1樓：藍羽小生
1、根據研究設計選擇具有代表性的土壤，確定取樣地。瞭解該地區的生物氣候等情況，確定取樣時間，避免雨季取樣。
2、選擇未經人為擾動的區域取樣，耕地樣品要在施肥前採集。
3、取樣時要對土壤、生物、氣候等環境因子進行調查記錄，如地形、植被、土壤剖面結構、土壤水熱狀況、酸鹼度、有機質含量等、
4、取樣時所有工具、塑料袋或其他物品都要事先滅菌，或用採取的土壤擦拭。
5、取樣程式如下：除去地面植被和枯枝落葉；剷除表面1cm左右的表土；多點採取重量相當的土壤進行混勻，去除石礫等雜質後再取一定量土壤裝袋；取樣深度依照研究設計而定，在同一剖面中分層取樣時，應在挖好剖面後，先取下層土樣，然後再取上層土樣，以避免上下混雜。
2樓：匿名使用者
土壤取樣時一般是早上9點,選擇合適地點,用鏟子除去地表泥土,取離地面10到15釐米出的泥土.然後裝入無菌的塑料袋中,密封,用記號筆標好取樣的時間,地點等基本情況待用!
3樓：six道仙人
1.取樣，選好取樣地點，採用5點式取樣，四角加中心2.樣品處理，搗碎，加適量蒸餾水，攪拌，靜置30分鐘3.吸取上清液，即為菌懸液
4.梯度稀釋菌液
5.塗布平板
6.培養，觀察菌落，計數等
生產實踐中應用的菌種主要來自土壤，從土壤中分離微生物的實驗流程如下：土壤取樣→選擇培養→梯度稀釋→
4樓：毓聞凝
（1）在微生物的實驗室培養過程中，常常提到純化培養，也稱為純培養，指的就是將菌液接種到特定培養基上，可以將所需要的細菌從混雜的微生物群體中分離出來，獲得純種細菌，對於培養基實驗室常用的滅菌方法高壓蒸汽滅菌，對於接種環實驗室常用的滅菌方法就是灼燒滅菌．
（2）由於酵母菌兼性厭氧性生物，有氧呼吸產生二氧化碳和水，無氧呼吸會產生酒精，常常用酵母菌發酵生產酒，在這個過程中，影響酵母菌酒精發酵的主要因素有溫度、ph、氧氣濃度，由於酒精易揮發，常用蒸餾的方法從發酵液中提取純酒精．
（3）要從土壤中分離纖維素分解菌，就應該從相應的環境中去尋找，所以選擇富含纖維素的環境中採集土樣，並且培養的時候培養基應以纖維素為唯一碳源．
（4）纖維素分解菌能夠合成纖維素酶，為了使纖維素酶反覆使用，可以對纖維素酶進行固定化處理，處理的方法有吸附法、共價鍵結合法和包埋法．
故答案為：（1）純培養 高壓蒸汽滅菌、灼燒滅菌
（2）溫度、ph、氧氣濃度等 蒸餾
（3）富含纖維素的 纖維素
（4）固定化 包埋
用什麼實驗方法測定土壤微生物各組分含量
土壤微生物數量的測定方法
5樓：匿名使用者
取一定重量的土bai壤，稱取1g，置於
du100ml無菌水中，充分振zhi
蕩，然後離dao心，取上專清液，就得到土壤浸出屬液（可以看做土壤中的微生物全部轉移至水中）。然後做梯度稀釋，取一定稀釋度的溶液，塗平板，培養後數菌落數，然後乘上稀釋倍數，就可得到1g土壤中該微生物的數量。
例如，你在稀釋10的7次方的平板上數出了15個菌落，則1g土壤中微生物數量為1.5×10的8次方個。
6樓：匿名使用者
稱取copy10g土壤2份，一份置於烘箱中烘至恆重，稱重。另一份置於裝有90ml無菌水和若干玻璃珠的250ml三角瓶中，充分振盪20分鐘，靜置1分鐘，無菌操作取1ml，做10倍梯度稀釋，取連續3個稀釋度的溶液，塗平板或傾注平板（計數放線菌和真菌要用選擇培養基），每個稀釋度2~3個重複，培養後數菌落數，然後乘上稀釋倍數，就可得到1g溼土壤中該微生物的數量，1g乾土壤中該微生物的數量再將前面結果除以乾土百分比。
為了測定土壤中的微生物含量，新鮮土壤樣品最好的儲存方法是什麼？
7樓：鞏文敏
最好的辦法是新鮮的土壤來測定，4度保鮮可以，但是時間不能太久，最長一週左右，太久容易發黴。實在沒辦法只有-20度，土壤取出來之後醒上一段時間再測定。總之土壤取出來之後環境條件就會變化，就會影響到微生物，想辦法把影響將到最低了。
8樓：黑南黑南
我覺得你真不用儲存。。。土壤天天暴露在空氣和環境中。。。微生物早都適應外部壞境了。。。我覺得沒有必要儲存。。。真的。。。
9樓：匿名使用者
要看測定的是耗氧菌還是厭氧菌，如是測定耗氧菌，又在短時間內測定可以4-8度儲存。
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