1樓：匿名使用者
在這次實驗中，電極緩衝液ph為8.6。而幾種血清蛋白的等電點（pi）均小於它。
也就是說，電泳時，他們均帶正電荷，在電場中向正極移動，所以要將點樣端放於負極，這樣，他們就會向另一個方向移動（與點樣端相反）。如果你把它放在正極，那麼，通電以後，就僅僅能看到移動的最慢的一兩種蛋白，因為其他的會很快到頭。 其實原理很簡單，書上電泳一節應該說的很清楚，要認真看書哦。
2樓：
溶液ph＞物質pi時，電泳時帶負電荷，從而向正極移動。所以放在負極，樓上的說錯了吧。
3樓：旋風手裡劍陳昌
為什麼帶負電，可以這樣想，血清裡面的多種蛋白等電點範圍是4.6~8.0，也就是說緩衝液ph8.
6已經過量了，過量的是鹼液，既是oh根，它集合在蛋白質表面，即帶負電，再由電荷負負相斥，正負相吸，要想蛋白運動，必定蛋白一開始放在負極晒！
4樓：我是會員易小川
因為在緩衝液中，蛋白質都已帶上負電，它們在電極中自然向正極移動，若不將點樣端置於負極，蛋白質則容易移出薄膜，差不多就是這樣了。
5樓：加油高寒
因為血清中的各種蛋白質帶負電，會向正極移動，所以放在負極端
在血清蛋白的電泳實驗中為什麼要將點樣點放在負極
6樓：鮑煊渠弘麗
結合了sds的蛋白一般帶負電吧，在負極點樣通電以後蛋白才會因為排斥往正極走啊
7樓：
在這次實驗中,電極復緩衝液ph為8.6.而幾種血制清蛋白的bai等電點（pi）均du
小於它.也就是說,電泳時,他們均帶zhi
正電荷dao,在電場中向正極移動,所以要將點樣端放於負極,這樣,他們就會向另一個方向移動（與點樣端相反）.如果你把它放在正極,那麼,通電以後,就僅僅能看到移動的最慢的一兩種蛋白,因為其他的會很快到頭.其實原理很簡單,書上電泳一節應該說的很清楚,要認真看書哦.
在做血清蛋白醋酸纖維素薄膜電泳實驗時，為什麼只出現了兩條區帶，是不是因為我們點樣的醋酸纖維薄膜過幹
8樓：匿名使用者
這是由於血清滴加不均勻或者滴加過多，導致分離不良、不均勻，圖譜不齊。
9樓：依藍雨夕
不是。不知道出現的是哪兩條帶。也可能是本身樣品的問題只有兩種蛋白；也可能是染色不夠，條帶顏色淺的沒有顯現；也可能是漂洗過度等等
血清蛋白質電泳時為什麼要將點樣的一端靠近負極端
10樓：_baby大人
人體血清蛋白質的等電點一般為5-7之間，而實驗採取的緩衝液一般為ph8左右，因此，人體血清蛋白質在實驗條件下帶負電荷，在電場中由負極向正極移動。
因此，蛋白質點樣端必須靠近負極。
11樓：南山陶陶
蝶戀花 晏殊 檻菊愁煙蘭泣露,
在血清蛋白質醋酸纖維薄膜電泳定量分析實驗中，為什麼血清蛋白的移動方向是由正極向負極？
12樓：匿名使用者
因為在ph6.8的緩衝溶液中，蛋白質帶上了負電，電泳時蛋白質就要向正極移動。操作時將點樣的一側薄膜貼於負極一端，才能將血清中的蛋白質分離。
血清蛋白質醋酸纖維素薄膜電泳為什麼要點在毛面上
13樓：哲小痴囈
點在毛面更易使蛋白質混合樣本滲透在薄膜上，有利於電泳的順利進行
14樓：
血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳與濾紙相比較,有以下優點 。 （1）醋酸纖維素薄膜對蛋白質樣品吸附極少，無“拖尾”現象，染色後背景能完全脫色，各種蛋白質染色帶分離清晰，因而提高了測定的精確性。 （2）快速省時.
由於醋酸纖維素薄膜親水性較濾紙小
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