1樓：厙玉蘭鈕丙
白化病(albinism)是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或白裡帶黃。
人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。
白化病一般表現為常染色體隱性遺傳方式
，多由於近親結婚所引起。
白化病遺傳圖譜
就是說患者的雙親都攜帶了白化病基因，本身不發病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女，就會患病，而且子女中男女患病機會均等，這種情況的發生機率是
1/4。有一種以眼睛損害為主的白化病型別，被稱為眼白化病，表現為x連鎖隱性遺傳，是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病，傳給女兒一般不患病，這種傳遞的概率是
1/2。這種型別在所有白化病型別中所佔比例相對較少。
大約70個表現型正常的人中有乙個白化基因的雜合子。
2樓：匿名使用者
伴性遺傳的 隱性的
3樓：匿名使用者
一，agno3+nh3.h2o=agoh!+nh4no3 二，agoh+2nh3.h2o=ag(nh3)2oh+2h2o
4樓：匿名使用者
是常染色體的隱性吧
那個化學方程是原理麼?
白化病是如何遺傳的？
5樓：幽
白化病一般表抄
現為常染色體隱性 遺傳方式 ，多由於近親結婚所引起。就是說患者的雙親都攜帶了白化病基因，本身不發病。如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女，就會患病，而且子女中男女患病機會均等，這種情況的發生機率是 1/4 。
有一種以眼睛損害為主的白化病型別，被稱為眼白化病，表現為 x 連鎖隱性遺傳，是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病，傳給女兒一般不患病，這種傳遞的概率是 1/2 。這種型別在所有白化病型別中所佔比例相對較少。
白化病會隔代遺傳嗎？ 30
6樓：
白化病是常染色體隱性遺傳病。不具有隔代遺傳的特點。
但是因為是隱性遺傳病，所以父母無病，可能帶有隱性致病基因。如果父母雙方都帶有該基因，則後代有可能患病。但父母同時帶有白化病基因的可能性很低。
除非是近親結婚，或是兩個家族都有該病基因。
所以，結婚之前應該進行婚前諮詢診斷。
希望能幫到您，滿意請採納
7樓：
沒有隔代遺傳一說。
如果父母雙方沒有攜帶相同的白化病基因，他們的下一代只是攜帶父母雙方的基因，而不會遺傳。
白化病是常隱還是伴性遺傳？
8樓：
白化病(albinism)是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,人們將這類病人俗稱為「羊白頭」。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。
希望回答對你有幫助!
白化病的遺傳
9樓：匿名使用者
從理論上來講，我父親是白化病，如果兒女是正常的，那一定帶有**基因，因為白化病是常染色體**遺傳
另一正常男子，如果其家族沒有患白化病史，那麼你們的孩子沒有患這個病得可能（充其量攜帶著隱性基因而已），但是如果這一男子家族有這一病史，那就帶有一定的可能性了，這個概率要根據具體條件推算出來
10樓：匿名使用者
概率極低。如果你的婚配物件也攜帶白化基因，那麼生白化小孩的概率是25%，如果你的婚配物件不攜帶白化基因，那麼生白化小孩的概率是0。
11樓：銳冬段典麗
般說近視
遺傳,平
注意要用眼
度.至於白化病,
患者aa,
妻aa或aa,
孩患者,肯定
aa,要
孩aa或aa,
代白化病,
aa1/4
概率患病,
必擔.(aa
遺傳指患者,白化病
隱性挾帶
,由基控制)
12樓：萬欣嘉蓋抒
應該是不遺傳吧
我見過好多這樣的人
但是他們的父母還有父母的上兩代包括親人並沒有這樣的病啊這只是我見過的也是我們那邊的
你父親你遺傳的麼
問下你父親
你父親的要不是遺傳的話再加上我見過的有三個例子都四個了應該是沒有事情的了
安全起見你可以再去諮詢一下遺傳病這方面的一生我所說的都是實情
13樓：鏡剛雋紅螺
白化病是常染色體隱性遺傳，與性別無關。你是攜帶者，如果你丈夫正常的話，你們孩子就不會是白化病，最多是攜帶者
14樓：梅載闞高翰
只能說白化病是一種遺傳病,不一定就遺傳
15樓：師漾包凌柏
你好，白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。基因診斷是目前鑑別診斷和產前診斷中最可靠的方法。如果你就診的醫院有遺產諮詢科可以就診，如果沒有最好是去婦產科就診。
白化病是伴性遺傳嗎？
16樓：天道勤酬
白化病是由於酪氨酸酶缺乏或功能減退引起的一種**及附屬器官黑色素缺乏或合成障礙所導致的遺傳性白斑病。患者視網膜無色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光。**、眉毛、頭髮及其他體毛都呈白色或黃白色。
白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。白化病遺傳圖譜：患者雙親均攜帶白化病基因，本身不發病。
如果夫婦雙方同時將所攜帶的致病基因傳給子女，子女就會患病。眼白化病為x連鎖隱性遺傳，是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時才患病，傳給女兒一般不患病。
17樓：王室芊珵
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,人們將這類病人俗稱為羊白頭。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。
目前藥物**無效，僅能通過物理方法，如遮光等以減輕患者不適症狀。還可以通過使用光敏性藥物、激素等**後使白斑減弱甚至消失。基因診斷白化病的診斷主要依據眼部的症狀與體徵。
各類亞型的鑑別診斷很關鍵。酪氨酸酶活性測定有助於其分類診斷。基因診斷是目前鑑別診斷和產前診斷中最可靠的方法。
某些白化病亞型可能因為其致病機理未闡明，其基因診斷尚難進行。
研究進展白化病除對症**外，目前尚無**辦法，因此應以預防為主，即通過遺傳諮詢禁止近親結婚是重要的預防措施之一，同時產前基因診斷也是預防此病患兒出生的重要保障措施。預防上應儘量減少紫外輻射對眼睛和**的損害。
由上可知，白化病是一種常染色體隱性遺傳病，希望會給大家帶來幫助。
18樓：裴啼愛
白化病是「常染色體隱性遺傳」。伴x隱的話，一般母親患某病，兒子一定患此病；女兒患此病，父親一定患此病，除非染色體在減數**中發生變異或者直接基因突變。統計來說：
伴x隱男患多於女患。而白化病的患病率是男女均等的。
另：考試多見的一些遺傳病：
常顯：多指，並指，軟骨發育不全。
常隱：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症。
x顯：抗維生素d佝僂病。
x隱：紅綠色盲，血友病。
天惹嚕，看到其他回答裡什麼都有簡直好心塞。白化病真的不是伴性病！有小夥伴看到這個問題的回答以為是伴x該腫麼辦orz。。。
19樓：蠶她爸
是常染色體隱性遺傳
白化病是一種較常見的**及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病，由於先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能減退，黑色素合成發生障礙所導致的遺傳性白斑病。白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。這類病人通常是全身**、毛髮、眼睛缺乏黑色素，因此表現為眼睛視網膜五色素，虹膜和瞳孔呈現淡粉色，怕光，看東西時總是眯著眼睛。
20樓：匿名使用者
患白化病的患者是由於機體中缺少一種酶——酪氨酸酶，患者體內的黑色素細胞不能將酪氨酸酶的最終變成黑色素。機體中控制酪氨酸酶的基因位於第11號常染色體上。因此在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。
只有當個體為隱性純合子（aa）時，才表現為白化病，通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子，其因型為（aa）是致病基因的攜帶者，患者同胞中也有1/4的發病風險。白化病在群體中的發病率約為1/2 0000～1/10 000。
21樓：匿名使用者
常染色體隱性遺傳，有男有女，不是。只有男女雙方都有的致病基因才可能傳給後代。所以多是近親導致。
白化病的後代為攜帶者。無論再好再壞的基因，在當前國情下，也傳不了幾代就消失了。
22樓：張萬如愛好電子
不是的，白化病是基因突變形成的疾病，是基因突變導致黑色素合成障礙的疾病。
23樓：匿名使用者
白化病確實屬於伴性遺傳的疾病，它導致遺傳的原因主要是因為染色體出現了異常導致的，而這種遺傳多數和近親結婚有關係，如果父母有一方患有白化病，那孩子患上白化病的機率在百分之二十到百分之三十。
24樓：海之聲長江西路
白化病屬於家族遺傳性疾病，為常染色體隱性遺傳，常發生於近親結婚的人群中。
25樓：匿名使用者
常染色體隱性遺傳，不伴性。眼白化病為x**遺傳，生兒子患病。
26樓：蘇2可
不是的，是常染色體隱性遺傳
27樓：匿名使用者
白化病是常染色體隱性遺傳，不是伴性遺傳
28樓：匿名使用者
白化病是常染色體隱性遺傳
29樓：匿名使用者
是白化病是一種近親結婚易產生的病染色體異常導致
30樓：匿名使用者
具體遺傳方式要先明確致病基因，不同的致病基因導致的遺傳模式是不一樣的，具體的檢測可以去佳學基因做致病基因鑑定。
31樓：匿名使用者
不是，白化病是常染色體遺傳病
32樓：lpp一生摯愛
這只是一種**病罷了，不遺傳的，放心好了
33樓：匿名使用者
怎麼可能是呢，當然不可能是咯
34樓：匿名使用者
瀏覽22430次 乙個回答也沒有？ 是不是你的問題太難了
35樓：匿名使用者
不是的，是-種然色體
36樓：幽夢小童鞋
白化病是染色體隱性遺傳，屬於家族的遺傳性疾病。常發生於近親結婚的人群中，患者只有兩條染色體上都有白化病的突變基因，才會發病。
白化病的遺傳和形成
37樓：江邊的沙漠
不一定是白化病患者，即使是白化病可能性也是比較小的。白化病是**遺傳。即使是正常人也可能帶有白化病基因。
白化病子女肯定帶有白化病基因，他們的孫子輩，從他們這獲得白化病基因可能性為50%。
從生物學角度，是可以檢測出來的，但醫學方面還不知道。
補充問題：很有可能是攜帶者。因為兩條dna鏈都突變的可能性很小。
38樓：匿名使用者
問題一：白化病不是突變來的，只能是遺傳。你愛人的伯父有白化病（兩個隱性基因），你愛人的爸爸就必有乙個隱性基因，你愛人就有50%的可能攜帶乙個隱性基因。
問題二：你子女不會患病。如果你家沒有白化病史，就算你的愛人攜帶乙個隱性基因，你的子女也不可能有白化病。白化病必須有2個隱性基因才能表現出來。
39樓：紫幽
愛人的伯父是白化病，愛人的父親基因為aa的概率為1/3,aa概率為2/3,如果你的基因是aa的話，你們孩子不會患白化病,攜帶致病基因aa的概率為
1、父親基因為aa攜帶致病基因aa的概率為0，
2、父親基因為aa攜帶致病基因aa的概率為1/2
白化病的症狀，白化病的症狀
取個暱稱挺費勁 白化病一種 及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種，以前者最為常見。患者 呈白色，毛髮銀白或淡黃色 虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網膜無色素 羞光，眼球震顫，視力下降 病人對陽光很敏感，日曬後，可增厚並發生鱗狀上皮癌。白化病的發病是由於黑色素代謝...
白化病是一種什麼病，白化病是什麼病？為什麼會得這種病？
依凌遲 白 化 病 一種 及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種，以前者最為常見。患者 呈白色，毛髮銀白或淡黃色 虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網膜無色素 羞光，眼球震顫，視力下降 病人對陽光很敏感，日曬後，可增厚並發生鱗狀上皮癌。白化病的發病是由於黑色素代謝障...
白化病父母生出正常孩子，為什麼，白化病父母生出正常孩子，為什麼？
阿布家的小女人 運氣好.就好像連著好幾胎都生男孩,概率問題.白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。區域性白化病為常染色體顯性遺傳,眼白化病 毛髮均正常 可為x伴性隱性或常染色體隱性遺傳。照你的說法,應該是顯性遺傳,四分之一概率生出完全正常的孩子,不再遺傳 只能說你那朋友太幸運了....