1樓：迷糊
對於運動神經元疾病確實逐漸發展，患者的症狀表現也比較複雜，一開始的時候症狀不是太明顯，但是一旦出現症狀一般整個病程也就是三到五年。
一般情況下患者多死於呼吸衰竭，運動神經元病的臨床表現，以上下運動神經系統受累為主要表現。包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫、肌張力增高、健反射亢進、病理徵陽性，一般沒有感覺異常以及大小便的障礙。
其中肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫為下運動神經系統受累表現，張力增高、健反射亢進、病理徵陽性為上運動神經系統受累的主要表現。
為了診斷的需要通常將全身骨骼肌從上到下分為四段，球部、頸段、胸段、腰骶段，不同的患者首發症狀不一樣，一開始可能是走路費勁容易跌倒，手指活動不靈活，個別的會出現吞嚥困難、構音障礙這樣的表現。
所以說運動神經元疾病會逐漸地侵犯到全身，最終會死於呼吸衰竭或者其他嚴重的併發症。
運動神經元病是很嚴重的病嗎？
2樓：暖憶江南
是的，運動神經元疾病一般分為四型，包括肌萎縮性側索硬化、進行性肌肉萎縮、進行性延髓麻痺及原發性側索硬化。其中進行性延髓麻痺屬於嚴重的運動神經元性疾病。它的病變侵及腦幹部位的腦橋和延髓的運動神經核，多數在中年以後起病。
主要的表現就是腦幹的相應體徵，包括構音不清、飲水嗆咳、吞嚥困難以及咀嚼無力。舌肌萎縮會比較明顯，還會伴有舌肌的震顫，瞼反射也會消失。
3樓：匿名使用者
肌萎縮側索硬化（als）也叫運動神經元病（mnd），後一名稱英國常用，法國又叫夏科（charcot）病，而美國也稱盧伽雷（lou gehrig）病。我國通常將肌萎縮側索硬化和運動神經元病混用。它是上運動神經元和下運動神經元損傷之後，導致包括球部（所謂球部，就是指的是延髓支配的這部分肌肉）、四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。
什麼是運動神經元病？
4樓：陽光趙大地
運動神經元病就是俗稱的漸凍人，比較著名的人物就是霍金。運動神經元病只侵犯運動系統，它可以侵犯大腦皮層的錐體細胞、皮質脊髓束、還有腦幹的運動神經細胞、脊髓的前角細胞，因此它主要侵犯運動系統而感覺系統不受累，患者常常表現為四肢的無力，逐漸發展嚴重時表現為呼吸困難、吞嚥困難。運動神經元病可以分為四種型別：
第乙個型別是肌萎縮側索硬化型，患者的上下運動神經元同時受累；第二個型別是進行性肌肉萎縮症；第三個型別是進行性延髓麻痺，主要表現為吞嚥困難、球部的症狀、延髓的症狀，四肢症狀比較輕；第四個是原發性側索硬化；其中肌萎縮側索硬化最常見。目前，對於這類運動神經元病尤其是以肌萎縮側索硬化為代表的運動神經元病，**效果都不是很好，一般沒有特異性的**。如果經濟條件好，可以採用公尺諾唑的**，但是它只能延緩病程，患者一般3到5年可能就會因為呼吸困難、不能進食而去世，所以，運動神經元病目前沒有好辦法**，因此稱作漸凍人。
5樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-什麼是運動神經元病？
6樓：蛋花和黴黴
控制肌肉運動和肌肉收縮的都是運動神經元樣，這種尊重使用原出現問題的話，就是肌肉萎縮或運動功能出現損傷。
7樓：瑄瑄
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
8樓：利君伊
什麼是運動神經元病？什麼是運動神經元病？這個11個方面的問題，我不太了解這個事情
運動神經元病都有什麼症狀，運動神經元病的主要症狀是什麼？
桃樂絲的小皮鞋 您好運動神經元病早期表現常常不典型，以最常見的肌萎縮側索硬化為例，早期臨床表現多種多樣，缺乏特異的生物學確診指標。大多數患者是以單上肢起病，首先表現的是手指活動不靈活和力弱，同時患者有伸腕困難 大小魚際肌 蚓狀肌等表現。手部小肌肉zd萎縮，逐漸向上發展，前臂 上臂 肩胛帶肌肉受累，伸...
運動神經元病有哪些危害？運動神經元病有什麼危害？
以下是運動神經元對患者的危害 運動神經元疾病首發症狀75 的病人在四肢，而25 表現為球部症狀。最早表現的症狀為乙個肢體的非對稱性無力，或構音不清，上肢發病者多從肩部無力開始，有時在輕微的區域性損傷後發現遠端無力常較明顯，表現為持物無力，大約35 的患者首先在上肢，大約40 的患者從脊髓腰段開始，這...
運動神經元病可以吃速食麵嗎，運動神經元病的飲食禁忌有哪些？
運動神經元疾病可以吃麥片。麥片是一種低糖 高營養 高能食品，可以有效地降低人體中的膽固醇，最好不吃速食麵，速食麵沒有營養。我個人覺得是可以的，這個應該去看醫生，和吃速食麵沒有關係吧 發病年齡多在三十到六十歲之間多數在四十五歲以上發病，男性多於女性常見的首發症狀為一側或雙側的手指活動笨拙無力。隨後出現...