。區域性白化病為常染色體顯性遺傳,眼白化病 毛髮均正常 可為x伴性隱性或常染色體隱性遺傳。照你的說法,應該是顯性遺傳,四分之一概率生出完全正常的孩子,不再遺傳 只能說你那朋友太幸運了....
白化病是一種什麼病，白化病是什麼病？為什麼會得這種病？
依凌遲 白 化 病 一種 及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種，以前者最為常見。患者 呈白色，毛髮銀白或淡黃色 虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網膜無色素 羞光，眼球震顫，視力下降 病人對陽光很敏感，日曬後，可增厚並發生鱗狀上皮癌。白化病的發病是由於黑色素代謝障...
白化病是什麼遺傳型別的，白化病是如何遺傳的？
厙玉蘭鈕丙 白化病 albinism 是一種較常見的 及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身 毛髮 眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。眉毛 ...