化學無機取代反應的例子?

時間 2025-01-07 22:25:18

1樓:網友

取代反應是指化合物或有機物分子中任何乙個原子或原子團被試劑中同型別的其它原子或原子團所替代的反應,用通式表示為:r-l(反應基質)+a-b(進攻試劑)→r-a(取代產物)+l-b(離去基團)屬於化學反應的一類。

取代反應在有機化學中非常重要,而無機化學中同樣存在取代反應,並非只限於有機化學。

取代反應可分為親核取代、親電取代和均裂取代三類。如果取代反應發生在分子內各基團之間,稱為分子內取代。有些取代反應中又同時發生分子重排(見重排反應)。

需要注意,取代反應可以發生在無機化學中,例如:b2h6+ bcl3⇌ b2h5cl + bhcl2b2h6+ nh3→ μnh2b2h5+ h2

在有機化學中,親電和親核性取代反應非常重要。有機的取代反應會依以下的特點,被歸類到若干個有機反應類別中:

促使反應的反應物是親電子試劑還是親核試劑。

反應中的中間物是乙個陽離子、乙個陰離子還是乙個自由基或者兩步反應同時發生。

反應的基質是脂肪族化合物還是芳香族化合物。

詳細瞭解反應類別不但對**反應產物很有幫助,而且能幫助我們從諸如溫度、溶劑等變數上來優化該反應。

分芳族親電取代反應sear和芳族親核取代反應snar(s代表取代,n代表親核,ar代表芳香)兩類,ar表示芳基。芳烴通過硝化、鹵化、磺化和烷基化或醯基化反應,可分別在芳環上引進硝基、滷原子、磺酸基和烷基或醯基,這些都屬sear。芳環上已有取代基的化合物,取代劑對試劑的進攻有定位作用。

苯環上的取代基為給電子基團和滷原子時,親電試劑較多地進入其鄰位和對位;取代 基為吸電子基團時,則以得到間位產物為主。此外,除發生這些正常反應外,有時試劑還可以進攻原有取代基的位置並取而代之,這種情況稱為原位取代。

snar需要一定條件才能進行。如滷代芳烴一般不易發生snar,但當滷原子受到鄰或對位硝基的活化,則易被取代。滷代芳烴在強鹼條件下也可發生取代。

此外,芳香族重氮鹽由於離去基團斷裂成為穩定的分子氮,有利於生成苯基正離子,也能發生類似snl的反應。

可以發生取代反應的有機物

2樓:網友

一、能發生取代反應的有:烷烴和鹵素單質氣體在光照條件下的反應;

苯和硝酸在濃硫酸作用下發生的反應;

苯和濃硫酸發生的反應;

苯和溴單質在溴化鐵作用下發生的反應;

還有酯化反應。

鹵代烴的水解也算取代反應的種類。

二、取代反應。

1)定義:有機物分子裡的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。

2)能發生取代反應的物質:烷烴、芳香烴、醇、酚、酯、羧酸、鹵代烴。

3樓:哥沒錢

烷烴都可以,比如甲烷跟氯氣。

什麼樣的有機物會發生取代反應.(請概括全一點)謝謝.

4樓:新科技

取代反應:包括滷代反應,磺化反應 硝化反應 酯化反應 酯的水解等(特點:有進有出)

所以從上述反應看出,發生取代反應的有機物有:

烷烴,芳香烴,醇,鹵代烴,羧酸,酯等。

能發生取代反應的物質

5樓:秒懂百科

取代反應睜遲:化學反應激早芹的明畢一類。

6樓:摩廣英懷妍

以苯為例:1、和鹵素發生取代反應:在有催化劑fe或者febr3、fecl3等存在下,苯可以和粗信氯氣、液溴發生親電取代反應生成氯苯和溴苯,同時生成1分子對應的鹵化氫。

2、和硝酸發生取代反應:在有濃硫酸催化下,苯可以和硝酸發生親電取代反應生成硝基苯。

3、和濃硫酸發哪謹生取代反應:苯和濃硫酸在80℃時發生親電取代反應得到苯磺酸。

以上內容是高中階段的反應。

4、和滷代烷發生取代反應:在有無水氯化鋁或者無水氯化鋅等lewis酸作為催化劑存在時,苯環可以和一滷代烷(除了氟以外)發生傅克烷基化反應,生成烷基李凳基取代的苯,這個反應常常會得到多取代苯,具體情況看對應烷基。

5、和醯滷發生取代反應:在有無水氯化鋁或者無水氯化鋅等lewis酸作為催化劑存在時,苯環可以和醯滷(常用醯氯)發生傅克醯基化反應生成醯基取代的苯,這個反應停留在一元取代階段。

6、其他各種取代反應,不一一總數。

7樓:言若谷汲錦

和醯滷發生取代反應:

1、和鹵素發生取代反應,苯環可以和一滷代烷(除了氟以外)發生傅克烷基化反應,具體情況看對應烷基。

5,苯可以和硝酸發生衫派親電取代反應生成硝基苯。

3:在有催化劑fe或者febr3、和硝酸發生取代反應,這個反應常常會得到多取代苯,生成烷基取代的苯、其他各種取代反應以苯為例,苯環可以和醯滷(常用醯氯)發生傅克醯基化雹雀反應生成醯基取代的苯、和滷代烷發生取代反應:在有無水氯化鋁或肆賀或者無水氯化鋅等lewis酸作為催化劑存在時:

在有濃硫酸催化下:在有無水氯化鋁或者無水氯化鋅等lewis酸作為催化劑存在時,苯可以和氯氣:苯和濃硫酸在80℃時發生親電取代反應得到苯磺酸。

以上內容是高中階段的反應。

4、和濃硫酸發生取代反應,同時生成1分子對應的鹵化氫。

2、液溴發生親電取代反應生成氯苯和溴苯、fecl3等存在下,這個反應停留在一元取代階段。

有機化學取代反應型別

8樓:教授王

就這三種呀。

看先發生取代的部位呀。

什麼樣的有機物能取代反應

9樓:秒懂**

取代反應:化學反應的一類。

化學有機取代反應為什麼不能徹底進行

10樓:匿名使用者

a、丙烷能與氯氣在光照的作用下發生取代反應得到氯丙烷,故a正確; b、乙烯能與溴的四氯化溶液中的溴發生加成反應生成溴乙烷,故b錯誤; c、乙烯能與水發生加成反應得到乙醇,故c正確; d、乙烯能通過自身加聚反應生成聚乙烯,故d正確;故選a.

化學中取代反應有什麼要注意的?就是怎樣辨別是不是取代反應。求方法

11樓:永愛柚木梓馬

取代反應(substitution reaction)是指有機化合物受到某類試劑的進攻,致使分子中乙個基(或原子)被這個試劑所取代的反應。

其實圖方便的話 你可以把取代反應理解為有機化合物中的置換反應 是當有機化合物與某些單質(鹵素居多) 或化合物反應時分子中某個基(或原子)被取代 生成新物質的反應。

舉兩個例子吧。

1)ch4+cl2--光照→ch3cl+hcl ……chcl3+cl2--光照→ccl4+hcl(甲烷被氯氣取代發生的一系列反應 依次生成一氯甲烷 二氯甲烷 三氯甲烷 四氯甲烷(四氯化碳))

2)苯的結構簡式(我打不出來)+ ho-no2(硝酸 但有機反應中必須寫成這種形式)—濃硫酸、加熱→ 硝基苯的結構簡式 + h2o

這個反應中其實就是苯的乙個氫原子被硝酸中的硝基(—no2)取代 與羥基(—oh)結合生成水 苯剩下的結構與硝基(—no2)生成硝基苯。

烷烴都能與鹵素單質發生取代反應。

你對辨別不熟悉 可能就是見得少了 多看多寫多背 自然就能熟悉 希望你能早日找到感覺。

12樓:網友

主要看分子中的原子時不時被取代。

13樓:凌雲晴

兩個物質反應,生成兩個產物,且沒有雙鍵三鍵變化,也沒有開環成環。

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