1樓：啊_還要註冊
題中最穩定的自由基是c中的左數第二個碳，三個取代基提供了空助效應和超共軛給電子效應。
判斷自由基穩定性，首先，自由基是sp2雜化，平面結構，缺電子性質。所以，穩定自由基有兩點：1，空助效應；2，電子效應。
空助效應：適宜形成平面結構的自由基穩定，如叔丁基自由基中三個甲基在空間上互相排斥，盡量遠離，在一定程度上促進了平面結構的形成，有利於穩定自由基。還有就是可以解釋剛性的橋頭自由基不穩定。
電子效應：自由基與π體系共軛後，電子離域可以提供離域能，從而穩定化自由基（可以是π-π共軛也可以是p-π共軛以及c-h超共軛）。此外，由於自由基的缺電子本質，一些給電子基團可以穩定自由基。
2樓：匿名使用者
穩定性：叔碳自由基》仲碳自由基》伯碳自由基》甲基自由基
原因：自由基為缺電子的粒子，供電子基可以使其穩定
3樓：樂頑精靈
單原子自由基如cl-，br- i-取決於電負性和非金屬性大小，如越大則越不穩定，有機分子中的自由基穩定性由取代基和分子空間構型決定，如甲基越多越穩定，苯基》ch3-》c2h5-》nh2-》no2-，空間構型越對稱越穩定。如：四苯基正碳離子》甲基正碳離子。
有電子離域效應的比沒有的穩定，如：丙烯基》c2h5-
有機化學中，怎麼看自由基的穩定性？
4樓：恭青雪洋君
一般來說，如果自由基碳（含單電子的碳）與共軛
體系、超共軛體系相連，則回單電子由於發生離域而降答低能量，從而使體系穩定。具體來說，就是自由基碳與芳環、共軛多烯體系（發生共軛效應）相連，或者與含α-氫的烷基（發生超共軛效應）相連。
5樓：匿名使用者
自由基的穩定性。bai
首先，自由基du是缺電子的（原
zhi子滿足八隅體，即週dao圍八個電子穩定）專，所以乙個自屬由基的穩定性就在於帶單電子的那個原子周圍的結構能否為其提供電子或是阻礙反應發生：
1、周圍原子的電負性與其大小比較，實質是誘導效應。（電子偏向電負性大的）
2、周圍結構中是否存在雙鍵，實質是共軛效應。
（雙鍵與其隔一位出現，如ch2=ch2—c·h2）3、周圍結構的體積大小，實質是空間效應。（體積大，則穩定）4、周圍結構化學鍵的雜化方式，實質雜化效應。（電子偏移程度（得）sp>sp2>sp3）
6樓：忻巨集峻告好
穩定性：叔碳自由基》仲碳自由基》伯碳自由基》甲基自由基
自由基為缺電子結構，甲基等供電子取代基能夠通過誘導作用、超共軛作用等為自由基提供電子，使其變得穩定。供電子取代基越多，自由基就越穩定。
7樓：周忠輝的兄弟
自由基的碳原子只有7個電子，所以有給電子因素能讓這個碳更接近八電子，穩定性好。
比如ch3·就不如ch3ch2·穩定，因為甲基是給電子的。
有機化學中自由基的穩定性怎麼比較，例如烷烴產生的
8樓：學長確實沒我帥
氫原子的反應活性大代表該烷基中c-h鍵比較鍵能較小,容易斷裂.有利於產生相應的自由基.
而自由基的穩定性高表示c-h鍵斷裂後得到的自由基可以穩定較長時間.
所以兩者是一致的.
9樓：匿名使用者
最常見的自由基就是甲基自由基、伯、仲、叔碳自由基,穩定性上來說,叔碳自由基最穩定、依次是仲碳、伯碳、甲基自由基.如果有苯環的自由基,也很穩定,比如苄基自由基穩定性上要強於仲碳自由基.也就是和苯環相連的自由基穩定性上要高於和脂肪烴相連的自由基.
我們常比較的也就是這有些.
化學 有機化學 這個自由基穩定性大小，詳細解釋一下， 有機化學達人求解，，，， 謝謝
10樓：匿名使用者
這個應該是第二個自由基穩定
首先，前者是伯碳自由基，後者是仲碳自由基
其次，—br是吸電子基，有誘導吸電子效應，該效應隨著碳鏈的增長迅速衰減，一般效果持續到第三個碳。前者吸電子誘導作用強，使得原本缺電子的碳原子更加缺電子，不穩定。相比較而言，後者較穩定，且後者還有乙個給電子的正丁基
11樓：匿名使用者
第乙個自由基穩定是因為br的p軌道對c自由基的p軌道產生p-p共軛，起到了給電子效果。而第二個自由基雖然是二級碳自由基，依靠c-h鍵的超共軛效應穩定自由基，但超共軛效應不如共軛效應強，所以第乙個自由基穩定。
有機化學中游離基的穩定性是如何判斷的？
12樓：匿名使用者
1.π-π共軛體系
bai雙鍵du-單鍵-雙鍵相間的共軛體系【不zhi飽和鍵不限於雙鍵dao
，三鍵也可以；共軛體內系原容子也不限於碳原子，其他原子亦可。】穩定性在共軛效應中最強。一般不存在游離基。
2.p-π共軛體系
π鍵與p軌道形成的共軛體系。其穩定性小於π-π共軛體系，大於超共軛體系。
3.超共軛體系
c－hσ鍵與π鍵或者與p軌道形成的電子離域作用。穩定性在共軛效應中最弱。與碳自由基或者碳離子相連的c－hσ鍵越多，能引起的超共軛效應因素越多，越有利於碳自由基或者碳離子上電荷的分散，穩定性越高。
13樓：孟
看他和另一基團連線，越容易離去越穩定
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