1樓：滕曉博
運動神經元病症狀多見於手部分，病員感 手 指運動 無力 、僵硬、笨拙， 手 部肌肉逐漸萎縮，可見肌束 震顫 。如早期病變位於延髓的運動神經核，運動神經元病症狀則出現構音和 吞嚥困難 ，舌肌 癱瘓 、萎縮，舌面可見肌束 震顫 。如早期病變性雙側錐體束，則運動神經元病症狀可先出現雙下肢痙攣性截癱。
運動神經元病包括肌萎縮側束硬化，進行性脊髓肌萎縮，進行性延髓 麻痺 和原發性側索硬化四種病型。
2樓：美洲豹
通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
3樓：
以肌肉萎縮 肌肉無力為主
4樓：最愛cf小王子
肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙
5樓：匿名使用者
通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦，骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。
肌束顫動常見，可侷限於某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始
運動神經元病有哪些症狀？
6樓：合肥公交黏黏糊糊滾滾滾
運動神經元病的臨床表現主要是沒有力氣以及肌肉萎縮，肌肉萎縮部位主要是骨間肌和大小魚際肌，沒有力氣首先表現為不能提重物，此時病情較輕，不會影響日常生活，當病情進一步發展時，可能出現吞嚥困難、聲音嘶啞等，嚴重時還會出現呼吸肌的麻痺，然後出現嚴重的呼吸苦難而危及生命，但是機體的感覺神經並不受損，所有的感覺都是正常的。希望能幫到您，謝謝採納。
7樓：桐閒華
肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。
8樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
9樓：最愛cf小王子
表現為肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。
若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痺症狀，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。
10樓：匿名使用者
首發症狀可以有多種表現。多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動(如持筷、開門、繫扣)不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。
少數患者以呼吸系統症狀起病。隨著病情的進展，逐漸出現肌肉萎縮、「肉跳」 感(即肌束震顫)、抽筋，並擴充套件至全身其他肌肉，進入病程後期，除眼球活動外，全身各運動系統均受累，累及呼吸肌，出現呼吸困難、呼吸衰竭等。多數患者最終死於呼吸衰竭或其他併發症。
因該病主要累及運動神經系統，故病程中一般無感覺異常及大小便障礙。統計顯示，起病部位以肢體無力者多見，較少數患者以吞嚥困難、構音障礙起病。不同的疾病亞型其起病部位、病程及疾病進展速度也不盡相同。
11樓：求大大帶團
運動神經元病，又被稱作肌萎縮側索硬化、夏科病、盧伽雷氏病、漸凍人。目前普遍認為是由遺傳因素和環境因素共同導致該病的發生。好發於40～70歲的中老年人。
主要表現為上、下運動神經系統受累，是一組**未明的選擇**犯脊髓前.角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞以及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。除了能導致運動功能障礙外，還會累及呼吸、視覺、認知、語言等功能，影響到壽命。
運動神經元病的主要症狀是什麼？
12樓：匿名使用者
運動神經元病主要是以上、下運動神經系統受累為主要表現。肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
指導意見：
建議：可以使用維生素e和維生素b族口服。輔酶肌注，胞二磷膽鹼肌注等**。
針對肌肉痙攣可用安定。對於咀嚼和吞嚥困難的患者應改變食譜，進食軟食、半流食，少食多餐。對於肢體或頸部無力者，可調整進食姿勢和用具。
13樓：匿名使用者
運動神經元病早期症狀不明顯,很多人沒有察覺到患病，導致發現時可能已經是中期，甚至是晚期。
不同型別病人的症狀和疾病發展各具特點。
1.肌萎縮側索硬化
運動神經元病變中最常見的型別,也稱為「經典型」。發病年齡多在30到60歲之間，大多數患者在45歲以上發病。男性多於女性。上、下運動神經元同時受損。
發病時最常見的表現是一側或兩側手指活動笨拙、無力。之後出現手部肌肉萎縮，逐漸發展到雙臂和肩胛部的肌肉。隨著患病時間延長，肌無力和肌肉萎縮擴充套件到軀幹和頸部，最後影響到面部和咽喉部的肌肉。
少數患者首先出現下肢或軀幹肌肉的萎縮，之後再影響其他部位的肌肉。受影響的肌肉常常出現明顯的肌束顫動(肉跳)。患者自己感覺到麻木，但是神經科檢查並沒有發現感覺障礙。
通常意識始終保持清醒。在疾病晚期，患者出現伸舌無動、舌肌萎縮、吞嚥困難、咀嚼無力、發音不清。
2.進行性肌萎縮
首先出現的症狀是單手或雙手的小肌肉萎縮，逐漸向雙臂和肩胛部肌肉發展。少數病人肌萎縮從下肢開始，逐漸向其他部位的肌肉發展。本型進展較慢，存活可以達到10年甚至更長。
晚期發展到全身肌肉萎縮、無力、生活不能自理,最後常因肺部感染而死亡。
3.進行性延髓麻痺
該症狀較為少見，多在40至50歲以後發病。主要表現為逐漸加重的發音不清、聲音嘶啞、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力。舌肌明顯萎縮，並有顫動(肌束顫動)。
有時候患者出現自己無法控制的哭笑。本型進展較快，大多數患者在1～2年內因為呼吸肌麻痺或肺部感染而死亡。
4.原發性側索硬化
此症狀較為罕見，多在中年以後發病。首先出現雙下肢僵硬，行走時兩腿的步伐像剪刀一樣。緩慢進展，逐漸影響到雙側上肢，一般沒有肌萎縮。患者可以存活較長時間。
14樓：匿名使用者
一定要早日診斷確診，及時**！發病年齡多在三十到六十歲之間多數在四十五歲以上發病，男性多於女性常見的首發症狀為一側或雙側的手指活動笨拙無力。隨後出現手部小肌肉的萎縮，以大小魚際及骨間肌，蚓狀肌為明顯，雙手可成鷹爪狀，逐漸延及前臂上臂和肩胛帶肌群，隨著病程的延長期肌無力和萎縮擴充套件至軀幹和頸部，最後累及面肌和咽喉肌。
15樓：
運動神經元病屬於一種進行性慢性神經系統病變，更容易侵襲脊髓前角細胞、腦幹運動神經核、大腦皮層以及錐體束等部位，因此患者多出現肌肉無力、肌肉萎縮、肌肉跳動和肌張力增高等症狀。下肢具體表現為行走無力、欠穩、易摔倒或者拖步；上肢具體表現為手指不靈活、動作遲緩等。此外，少部分患者表現為吞嚥障礙、言語功能障礙或者呼吸障礙。
16樓：來自吳王城幽默的海兔
運動神經元損傷臨床以上、下運動神經系統受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性。一般無感覺異常及大小便障礙。其中肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
為了診斷的需要，通常將全身骨骼肌從上到下根據部位分為四段，即：球部、頸段、胸段和腰骶段，依次尋找以上四個部分上下運動神經元受損的證據。
17樓：植物神經紊亂小知識
運動神經元病還是先去找中醫仔細看一下，不要耽誤
18樓：成都西南**諮詢
常見症狀：肌張力過高、手肌肉萎縮、腱反射亢進、吞嚥困難、言語紊亂、飲水嗆咳、感覺障礙
1.根據臨床表現的不同，運動神經元病一般可以分為以下四種型別：
(1)肌萎縮側索硬化症(als)。
(2)進行性肌肉萎縮(pma)。
(3)進行性延髓麻痺(pbp)。
(4)原發性側索硬化(pls)。
不管最初的起病形式如何，als、pma、pbp、pls現在都被認為是相關的疾病實體。pma和pbp通常都會最終進展為als。運動神經元病是否為單一**、表型不同的疾病尚不完全清楚，但als肯定是其中最為常見和最易識別的表型。
故在對該病的各種研究中也多以 als代表mnd這一組疾病。
19樓：小家庭啡擲
運動神經元病，又被稱作肌萎縮側索硬化、夏科病、盧伽雷氏病、漸凍人。目前普遍認為是由遺傳因素和環境因素共同導致該病的發生。好發於40～70歲的中老年人。
主要表現為上、下運動神經系統受累，是一組**未明的選擇**犯脊髓前.角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞以及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。除了能導致運動功能障礙外，還會累及呼吸、視覺、認知、語言等功能，影響到壽命。
運動神經元病，有什麼特徵？
20樓：桐閒華
臨床以進行性脊肌萎縮症、肌萎縮側索硬化最常見。本病主要表現，最早症狀多見於手部分，患者感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。
21樓：馬小野候
有肌肉萎縮側索硬化症和進行性脊肌萎縮症兩種
特徵有肌肉萎縮，肢體僵直，肩胛無力等等
22樓：獅子座俠之大者
運動神經元的症狀根據分型不同，有四個特殊的分類，最常見的是肌萎縮側索硬化，疾病特點包括語言不清、吞嚥反嗆，有時候還可以出現呼吸困難、上肢的肌肉萎縮，從遠端，即手指逐漸向上，甚至到肩胛，肩胛的無力和肌肉萎縮，下肢是僵直性，就是痙攣性的肢體無力；還有一種是進行性脊肌萎縮，主要是四肢的無力和萎縮以及肌肉萎縮和進行性延髓麻痺，主要是吞嚥、咀嚼或者是呼吸方面的問題；第三，進行性延髓麻痺；第四，原發性側索硬化。
23樓：鮮嫩奉惱傅
典型症狀：以上、下運動神經系統受累為主要表現。常見症狀：
肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現；肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。其他症狀：對於不同的患者，首發症狀可以有多種表現。
多數患者以不對稱的區域性肢體無力起病，如走路發僵、拖步、易跌倒，手指活動不靈活等。也可以吞嚥困難、構音障礙等球部症狀起病。少數患者以呼吸系統症狀起病
24樓：匿名使用者
行動不便 四肢無力等
運動神經元表現？運動神經元的表現？
運動神經元病是中樞神經系統的變性病，主要是由於人體上 下運動神經元受損，可以表現為肌無力 肌萎縮或者錐體束徵陽性的。對於運動神經元病，大多數患者是以單側上肢的下運動元受損為起病表現。隨著疾病的進展加重，可以出現手指運動不靈活以及力弱，同時還伴有伸腕困難。一部分病人還可以伴有肌束震顫，就是肌肉的跳動，...
如何看待運動神經元這個疾病？運動神經元是什麼疾病？
根據病變部位和臨床症狀，可分為下運動神經元型 包括進行性脊肌萎縮症和進行性延髓麻痺 上運動神經元型 原發性側索硬化症 和混合型 肌萎縮性側索硬化症 三型。關於它們之間的關係尚未完全清楚，部分患者乃係這一單元疾病在不同發展階段的表現，如早期只表現為肌萎縮以後才出現錐體束症狀而呈現為典型的肌萎縮側索硬化...
運動神經元病都有什麼症狀，運動神經元病的主要症狀是什麼？
桃樂絲的小皮鞋 您好運動神經元病早期表現常常不典型，以最常見的肌萎縮側索硬化為例，早期臨床表現多種多樣，缺乏特異的生物學確診指標。大多數患者是以單上肢起病，首先表現的是手指活動不靈活和力弱，同時患者有伸腕困難 大小魚際肌 蚓狀肌等表現。手部小肌肉zd萎縮，逐漸向上發展，前臂 上臂 肩胛帶肌肉受累，伸...