怎樣檢測DNA中是否含有聾啞遺傳基因?

時間 2025-03-26 09:40:28

1樓:來自巢湖和善的楊樹

擦 樓上廢話一堆 重點一點沒說。

聾啞可以通過基因檢測檢查出來是否攜帶遺傳基因嗎

2樓:北網域名稱醫

新生兒在出生時,家長能夠通過基因檢測瞭解孩子攜帶這種基因,只要在生活中避免使用氨基糖甙類藥物,就可以避免耳聾的發生。

新生兒聽力出生缺陷的主鍵鏈要措施是聽力篩查。不過,傳統的聽力篩查無法發現遲髮型耳聾兒童。對新生兒進行耳聾基因篩查可以實現早發現、早干預,早**,避免因聾致啞發生。

耳聾基因有必要檢測嗎?

3樓:漫步雙螺旋

檢測耳聾基因,是有必要的。

耳聾有可能是由異常或是遺傳因素造成,包括遺傳性耳聾和非遺傳性。對於遺傳性耳聾,大多是由基因和染色體異常所致的。通過對基因進行檢測,可以診斷60%的遺傳性耳聾。

檢測耳聾基因能夠獲得耳聾的基因解碼報告,瞭解耳聾的風險,做出預防和**措施。

4樓:廈門惠耳助聽器

耳聾基因檢測有指向性,以下列出來以供參考。

1.夫妻一方為耳聾患者,或家族中有先天性耳聾患者。

2.已經生育乙個聾兒,計劃再次生育的夫婦。

3.耳聾青年面臨婚戀時,考慮生育聾兒風險的。

4.耳聾患者希望瞭解自己致聾**的。

5.正常夫婦希望對新生兒進行耳聾風險評估的也會對基因檢測提出要求。

5樓:網友

答:當然有必要,耳聾的誘因多半是遺傳因素,所以檢查一下是對的。

6樓:網友

可以去做乙個是否有遺傳基因的。

7樓:美麗星辰

有必要的,耳聾部分是遺傳的,好多遺傳病是看不出來的,最好做下檢查。

8樓:網友

耳聾有遺傳性的,有的是隱性遺傳,自身不發病,但有可能遺傳下一代,所以還是必要做的。

9樓:省醫海之聲

有家族史的還是有必要。

10樓:網友

有必要啊,表型正常人也可能攜帶致病基因,會遺傳給後代。

11樓:聰茂助聽器閬中

如果有耳鳴的話,建議還是有必要去檢查下。

基因檢測方法可以判斷孩子是否會有耳聾傾向

12樓:海音vip中心

聽力障礙是常見的出生缺陷之一,空虧南京市婦幼保健院產前診斷中心張兢兢醫師介紹,目前已有先進的基因檢測方法可以判斷孩子是否會有耳聾傾向,並提早進行預防、**。2009年,他們曾對19例耳聾基因檢測結果發現,6例呈陽性,也就是說如果生下這6個寶寬模寶,他們註定是耳聾者。

該院兒科負責出生後寶寶聽力篩查慎虧緩的許倩照醫生則介紹,在2009年該院聽力篩查的8720例寶寶中,篩查一次未過的有1191例,二次篩查沒能過關有96例寶寶。

為什麼大部分耳聾檢測只有4種基因

13樓:海之聲興源

四種基因導致耳聾。

隱性遺傳。它只會隱性遺傳,有此基因突變的人屬於攜帶者,不發病。但兩個攜帶者的結合可能導致下一代聽力障礙。

遇藥啟用。它與某些藥物引起的遺傳性耳聾有著密切的聯絡,對於這部分人來說,終身禁止使用氨基糖苷類藥物,就可以有效避免藥物性耳聾的發生。同時,線粒體基因突變為母性遺傳,如果母親有這個情況會遺傳給子女,但只有女兒能將其遺傳給下一代。

時顯時隱。它既會隱性遺傳又會顯性遺傳。如果你是顯性遺傳,你就是聽力障礙患者。如果你是攜帶者,則可能導致下一代聽力障礙。

感冒啟用。它是我國本土發現的遺傳疾病基因,外傷、感冒等都可能導致遺傳性耳聾的發生或加重。國內研究提出的前庭水管擴大患者具有slc26a4基因突變,一般在2歲左右發病,患兒感冒、頭部輕微撞擊、潛水等外界因素均可導致聽力的下降。

就這四種。

哪些些人需要做耳聾的基因檢測?

14樓:網友

目前已鑑定的先天性耳聾相關基因至少44個,最常見的致病基因是gjb2(connexin 26);鹼基缺失與先天性中至重度耳聾有關,位於13q11-12 slc26a4(pds);突變與大前庭水管症候群有關,位於 12srrna;突變與藥物性耳聾有關,位於mtdna。

干預措施主要有:

gjb2耳聾:電子耳蝸移植(重度耳聾),進行早期聽力恢復大前庭水管症候群患兒:不適合劇烈體育活動,一旦頭部受傷,就可能引起聽力突然下降。

1、夫妻一方為耳聾患者,或家族中有先天性耳聾患者。2、已經生育乙個聾兒,計劃再次生育的夫婦。3、耳聾青年面臨婚戀時,想規避生育聾兒風險的。

4、耳聾患者希望瞭解自己致聾**的。5、正常夫婦希望對新生兒進行耳聾風險評估的。

可以做耳聾基因檢測嗎

15樓:雅安聰茂

可以的,要去大醫院檢查。

16樓:網友

可以的,對備孕夫妻可以通過耳聾基因檢測看夫妻是否為攜帶者,評估下代患病風險,做到早發現、早干預、早**。

17樓:紫衫雲夢

耳聾基因檢測現在很多醫院都可以做的,可以直接諮詢醫院的耳鼻喉科。

18樓:有趣的你

我國是有聽力抄障礙人數最多的襲。

國家。每年約bai

新生聾兒3萬餘名。引起du耳聾的原因有zhi很多,但在聾病患者中,dao約60%的耳聾與遺傳因素有關,而且在正常人群中也存在較高的基因突變致聾的現象,因此耳聾發病率一直居高不下。但耳蝸結構細微且複雜,無法通過電生理和生化檢測作出**學診斷,制約了聾病研究的發展。

這一切都決定了聾病的基因檢測是目前最有效的**學分析方法,並能為耳聾的**、預防和預後作出指導。

19樓:合肥大西門惠耳

正規的三甲醫院都可以做耳聾基因檢測。

20樓:網友

大型醫院應該都能做的。

21樓:美麗星辰

可以諮詢一下專科醫生,現在全國可以耳聾基因檢測的第三方檢測機構也挺多的,也可以瞭解一下。

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