1樓：杯酒清茶
格林巴利症候群也叫急**染性多發性神經根神經炎，發病部位不侷限，瀰漫性累及廣泛的脊神經甚至累及顱神經的神經根，從而出現以下特徵性症狀：
1、症狀遠端重於近段：常常是四肢遠端癱瘓比較明顯。
2、肢體重於軀幹：四肢癱瘓及感覺障礙明顯比軀幹出現早，而且重。
3、運動重於感覺：運動障礙(癱瘓)明顯比感覺障礙(麻木、疼痛、感覺異常等)嚴重。
4、早期出現軀幹肌肉運動功能受損(呼吸肌麻痺)，預後極差。
那麼問題來了，格林巴利症候群可以手術**嗎？答案是可以，不過手術僅限於針對一些症狀：
1、呼吸麻痺氣管切開手術：短時間氣管插管呼吸機輔助呼吸，無法長期維持有效通氣，需要長期呼吸輔助時，應當選擇氣管切開手術，並連線呼吸機輔助呼吸。
2、膀胱造瘻手術：長期臥床並尿瀦留，反覆更換導尿管容易引起難以控制的感染，排尿機能長期無法恢復者，應該進行膀胱造瘻手術。
以上是格林巴利症候群可能會進行的手術**措施，但就格林巴利症候群原病而言，因為病變廣泛，是不能通過手術**的。
格林巴利綜合症是什麼
2樓：神經損傷專家
你好， 格林巴利綜合症是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病，其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****，但難以恢復麻痺不全的神經功能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病情繼發加重後恢復無望。**方案：
**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥（中藥含然激素對人體無毒***）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**，。
需幫助發來所有的檢查資料為你指導。
3樓：督兒虞清秋
你好，根據你描述的情況來看，格林巴利綜合症是神經纖維脫髓鞘引起的症狀。
與病毒感染和受風有關係的，**措施以營養神經和**、針灸**為主，平時飲食清淡，多吃新鮮蔬菜和水果以上是對格林巴利綜合症是什麼樣的病？這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
4樓：塵埃已過時
吉蘭-巴雷綜合症（guillain-barre syndrome，gbs）是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病，經典型的gbs稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathy，aidp），臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。
5樓：匿名使用者
主要表現為運動障礙，其中，以運動障礙為最主要的表現，也是特徵性的表現，主要表現為雙下肢遲緩性、對稱性癱瘓，並有上行性的進展。
6樓：成都西南**諮詢
您好！格林巴利病又稱為格林-巴利症候群，格林-巴利症候群是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，主要表現為感覺障礙、腱反射減弱、肢體軟癱、神經根疼痛等。格林巴利綜合症**主要使用丙種球蛋白。
疾病發作時，注意保持呼吸道通暢。
格林巴利綜合症怎麼**？？
7樓：唉沒名可取啊
格林-巴利症候群的**方法有以下幾種：
第。一、急性期患者無免疫球蛋白過敏史，可用靜脈注射免疫球蛋白**。
第。二、血漿置換，無嚴重感染、血液病、心律失常等禁忌症的急性期患者可用血漿置換**，每次交換血漿量按40ml/kg來計算，輕症者每週交換兩次，重症者每週交換六次，發病兩周後血漿置換**無效，血漿置換和免疫球蛋白**不必聯合應用，聯合應用並不增加療效。
第。三、激素**，國外的多項臨床試驗顯示單獨應用激素**無明確療效，因此國外的指南均不推薦應用激素**，但在我國由於經濟條件的限制，有些患者無法接受免疫球蛋白**，目前有部分醫院仍然在應用激素**，但是其療效還有待於進一步**。
8樓：梧桐灰原
格林巴利症候群主要**為免疫抑制**，首選丙種球蛋白**。若患者無丙種球蛋白過敏史，或有先天性iga缺乏症等，可採用此法。如果患者病情嚴重，可採用血漿置換**，急性期也可給予大量的b族維生素、維生素c等。
對於呼吸困難的患者，可早期進行氣管插管和呼吸機輔助呼吸，並建議患者早期****。
格林巴利症候群有**好的可能嗎？
9樓：新居團
格林-巴利症候群有可能治好，格林-巴林症候群是由免疫反應引起的急性炎症性周圍神經病，病理上分為脫髓鞘型、軸索型和混合型，臨床表現為對稱性肢體無力，如雙下肢或四肢，大多數病人或多或少有感覺障礙，約三分之一病人會有顱神經病變，極少數病人會引起呼吸肌癱瘓和呼吸衰竭。
**上主要採用糖皮質激素、免疫球蛋白、血漿置換、免疫抑制劑等**方法，大多數脫髓鞘病人會基本痊癒，另外兩型也可以有很大改善，但多少會遺留一些後遺症。
巴林格利綜合症
10樓：桓珈藍志
格林巴利症候群是免疫介導的急性炎症性周圍神經病，臨床呈急性或亞急性起病，主要表現為四肢對稱的弛緩性癱，也有累及呼吸肌，或顱神經運動纖維受累的面肌癱瘓、咽喉肌癱瘓 。
本病屬中醫痿證，為五臟因肺熱葉焦，發為痿痺； 陽明虛則宗筋縱， 帶脈不引，故足痿不用。正常生理狀態下，肺金主氣畏火，脾土主四肢畏木，當外邪侵襲或臟腑功能失調，均可引起中焦的公升降失調。肺金受損，不能克制肝木，木旺乘土，中焦氣機公升降失常，致太陰脾不能公升清，肺失宣肅，水谷精微不能化生赤血濡養筋脈肌肉， 陽明失於肅降，胃不能腐熟水谷，大腸不能輸送糟粕，胃腸積滯夾濕化熱，進而耗傷津液，終致肌痿筋弛，四肢不用。
格林巴利綜合症是什麼
11樓：懂視生活
也許人們對於格林巴利綜合症感到很陌生，其實不然，因為格林巴利綜合症也屬於一種常發疾病，為了加深人們對這類疾病的了解，下面會向大家詳細地講解一下關於格林巴利綜合症的相關知識。
1. 第一：格林巴利綜合症是一種原因不明的急性或亞急性多發性周圍神經損害，其主要臨床特徵為四肢對稱性近端無力，末梢型感覺障礙，可同時伴有顱神經受累，所以要提早發現，及時治理，不能延誤病情。
第二：關於格林巴利綜合症的相關知識有很多，格林巴利症候群又叫急**染性多神經根炎，是以周圍神經和神經根的脫髓鞘，及小血管周圍淋巴細胞及巨噬細胞的炎性，反應為病理特點的自身免疫性疾病。
3. 第三：格林巴利綜合症是一種急性起病，以神經根，外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的症候群。
在我國，其發病率約為1．6／10萬，農村較城市多見，任何年齡和男女均可得病，所以一定要做好預防。
注意事項。格林巴利綜合症是一種常發疾病，而且其患病人群較為廣泛，無論男女老幼都有患病的可能，所以一定不可掉以輕心，而是要提早做好預防，避免患上這類疾病，減少這類疾病的發病率。
格林巴利綜合症怎麼治，格林巴利綜合症是什麼
格林巴利症候群主要是由於上呼吸道或者是胃腸道感染引起的免疫反應造成的。主要侵及周圍神經 四肢的無力 軟癱是最常見的症狀 還有有感覺的麻木疼痛 如手套襪套樣，還有自主神經如出汗 手抖 心動過速等不適。格林巴利綜合症是什麼 你好，格林巴利綜合症是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病，其...
格林巴利症候群怎麼治療？患有「格林巴利症候群」該如何進行治療？
血漿置換和免疫球蛋白靜脈注射是 的一線手段，療效相當。患有持續感染的gbs患者可以考慮採用抗微生物或抗病毒 患有 格林巴利症候群 可以通過靜脈注射免疫球蛋白來進行 同時要給予豐富的維生素，並加強氣道護理，定期翻身拍背，預防感染，也可以採取一些藥物 格林 巴利症候群在早期用激素 短期使用激素 對緩解症...
格林巴利症候群後遺症有哪些表現
你好，格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病，其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機復生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的 多以激素及蛋白 但難以恢復麻痺不全的神經功制能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病情...