1樓：宅男愛金魚
運動神經元病的發病率約為2/100000，是一種以散發為主，**未明的選擇**犯上下運動神經元的慢性進行性的變性疾病，主要表現為肌肉跳動、肌束震顫、肌肉萎縮、構音障礙、真性球麻痺、錐體束徵等症狀。它多發於中老年人，好發於男性。其發病可能與遺傳因素、興奮性氨基酸的毒性、氧化損傷、神經營養因子的缺乏、感染因素等有關。
2樓：硬臭老點兒
運動神經元病的基本症狀。上肢肌肉及肩胛肌肉萎縮，抬手困難，梳頭無力，下肢呈痙攣性癱瘓，行走緩慢，步態呈剪刀狀。單側或雙側手肌無力、並帶有明顯顫動，大小魚際肌肉萎縮。
聲音嘶啞、舌肌萎縮、說話不清，吞嚥困難，唾液外流，進食或喝水嗆咳，呼吸困難，痰液不易咳出。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，若病變累及雙側皮質腦幹，則出現假性球麻痺症狀，表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。有唾液外流的現象，聲音嘶啞，口齒不清，舌肌萎縮，進食或者喝水都很容易嗆咳，吞嚥困難，痰液不易咳出等一些症狀，如果病情惡化，就會導致出現呼吸困難等嚴重後果
運動神經元的發病原因有多少？
3樓：來自赤壁古戰場溫厚的柳樹
1、遺傳因素：有的學者統計5%-10%的病例有家族遺傳傾向，所以認為有遺傳因素。
2、金屬元素：研究者們認為，與某些金屬元素缺乏和某些金屬中毒有關。
3、病毒感染與免疫：有的認為是一種中毒性疾病，也有的學者認為可能損傷脊髓，引起運動神經元疾病，在患者身上測定的免疫功能發現免疫複合物形成，免疫球蛋白公升高。
4、免疫因素：儘管患者血清中曾檢出多種抗體和免疫複合物，如甲狀腺原抗體、gm1抗體和l-型鈣通道蛋白抗體等，但目前還沒有證據表明這些抗體可選擇性以運動神經元為靶組織。目前認為，mnd不屬於神經系統自身免疫病。
除此之外，如果微量元素堆積或是缺乏、攝入過多的錳、銅、矽、鋁等元素都會引起運動神經元病的發生。
5、病毒感染：由於mnd和急性脊髓灰質炎均侵犯脊髓前角運動神經元，並且少數脊髓灰質炎患者後來發生mnd，因此有人推測mnd與脊髓灰質炎或脊髓灰質炎樣病毒慢**染有關。als患者目前還沒有發現其csf、血清及神經組織中有病毒和相關抗原和抗體。
4樓：匿名使用者
1.遺傳因素
目前已經發現了十多種與als發病相關的突變基因，其中最常見的是超氧化物歧化酶1基因(sod1)，其次是fus和tardbp，其餘還包括als2、setx、vapb、ang、optn、atxin2等。但是前三種基因與大部分als相關，而其餘大量基因僅與少數als相關。所有家族性als的突變基因均可以出現在散發性als患者中，兩組惟一的臨床鑑別點是前者的發病年齡較小，大約比後者提前10年左右，而且散發性als患者的一級親屬罹患als及其他神經系統變性疾病的風險增高，因此不能排除遺傳因素也在散發性als中起作用。
這些與als發病相關的突變基因主要有sod1、alsin基因、tardna結合蛋白基因、肉瘤融合基因(fus/tls)、vamp相關蛋白b型基因(vapb)、血管生成素基因(ang)、ataxin-2(atxn2)、泛素蛋白2基因(ubqln2)、c9orf72相關als等。
2.環境因素
根據大量流行病學調查，人們發現了許多與als發病相關的環境因素，包括重金屬、殺蟲劑、除草劑、外傷、飲食以及運動等。但是總體來講，這些因素之間缺乏聯絡，而且它們與als的發生是否存在必然聯絡以及它們導致als發生的機制也有待進一步證實。與als發病相關的環境因素主要有農業勞動與農村生活、電擊傷、電離輻射、外傷、過度運動、吸菸、工業原料、重金屬等。
5樓：匿名使用者
運動神經元病的**與發病機制，目前存在多種假說：如遺傳機制、氧化應激、興奮性毒性、神經營養因子障礙、自身免疫機制、病毒感染及環境因素等均可以導致運動神經元病的發生。
雖然確切的病機不明確，但目前較為統一的認為，是在遺傳背景基礎上的氧化損害和興奮性毒性作用共同損害了運動神經元，主要影響了線粒體和細胞骨架的結構和功能，另外有資料顯示，老年男性，外傷史和過度的體力勞動，均有可能是運動神經元病的發病的危險因素。
6樓：mm喵喵兔
運動神經元病目前**尚不明確，常常出現在中年後期，男性患者多於女性，起病隱襲，展緩慢，病人常常出現合併症。通過研究，提出該病的因素和病毒感染、遺傳因素和眾多因素有關。
因為運動神經元病及急性脊髓灰質炎都危害脊髓前角運動神經元，而且小部分脊髓灰質炎有病，後來出現運動性神經元病，所以專家認為運動神經元病、脊髓灰質炎、脊髓灰質炎樣病毒慢性術後感染有一定的聯絡。
而對於中毒原因來看，興奮毒性神經遞質包括谷氨酸鹽，可能在運動神經元病發病中引發神經元疾病的出現。
而遺傳因素也認為與運動神經元病的發生相關。據資料統計，很多病例都存在家族遺傳的傾向。
此外學者也有認為與營養障礙，一些內分泌神經遞質酶缺乏及缺氧有關。
7樓：
運動神經元病的**至今不明，患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難，最後產生呼吸衰竭，也有的人先期出現吞嚥、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。
8樓：我是帥鍋
運動神經元病，其實現在具體的**是不明的。但是，是由各種**導致脊髓、前角細胞、腦幹後組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體素慢性進行性的變性疾病。由於觀察到家族性與散發性的肌萎縮、側索硬化上有很大的重疊性。
很多人一般支援這種觀點，即運動神經元病是由遺傳易感性個體，暴露於不利環境
9樓：過去分詞
運動神經元病目前**尚不明確，考慮和遺傳因素、環境因素等有關，如遺傳易感性人群患病風險較普通人大；環境的誘發因素相對較多，包括外傷、墜落傷等；運動神經元病的臨床表現是肌無力、肌萎縮，鑑別主要與有同樣表現的疾病進行鑑別；重症肌無力主要...
10樓：檢霏
運動神經元病是一種退行性的疾病，目前這個疾病的具體的發病機制不是特別的清楚，但是據一些科學家研究證實，可能與以下原因是有關係的。 第一種可能與遺傳因素是有一定的關係的，研究提示大約5%-10%的人是有運動神經元病的基因變異的，這些基因變異的患者容易患運動神經元病的， 因此這部分人和遺傳密切相關的。但是大部分的患者是散發性的，沒有明顯的家族史，據研究主要是因為一些創傷應急，一些線粒體功能的障礙，一些氧化應急以及一些身體的慢性缺血、缺氧是有一定的關係的，這種病目前缺乏有效的**手段，主要是給予一些相應的護理。
11樓：匿名使用者
運動神經元病，是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病.臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現,其中以上,下運動神經元合併受損者為最常見.運動神經元病與癌症,愛滋病齊名.
只要患了這種病,先是肌肉萎縮,最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死.所以這種病人也叫「漸凍人」.本病**至今不明.
雖經許多研究,提出過慢病毒感染,免疫功能異常,遺傳因素,重金屬中毒,營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說,但均未被證實.運動神經元病包括肌萎縮側索硬化,進行性脊肌萎縮症,原發性側索硬化和進行性延髓麻痺.
12樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病屬中醫痿證，痿證是肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中醫認為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。中醫痿證，其與腎的關係最為密切，先天稟賦不足，精虧血少不能營養肌肉筋骨，逐漸出現肌肉無力、萎縮。
同時，脾胃為後天之本，化生氣血，營養五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無以營養則肌肉萎縮、肌肉無力等
對於運動神經元病病情的患者，我們一定要了解運動神經元病的**嗎？
13樓：在天文館徒步的咖啡樹
運動神經元病，是上下運動神經元受損為表現的慢性進行性神經系統變性疾病，這個病起病比較隱匿，進展也比較緩慢，預後不好，到目前為止，關於運動神經元病的**和發病機制不太清楚。目前有多種假說，較為統一的認識，認為是在遺傳背景的基礎之上，氧化損害和興奮性毒性共同作用，使運動神經元受到了損害，主要影響了運動神經元的線粒體和細胞骨架的結構和功能。老年男性，有過外傷史，過度的體力勞動，比如說礦工，重體力勞動，都可能是發病的危險因素，另外還有感染和免疫的因素，重金屬中毒，某些微量元素的缺失，遺傳的因素，有些患者自身會出現營養障礙，還有神經遞質的異常，都是發病的**。
14樓：匿名使用者
肯定要了解的。
肌萎縮側索硬化的**至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：
1.神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷。
2.自由基使神經細胞膜受損。
3.神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。
臨床表現
早期症狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些症狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞嚥困難。最後產生呼吸衰竭。
依臨床症狀大致可分為兩型：
1.肢體起病型
症狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最後才產生呼吸衰竭。
2.延髓起病型
先期出現吞嚥、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。
檢查要早期診斷肌萎縮側索硬化，除了神經科臨床檢查外，還需做肌電圖、神經傳導速度檢測、血清特殊抗體檢查、腰穿腦脊液檢查、影像學檢查，甚至肌肉活檢。
診斷1.病史採集和神經系統檢查
診斷過程的第乙個重要步驟，就是由神經科醫生進行的臨床接診。進行包括詳細的現病史，家庭史，工作和環境接觸史的採集。
15樓：愛剪影劇
沒有必要，因為了解**只是為了更好尋找**方案，而作為乙個病人我們需要做到的就是配合醫生做好**方案，遵守醫囑，了解**只是對研究人員或是醫生有用，他們是為了尋找更好的**方案，而作為乙個普通的病人就沒有多大的必要了。
運動神經元能活幾年？
16樓：我是帥鍋
運動神經元疾病是一種預後不良的神經系統疾病，發病率通常是10萬個人裡面會有1~3個人，而且患病以每年10萬人裡面會有4~8個人，多數的患者在症狀出現後的3~5年內會死亡。因此運動神經元疾病的患者發病率與病死率是比較相近的，但是，也不是所有的患者會在3~5年內都死亡的
17樓：amy彩光
運動神經元病，一般在出現症狀以後三到五年內死亡，死亡的原因一般都是死於呼吸肌麻痺，引起呼吸衰竭，運動神經元病是一種**不明的選擇**犯脊髓前角細胞，腦幹運動神經元，皮層椎體細胞以及椎體束的慢性進行性神經變性疾病，發病率約為十萬分之一到三，患病率和發病率差不多。
運動神經元表現？運動神經元的表現？
運動神經元病是中樞神經系統的變性病，主要是由於人體上 下運動神經元受損，可以表現為肌無力 肌萎縮或者錐體束徵陽性的。對於運動神經元病，大多數患者是以單側上肢的下運動元受損為起病表現。隨著疾病的進展加重，可以出現手指運動不靈活以及力弱，同時還伴有伸腕困難。一部分病人還可以伴有肌束震顫，就是肌肉的跳動，...
運動神經元的影響？運動神經元有什麼影響？
有些人首先影響說話 吞嚥或呼吸的肌肉。這種屬於延髓型肌萎縮側索硬化。延髓是指位於腦幹球莖部的運動神經，它控制咀嚼 吞嚥 說話的肌肉運動。每個人的症狀及出現的順序都是不同的。運動神經元病是一種由多種 所導致的疾病，會影響患者的肢體運動。確診之後要及時採取診療措施，才能夠防止危害的發生和形成。如果 不及...
什麼是運動神經元，運動神經元是什麼？
接瀚漠 運動神經元病是一類神經退化性疾病或者叫神經變性病，它是一種不明原因的運動神經元細胞的減少和凋亡狀態。運動細胞分兩大類，乙個是皮層細胞，主要是額葉皮層的細胞。第二類是脊髓的運動細胞，主要脊髓前角的細胞和側角的細胞。它發生之後最明顯的症狀是無力。可以出現肌肉的跳動和進行性萎縮，病變是不均一性的，...