1樓：匿名使用者
以一個染色體數為2n的生物為例（1）染色體複製：發生在減數第一次**前的間期，複製的結果是，每條染色體含有兩條姐妹染色單體，並由一個著絲點連線著，因此染色體複製之後，染色體數目不變為2n，但是dna分子數由2n變為4n，染色單體數由0變為4n。（2）同源染色體和非同源染色體：
同源染色體是指形態、大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，且在減數第一次**過程中能兩兩配對（即聯會）的一對染色體。非同源染色體是形態、大小不相同，且在減數**過程中不聯會的染色體。（3）聯會：
在減數第一次**時由於同源染色體兩兩配對的現象叫聯會。（4）四分體：在減數第一次**時由於同源染色體的聯會，使得每對同源染色體中含有4條染色單體，這時的一對同源染色體又叫一個四分體，所以細胞中的四分體的個數就等於同源染色體的對數。
在減數**的四分體時期，同源染色體之間，父方的染色體中的一條染色單體與母方染色體中的染色單體之間常常發生交叉互換。這就是“基因連鎖互換定律”的細胞學基礎，在遺傳學上具有重要意義。（5）同源染色體分離：
在減數第一次**中，同源染色體的聯會和非姐妹染色單體進行部分的互換後，同源染色體彼此分開，分別移向細胞的兩極，並計入子細胞中，同源染色體分離是：基因分離定律“的細胞學基礎，是減數**的主要變化。（6）非同源染色體的自由組合：
在同源染色體分離時，同源的兩條染色體各自移向細胞的哪一極是隨機的，也就是說，非同源染色體之間的自由組合的。這是 “基因自由組合定律”的細胞學基礎。（7）著絲點**，染色單體分開：
在減數第二次**中，每條染色體的著絲點一分為二，姐妹染色單體分開，成為兩條染色體，這就是減數第二次**的主要變化。2、減數第一次**和減數第二次**的比較 專案 減數第一次** 減數第二次**著絲點 不** **染色體數目 2n→n，減半 n→2n→n，不減半dna含量 4n→2n，減半 2n→n，減半染色體的主要行為 同源染色體分離 著絲點**，染色單體分開3、減數**過程中染色體數目和dna的含量變化在減數**的過程中，染色體數目的變化和dna含量的變化本來應該是平行的，但是由於複製後的染色體仍由一個著絲點連線著，沒有馬上完全分開，所以減數**的不同時期，細胞中的染色體數目與dna的含量有時不相同。以精子的形成過程為例，將減數**過程中的染色體數目和dna含量的變化比較如下專案 精原細胞 初級精母細胞 次級精母細胞 精細胞 前、中期/後期 染色體數目 2n 2n n 2n ndna含量 2n→4n 4n 2n 2n n
整理半天阿親。採納把~
高中生物必修一知識點
2樓：尚抒豐鶴
一：細胞
的分子組成。重點掌握生物大分子（蛋白質核酸）的形成過程與特點。
二：細胞結構。重點掌握細胞質的結構與功能（膜泡運輸今年獲了諾貝爾獎哦）
三：細胞運輸：重點掌握三種運輸方式的條件和區別。
四：能量**：全章除第二節外基本都是重點，關注物質變化與能量轉化的聯絡。
五：細胞的“一生”：有絲**過程中染色體的行為，分化的概念和本因。
3樓：小石頭的雪寶寶
（一） 走近細胞
1、 比較原核與真核細胞（多樣性）
2、生命系統的層次性
3、細胞學說內容（統一性）
4、結論 ：除病毒以外，細胞是生物體結構和功能的基本單位，也是地球上最基本的生命系統。
（二）組成細胞的分子
基本：c、h、o、n （90％）
大量：c、h、o、n、p、s、（97％）k、ca、mg元素 微量：fe、mo、zn、cu、b、mo等1、蛋白質 （佔鮮重7－10％，乾重50％）2、多肽呈鏈狀結構，叫肽鏈。
一個蛋白質分子含有一條或幾條肽鏈。
3、核酸
4、糖類和脂質
5、無機物
(三)細胞的基本結構
1、 細胞器
2、細胞核 = 核膜（雙層） + 核仁 + 染色質 + 核液
高中生物必修一知識點，高中生物必修一知識點總結
自己總結 老是有 http wenku.baidu.com view e8c7fe48c850ad02de80416c.html 高中生物必修一知識點 尚抒豐鶴 一 細胞 的分子組成。重點掌握生物大分子 蛋白質核酸 的形成過程與特點。二 細胞結構。重點掌握細胞質的結構與功能 膜泡運輸今年獲了諾貝爾獎...
跪求高中生物知識點記憶方法，高中生物知識點如何記憶才能記得牢？
風之魅影 同學你聽說過託尼 巴贊嗎？你聽說過思維導圖嗎？建議你使用思維導圖來歸納生物的知識點，這樣就能有效的記憶各種知識點了。注 託尼 巴贊，1942年生於英國倫敦，畢業於英屬哥倫比亞大學，擁有心理學 英語語言學 數學和普通科學等多種學位。大腦和學習方面的世界頂尖演講家，被稱為 智力魔法師 世界大腦...
高中生物口訣，求高中生物記憶口訣
有中生無為顯性，無中生有為隱性，隱性遺傳看女病 判斷遺傳病 求高中生物記憶口訣 高中生物遺傳規律的口訣 伴x隱性遺傳病 母患子必患，子常父必常 父常女必常，女患父必患 伴y染色體遺傳 伴y遺傳男非女，顯隱不分亦易察。常染色體遺傳口決 低隱無生有為常，高顯有生無交叉。1 粗判顯隱性 根據遺傳病的發病特...