1樓：匿名使用者
用-------利用β-珠蛋白基因做成的探針檢測細胞核基因中是否有突變的基因，因為我們每乙個細胞攜帶的基因都是相同的，因此利用有核細胞的核基因即可以檢測是否有鐮型突變，比如，白細胞，紅系未成熟細胞及其他有核細胞。
或者是----------
限制性內切酶分析法是利用限制性內切酶和特異性dna探針來檢測是否存在基因變異。當待測dna序列中發生突變時會導致某些限制性內切酶位點的改變，其特異的限制性酶切片段的狀態在電泳遷移率上也會隨之改變，藉此可作出分析診斷。
如：（2005湖北3）鐮刀型細胞貧血症的**是血紅蛋白基因的鹼基序列發生了改變。檢測這種鹼基序列改變必須使用的酶是
a.解旋酶 b.dna連線酶 c.限制性內切酶 d.rna聚合酶
解析：根據鹼基互補配對原則可採用dna分子雜交原理或dna探針的方法。採用加熱等一定的技術手段將患者的dna分子片段與正常人的dna分子片段單鏈放在一起，互補的鹼基序列就會結合在一起，形成雜合雙鏈區；鹼基序列改變的部位則仍然是兩條游離的單鏈。
解旋酶的作用是dna分子在複製或轉錄時將dna雙鏈解開，在本題中加熱也可以解開達到目的，所以不是必須的酶；dna連線酶和限制性內切酶都是基因工程的工具酶，一種限制性內切酶只能識別一種特定的核苷酸序列，並在特定的切點上切割dna分子的基本骨架上脫氧核醣和磷酸之間的磷酸二酯鍵，dna連線酶的作用和它正好相反，是將限制酶切開的缺口縫合起來。而rna聚合酶則是在基因轉錄過程中促進核醣核苷酸形成mrna分子的酶，本題就是採用限制性內切酶分析法解題的。必須使用的酶就是限制性內切酶，故選c。
2樓：匿名使用者
直接抽血在顯微鏡下觀察紅細胞形態不就行了
3樓：頻可欣孫書
不是一種。區別：血友病是一種伴性遺傳病，血友病基因是位於x染色體上的隱性基因。
該病患者的血漿中缺少一種凝血物質——抗血友病球蛋白，當患者受傷流血時，血液不易凝固。所以患者常因微小傷口而死亡。鐮刀型細胞貧血症是一種基因突變引起的疾病，患者血紅蛋白分子的一條鏈上的乙個谷氨酸被乙個擷氨酸所代替，從而導致了正常紅細胞由圓餅狀變成了鐮刀狀，這種紅細胞很容易破裂，所以患者表現為溶血性貧血症狀。
血友病是x隱性遺傳，鐮刀型細胞貧血症為常染色體隱性遺傳。希望能幫助你，望採納
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這個更全些吧 若還不滿意我可以幫你把高中生物實驗列出來1聚乙二醇 作用促進細胞融合 2 氯化鈣 增大細菌細胞壁的通透性 3 龍膽紫和醋酸洋紅液 染色體染色 4亞硝酸和硫酸二乙酯 基因突變 5碳酸鈣 防止色素破壞 6丙酮 提取色素 7蔗糖溶液 30 質壁分離 8 層析液 是不同色素在紙上分層擴散 9 ...
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