1樓：果實課堂
乙醇的消去反應是什麼呢
2樓：蘇山舒溶溶
方程式不平啊。。
左邊只需要一個乙醇就可以了。。
c2h5oh和hoc2h5是一樣的。。羥基都是連在c上的，但是一般很少寫成後面的那種。。
3樓：祿濡祕美曼
乙醇可以在濃硫酸和高溫的催化發生脫水反應。消去（分子內脫水）制乙烯（170℃濃硫酸）製取時要在燒瓶中加入碎瓷片（或沸石）以免爆沸。
c2h5oh→ch2=ch2↑+h2o
4樓：
乙醇的消去反應是分子內脫水。這個跟反應的條件密切相關。
如果是在濃硫酸作用下加熱到170℃，就會發生消去反應，也就是分子內脫水，生成乙烯。
如果是在濃硫酸作用下加熱到140℃，就會發生取代反應，也就是分子間脫水，生成乙醚。
5樓：匿名使用者
主要系因為反應條件的不同，乙醇與濃硫酸按1：3混合加熱到140攝氏度時發生分子間脫水反應：
2ch3ch2oh--(濃硫酸)（140攝氏度）--->ch3ch2-o-ch2ch3(乙醚)+h2o
加熱到170攝氏度發生分子內脫水反應
ch3ch2oh----(濃硫酸)(170攝氏度)--->ch2=ch2(上箭頭)+h2o
如果想要發生分子內脫水,未避免生成乙醚,所以要用較快的速度加熱到170然後維持住,通常這個實驗會見到溶液變黑,因為部分乙醇碳化
乙醇的消去反應
6樓：匿名使用者
乙醇的消去反應可以分為兩種：分子內消去和分子間消去。
分子內消去：乙醇可以在濃硫酸和高溫的催化發生脫水反應，隨著溫度的不同生成物也不同。 c2h5oh→ch2=ch2↑+h2o
分子間脫水制乙醚（130℃-140℃ 濃硫酸）2c2h5oh →c2h5oc2h5 + h2o（此為取代反應）
7樓：匿名使用者
c2h5oh→ch2=ch2↑+h2o
注意1.反應中的濃硫酸與乙醇體積之比為3比12.反應應迅速升溫至170度，防止在140度時發生副反應生成乙醚3.加碎瓷片，防暴沸
4.應先取出導管在熄滅久經燈，防止發生倒吸
8樓：春日花捲
乙醇可以在濃硫酸和高溫的催化發生脫水反應。消去（分子內脫水）制乙烯（170℃濃硫酸）製取時要在燒瓶中加入碎瓷片（或沸石）以免爆沸。
c2h5oh→ch2=ch2↑+h2o
乙醇的消去反應方程是什麼？
9樓：浪浪的百鳥衣
消去反應是指有機物在適當條件下，從一個分子脫去一個小分子(如水、hx等)，而生成不飽和(雙鍵或三鍵)化合物的反應。包括醇的消去反應和鹵代烴的消去反應。在中學階段，酚不能發生消去反應，並不是所有的醇或鹵代烴都能發生消去反應。
醇分子中，連有羥基（-oh）的碳原子必須有相鄰的碳原子且與此相鄰的碳原子上，並且還必須連有氫原子時，才可發生消去反應。反應一般使用濃硫酸作催化劑，使醇類脫去羥基生成含雙鍵的有機物。
乙醇可發生的化學反應
1、乙醇可以與鈉、鉀、鈣、鎂、鋁等多種活潑金屬發生置換反應。如：
2、醇的脫氫氧化反應是有機氧化還原反應中重要的一類，但在發生脫氫氧化時，必須有催化劑，也必須“有氫可脫”即醇分子中與羥基相連的同一個碳原子上必須有氫原子。如乙醇、丙醇在催化劑作用下，可以發生脫氫氧化反應，而不能發生脫氫氧化反應；
3、醇與醇可以發生分子間脫水反應生成醚，如在140℃濃硫酸存在下乙醇可以發生分子間脫水反應生成乙醚；
4、在濃硫酸存在下，醇也可以有條件地發生分子內脫水反應生成烯，即發生消去反應。但必須是“有氫可消”，即醇分子中連線羥基的碳其鄰位碳原子上必須有氫原子，如乙醇可以在170℃濃硫酸存在下發生消去反應，而甲醇分子由於沒有鄰位碳，即“無氫可消”，則不能發生消去反應。
關於乙醇發生消去反應的實驗
10樓：匿名使用者
(1)水銀球在支管口出
(2)濃硫酸還有強氧化性，可能氧化乙醇成為c，甚至繼續與c反應生成co2和so2
(3)變黑是因為濃硫酸具有脫水性，使乙醇脫水炭化，從而會有c生成。使乙醇和濃硫酸的混合溶液顏色變黑。
(4)乙醚微溶於水，乙醇能溶於水，可以除去(5)溴乙烷是鹵代烴，naoh醇溶液中加熱消去，得到nabr和h2o
11樓：匿名使用者
1在蒸餾燒瓶分叉口位置
2沒有3濃h2so4有脫水性，乙醇碳化
4可以，乙醇與水任意比容
5簡單地說，溴乙烷的消去是在鹼性條件下發生的，乙醇消去是在酸性條件下發生的。
實際上這涉及了消除反應的機理，這涉及競賽的知識。乙醇的消去是e1消除反應，即先生成碳正離子，在由親核試劑進攻。而溴乙烷發生的是e2消除，即先由親核試劑進攻形成一中心五基團過渡態，再消去。
這還涉及到兩種反應的競爭，教科書上選的實際上是比較特殊的情況，消除（去）反應的內容很多，一下也說不清，有興趣可以看看大學的有機化學書
醇發生消去反應的條件是什麼
12樓：
消去反應是化學中一個重要的反應型別，醇的消去反應需要哪些條件？
醇分子中，連有羥基（-oh）的碳原子必須有相鄰的碳原子且與此相鄰的碳原子上，並且還必須連有氫原子時，才可發生消去反應。
1補充：
一般使用濃硫酸作催化劑，使醇類脫去羥基生成含雙鍵的有機物。
應注意的是醇發生消去反應時的溫度控制，溫度較低(140℃)時會生成副產物醚類，溫度達到一定範圍（170℃）時才會發生消去反應。消去反應的本質是羥基與β位上的一個h原子共同脫去生成h2o的反應，因而能發生消去反應的醇類必須要有β-h原子。
如果羥基相連線的碳的鄰位碳有多個，且都有氫原子，則消去有氫原子較少的鄰位碳上的氫原子。 示例：
2乙醇發生消去反應的方程式
ch3ch2oh→ch2=ch2+h2o （條件為濃硫酸 170攝氏度）
用濃硫酸做催化劑，使醇類脫去羥基生成含雙鍵的有機物。醇發生消去反應時的溫度較低(140℃)時會生成副產物醚類，溫度達到一定範圍（170℃）時才會發生消去反應。
醇根據羥基碳原子上的氫原子數從多到少依次可稱為伯醇、仲醇、叔醇和季醇。
消去反應是將醇的羥基與相鄰碳原子上的一個氫原子一起消去，從而得到一個水分子。所以發生消去反應要求與羥基碳原子相鄰的碳原子上至少有一個氫原子。
3催化氧化時，是羥基中的氫原子與相同碳原子上的其他氫原子一起結合氧氣中的一個氧原子，從而形成一個水分子，而羥基中的氧原子仍保留在原分子中，只不過將羥基變成羰基，所以發生催化氧化，則要求羥基碳原子上至少有一個氫原子，即季醇不能發生催化氧化。
13樓：提分一百
醇的取代反應和消去反應
14樓：大v桑
醇的消去反應反應條件是濃硫酸、加熱以及與羥基（-oh）相連的碳原子必須有相鄰的碳原子，並且這個相鄰的碳原子上必須含有氫原子。
15樓：快樂寶貝朝這看
醇的消去反應需要的條件是：一是用濃硫酸做催化劑。二是溫度要控制。溫度140度時會產生副產物醚類，達到170度才會發生消去反應。三是消去反應的醇類必須有β—h原子。
16樓：溫馨小窩
醇分子中，連有羥基（-oh）的碳原子必須有相鄰的碳原子且與此相鄰的碳原子上，並且還必須連有氫原子時，才可發生消去反應。補充：一般使用濃的硫酸作為催化劑，使醇類脫去羥基生成含雙鍵的有機物。
應注意的是醇發生消去反應時的溫度控制，溫度較低(140℃)時會生成副產物醚類，溫度達到一定範圍（170℃）時才會發生消去反應。
17樓：匿名使用者
用濃硫酸作催化劑，使醇類脫去羥基生成含雙鍵的有機物。醇發生消去反應時的溫度較低(140℃)時會生成副產物醚類，溫度達到一定範圍（170℃）時才會發生消去反應。
18樓：
濃硫酸，加熱，但和羥基相連的碳的相鄰碳上必須有氫。望採納~
19樓：
我去……濃硫酸…加熱
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b錯，反應後的溶液要經過硝酸酸化才能滴加硝酸銀溶液檢驗，因為如果反應後溶液中如果含有naoh，硝酸銀會與naoh反應生成agoh，agoh迅速分解成氧化銀和水，這樣觀察到的沉澱中有氧化銀，這樣就不能檢驗是否有溴離子生成 c錯，因為該反應需要加熱，乙醇具有揮發性，這樣通入酸性高錳酸鉀溶液的氣體有可能是...
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加成 ch2 ch2 h2 c2h6 ch2 ch ch3 h2 c3h8。以下疊加，或者換成乙炔，丙炔什麼的 消去 ch2cl ch3 ch2 ch2 hcl，反應條件naoh的醇溶液加熱，其他換個鹵素原子雷同 水解 ch2cl ch3 h2o ch3 ch2oh hcl，反應條件是氫氧化鈉水溶液...