1樓：成都西南**諮詢
格林巴利症候群主要是由於上呼吸道或者是胃腸道感染引起的免疫反應造成的。 主要侵及周圍神經 四肢的無力 軟癱是最常見的症狀 還有有感覺的麻木疼痛 如手套襪套樣， 還有自主神經如出汗 手抖 心動過速等不適。
格林巴利綜合症是什麼
2樓：神經損傷專家
你好， 格林巴利綜合症是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病，其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****，但難以恢復麻痺不全的神經功能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病情繼發加重後恢復無望。**方案：
**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥（中藥含然激素對人體無毒***）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**，。
需幫助發來所有的檢查資料為你指導。
3樓：督兒虞清秋
你好，根據你描述的情況來看，格林巴利綜合症是神經纖維脫髓鞘引起的症狀。
與病毒感染和受風有關係的，**措施以營養神經和**、針灸**為主，平時飲食清淡，多吃新鮮蔬菜和水果以上是對格林巴利綜合症是什麼樣的病？這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
4樓：塵埃已過時
吉蘭-巴雷綜合症（guillain-barre syndrome，gbs）是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病，經典型的gbs稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathy，aidp），臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。
5樓：匿名使用者
主要表現為運動障礙，其中，以運動障礙為最主要的表現，也是特徵性的表現，主要表現為雙下肢遲緩性、對稱性癱瘓，並有上行性的進展。
6樓：成都西南**諮詢
您好！格林巴利病又稱為格林-巴利症候群，格林-巴利症候群是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，主要表現為感覺障礙、腱反射減弱、肢體軟癱、神經根疼痛等。格林巴利綜合症**主要使用丙種球蛋白。
疾病發作時，注意保持呼吸道通暢。
格林巴利綜合症是由什麼引起的？怎樣**？
7樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-引起格林巴利症候群的**是什麼？
患有「格林巴利症候群」該如何進行**？
8樓：who學吧
血漿置換和免疫球蛋白靜脈注射是**的一線手段，療效相當。患有持續感染的gbs患者可以考慮採用抗微生物或抗病毒**。
9樓：劉心安兒
患有「格林巴利症候群」可以通過靜脈注射免疫球蛋白來進行**，同時要給予豐富的維生素，並加強氣道護理，定期翻身拍背，預防感染，也可以採取一些藥物**。
10樓：獨難
格林-巴利症候群在早期用激素**。短期使用激素**對緩解症狀有一定作用。格林-巴利症候群的症狀通常從腿部逐漸發展到上身和手臂。
隨著疾病的發展，格林-巴利症候群引起的肌肉無力可能發展成癱瘓。血漿置換**是近年來發展起來的一種**格林-巴利症候群的新方法。
11樓：工作者
首先要保證患者呼吸道通暢並且要積極的預防繼發感染。如果病情嚴重發展到咳嗽無力、咳痰不暢時，需要做氣管切開，要保證患者呼吸順暢。 也可以直接手術，例如用血漿置換手術來**，效果很好。
格林巴利綜合症的發病原因是什麼？
12樓：景如南
格林-巴利症候群（guillain-barre snydrome,gbs）是一組神經系統自身免疫性疾病。引起的原因很多，但**與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異**染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。其臨床症狀為起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗預防接種史。
四季均可發病，夏秋季為多。 如果症狀不嚴重，除常規**外，應從飲食、休息、睡眠、個人衛生、適當鍛鍊等多方面綜合輔助**。格林-巴利症候群的主要**有以下幾點：
①對症**。最重要的是防止呼吸肌麻痺。重症患者要行氣管插管或氣管切開，輔以機械呼吸機維持，並預防感染給以抗生素。
保持呼吸道通暢，定時翻身拍背，這是減低病死率的關鍵。②支援**。加強營養，不能進食者要及早插鼻飼管，灌以牛奶、菜湯及高營養物質；還要對患者的肢體進行運動以及步態訓練，並配以針灸、按摩。
③應用大劑量免疫球蛋白，療效較好，並且安全，***少，但是**昂貴；激素也廣泛應用於**本病，但***較多，應慎重使用。
格林巴利綜合症能治好嗎？治好大約得多長時間？
13樓：匿名使用者
在急性進展期，病人免疫功能亢進，又無合併感染或其它禁忌症時，可應用激素，早期靜滴，氫化可的松100-500毫克/日或地塞公尺松5-10毫克/日。以後改口服，地塞松毫克-1.
5毫克/次，日3次或強的松5-20毫克/次，日3次。若已出現呼吸肌麻痺而輔助呼吸和免疫功能低下，且已合併呼吸道感染者，以不用為宜。有人採用地塞公尺松鞘內注射，可提高神經根病變部位的藥物濃度，對病變改善可能更有益。
血漿替換**。
有人認為有一定療效，特別對於年輕患者，早期應用效好。
免疫抑制劑。
有認為在疾病進展期，短期靜注環磷醯胺可以中止其惡化，日200毫克。
免疫增強劑。
對人提出對體液免疫功能低下的病人，可給被動免疫增強劑（如丙種球蛋白，肌注），對細胞免疫功能低下者，可用轉移因子、免疫核糖核酸等，可能有裨益。亦可給干擾素5毫克，肌注，日1次。
非急性期可給b族維生素。
加蘭他敏5-10毫克，肌注，日1次；地巴唑10毫克，口服，日3次。
格林巴利綜合症後遺症很難完全**。
恢復到以前一模一樣，不是一件很容易的事情，所以時間不好判斷現在許多格林巴利綜合症後遺症的病人一般是通過中醫**來尋求解決你還可以試試中醫**。
14樓：匿名使用者
可以治好的。
說明體內有溼。
多長時間說不准。看具體情況。
給你提供幾個偏方。
**格林巴利綜合症的偏方：
1.格林－巴利ⅰ號方。
組成與用法：黃芪30g，黃精、銀花、大青葉、枸杞、桑寄生各12g，葛根、伸筋草、仙靈脾各10g,紅花、全蠍各5g,油製馬錢子。
3g,甘草3g,蜈蚣1條。清水煎，每日1劑。
功用評述：益氣清熱，活血通絡。方中黃芪補氣實腠，振奮中州；黃精潤肺滋陰，補脾益氣；銀花、大青葉清熱解毒以祛邪；枸杞、寄生、仙靈脾補益肝腎，填精益髓；葛根昇陽益胃，養筋疏絡；伸筋草、紅花、全蠍、蜈蚣活血通絡；油製馬錢子通絡止痛，興奮督脈，其所含士的寧有中樞興奮作用，少量的士的寧通過對抗renshaw細胞釋放的甘氨酸而解除其對運動神經元的抑制，使脊髓興奮，骨骼肌張力提高，並有興奮延髓和大腦的作用。
諸藥合用，對本病急性期臨床療效顯著。
2.加味二妙散。
組成與用法：蒼朮6g，黃柏6g，蠶砂6g，萆12g，木瓜15g，薏苡仁15g，板藍根15g，土茯苓20g，木通5g。每日1劑，清水煎，溫分2次服。
功用評述：清熱燥濕，舒筋蠲痺。方中蒼朮、黃柏清熱燥濕；蠶沙祛風除濕，活血化濁；萆 祛風利濕蠲痺；木瓜化濕舒筋活絡；薏苡仁健脾滲濕；板藍根、土茯苓清熱解毒；木通清利濕熱，通經活絡。
現代藥理研究證實，蒼朮煙燻對多種細菌及病毒均有顯著抑制作用，其揮發油有鎮靜、鎮痛作用；黃柏有廣譜抑菌作用，能明顯促進小鼠抗體生成，還具有一定的肌肉鬆弛作用。 [1]
15樓：匿名使用者
請，詳細講一下現狀，及檢查單子？
一，1.法於陰陽，和於術數，飲食有節，起居有常，不妄作『勞』移精變氣，四季養生為**疾病之基礎。
16樓：匿名使用者
能。是重病。可能要3月以上。
格林巴利綜合症怎麼引起的
17樓：成都西南腦科
格林巴利綜合症是常見病，多發病。它指一種急性起病，一組神經系統自身免疫性疾病。以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的症候群。
又稱格林巴利症候群。任何年齡和男女均可發病，起病前1-4週多有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗預防接種史。
18樓：辰輝**
**與發病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發病前有非特異**染史與疫苗接種史，而引起的遲發性過敏反應性免疫疾病，其主要病變是周圍神經廣泛的炎症性節段性脫髓鞘。
19樓：匿名使用者
早期的**大多是以激素以及蛋白**為主，但是難以讓病症得到最佳的恢復，而且極其容易**，而**後會導致原受損神經再度損害，症狀進一步加重，並且可能會合併時發神經的再度受損。
格林-巴利症候群的**方法是什麼？
20樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-殷世榮-痿症科-主任醫師-格林巴利症候群中醫如何**？
格林巴利綜合症可以手術嗎，格林巴利綜合症是什麼
格林巴利症候群也叫急 染性多發性神經根神經炎，發病部位不侷限，瀰漫性累及廣泛的脊神經甚至累及顱神經的神經根，從而出現以下特徵性症狀 1 症狀遠端重於近段 常常是四肢遠端癱瘓比較明顯。2 肢體重於軀幹 四肢癱瘓及感覺障礙明顯比軀幹出現早，而且重。3 運動重於感覺 運動障礙 癱瘓 明顯比感覺障礙 麻木 ...
格林巴利症候群怎麼治療？患有「格林巴利症候群」該如何進行治療？
血漿置換和免疫球蛋白靜脈注射是 的一線手段，療效相當。患有持續感染的gbs患者可以考慮採用抗微生物或抗病毒 患有 格林巴利症候群 可以通過靜脈注射免疫球蛋白來進行 同時要給予豐富的維生素，並加強氣道護理，定期翻身拍背，預防感染，也可以採取一些藥物 格林 巴利症候群在早期用激素 短期使用激素 對緩解症...
格林巴利症候群後遺症有哪些表現
你好，格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病，其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機復生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的 多以激素及蛋白 但難以恢復麻痺不全的神經功制能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病情...