1樓：寧信運凰
1．式量相等下的化學式的相互轉化關係：
一定式量的有機物若要保持式量不變，可採用以下方法：
(1)若少1個碳原子，則增加12個氫原子。
(2)若少1個碳原子，4個氫原子，則增加1個氧原子。
(3)若少4個碳原子，則增加3個氧原子。
2．有機物化學式結構化的處理方法
若用cnhmoz
(m≤2n＋2，z≥0，m、n
în，z屬非負整數)表示烴或烴的含氧衍生物，則可將其與cnh2n+2oz(z≥0)相比較，若少於兩個h原子，則相當於原有機物中有乙個c＝c，不難發現，有機物cnhmoz分子結構中c＝c數目為
個，然後以雙鍵為基準進行以下處理：
(1)乙個c＝c相當於乙個環。
(2)乙個碳碳叄鍵相當於二個碳碳雙鍵或乙個碳碳雙鍵和乙個環。
(3)乙個苯環相當於四個碳碳雙鍵或兩個碳碳叄鍵或其它(見(2))。
(4)乙個羰基相當於乙個碳碳雙鍵。
二、有機物結構的推斷是高考常見的題型，學習時要掌握以下規律：
1．不飽和鍵數目的確定
(1)有機物與h2(或x2)完全加成時，若物質的量之比為1∶1，則該有機物含有乙個雙鍵；1∶2時，則該有機物含有乙個叄鍵或兩個雙鍵；1∶3時，則該有機物含有三個雙鍵或乙個苯環或其它等價形式。
(2)由不飽和度確定有機物的大致結構：
對於烴類物質cnhm，其不飽和度w＝
①c＝c：w＝1；
②cºc：w＝2；
③環：w＝1；
④苯：w＝4；
⑤萘：w＝7；
⑥複雜的環烴的不飽和度等於開啟碳碳鍵形成開鏈化合物的數目。
2．符合一定碳、氫之比的有機物
c∶h＝1∶1的有：乙炔、苯、苯乙烯、苯酚等；
c∶h＝1∶2的有：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖、單烯烴、環烷烴等；
c∶h＝1∶4的有：甲烷、甲醇、尿素等。
2樓：羊振梅傅錦
一定式量的有機物若要保持式量不變，可採用以下方法：
(1)若少1個碳原子，則增加12個氫原子。
(2)若少1個碳原子，4個氫原子，則增加1個氧原子。
(3)若少4個碳原子，則增加3個氧原子。
若用cnhmoz
(m≤2n＋2，z≥0，m、n
，z屬非負整數)表示烴或烴的含氧衍生物，則可將其與cnh2n+2oz(z≥0)相比較，若少於兩個h原子，則相當於原有機物中有乙個c＝c，不難發現，有機物cnhmoz分子結構中c＝c數目為
個，然後以雙鍵為基準進行以下處理：
(1)乙個c＝c相當於乙個環。
(2)乙個碳碳叄鍵相當於二個碳碳雙鍵或乙個碳碳雙鍵和乙個環。
(3)乙個苯環相當於四個碳碳雙鍵或兩個碳碳叄鍵或其它(見(2))。
(4)乙個羰基相當於乙個碳碳雙鍵。
不飽和鍵數目的確定
(1)有機物與h2(或x2)完全加成時，若物質的量之比為1∶1，則該有機物含有乙個雙鍵；1∶2時，則該有機物含有乙個叄鍵或兩個雙鍵；1∶3時，則該有機物含有三個雙鍵或乙個苯環或其它等價形式。
(2)由不飽和度確定有機物的大致結構：
對於烴類物質cnhm，其不飽和度w＝
①c＝c：w＝1；
②c??c：w＝2；
③環：w＝1；
④苯：w＝4；
⑤萘：w＝7；
⑥複雜的環烴的不飽和度等於開啟碳碳鍵形成開鏈化合物的數目。
符合一定碳、氫之比的有機物
c∶h＝1∶1的有：乙炔、苯、苯乙烯、苯酚等；
c∶h＝1∶2的有：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖、單烯烴、環烷烴等；
c∶h＝1∶4的有：甲烷、甲醇、尿素等。如果在已知分子結構示意圖的情況下。
數清楚幾個c幾個h幾個o分子式就出來了。然後根據分子性質判斷它到底是酸，鹼，醇，還是酯還是其他什麼的。然後就根據各類有機物的通用式就可以推斷出化學式
如何區分有機物分子結構是平面型還是在一條直線上？
3樓：匿名使用者
其中最為簡單的方法就是判斷他們的雜化軌道型別咯。因為sp雜化是直線型，sp2是在同一平面有一定角度，sp3成空間四面體，等等。我們還必須考nh3雖然是sp3雜化，但是由於n有對電子，所以成了變形四面體了，就是我們所說的三角錐型
4樓：匿名使用者
-ch=ch-這個是平面結構，-c=-c-這個是直線結構，那麼不管單鍵怎麼旋轉，線始終在麵內
你可以拿一本書和一支筆做下這個旋轉的實驗
5樓：匿名使用者
解決有機分子裡原子共線共面問題除了必須具備一定的化學知識外，還應注意化學與數學的結合，運用所學立體幾何知識，憑藉簡單分子作母體模型解決相關問題。
一、常見簡單分子的幾何構型及取代規律
1．甲烷的正四面體結構：在甲烷分子中，1個碳原子和任意2個氫原子可確定乙個平面，其餘的2個氫原子位於該平面的兩側，即甲烷分子中有且只有三原子共面(稱為三角形規則)。當甲烷分子中某氫原子被其他原子或原子團取代時，該代替原子的共面問題，可將它看作是原來氫原子位置。
2．乙烯的平面結構：乙烯分子中的所有原子都在同一平面內，鍵角為120°。當乙烯分子中某氫原子被其他原子或原子團取代時，則代替該氫原子的原子一定在乙烯的平面內。
3．苯的平面結構：苯分子所有原子在同一平面內，鍵角為120°。當苯分子中的乙個氫原子被其他原子或原子團取代時，代替該氫原子的原子一定在苯環所在平面內。
4．乙炔的直線結構：乙炔分子中的2個碳原子和2個氫原子一定在一條直線上，鍵角為180°。當乙炔分子中的乙個氫原子被其他原子或原子團取代時，代替該氫原子的原子一定和乙炔分子的其他原子共線。
二、價鍵特點及組合規律
1．共價型分子中，形成共價單鍵的原子可以繞軸旋轉，如苯分子中苯環可以任一碳氫鍵為軸旋轉，形成雙鍵和叄鍵的原子不能繞軸旋轉的，故原子有的一定共面，有的可能共面。
2．直線形分子中有2個原子處於某一平面內時，該分子中的所有原子也必落在此平面內。
3．共面的不在同一直線上的3個原子處於另一平面時，兩平面必然重疊，兩平面內的所有原子必定共平面。
如何通過分子式判斷分子結構中有無支鏈？有些有機物的分子式中會加上一些括號，而括號右下角並沒有數字，
6樓：軒轅雨霽
同學，分子式應該沒辦法判斷結構中是否有支鏈，只能通過化學式來判斷，注意提問的正確性。有支鏈的有機物，在化學式中會畫出括號，括號裡面的就是支鏈。至於第二個問題，比如ch3ch(oh)ch3，這種物質，命名為2-丙醇，把官能團（羥基）寫在了中間，是為了表現這個羥基是在的二個碳上面，沒加數字，是說這個碳上只有乙個羥基。
又比如ch3c(oh)2ch3，這種物質，命名為2,2-丙二醇，在官能團羥基下面寫了2，是說中間那個碳原子連線了兩個羥基。另外，要區分有機物官能團和無機物離子的概念，不要混為一談。
怎樣根據有機物的結構式來判斷是極性分子還是非極性分子？多謝
7樓：痴人說夢丶殶玠
分子按照它的極性分為倆類,一種是極性分子,一種是非極性分子, 非極性分子是電荷在分子中分布對稱,如h2,n2 ,co2,ch4等 極性分子是電荷在分子中的分布不對稱,如h2o,nh3,hcl等 他們的判斷規律是: ①雙原子單質分子都是非極性分子 ②雙原子化合物分子都是極性分子,如hcl,hi等 ③多原子分子的極性要看其空間構型是否對稱,對稱的是非極性分子,反之則是極性分子`如nh3,h2o2等是極性分子,co2,ch4,bf3等是非極性分子。 我再給你介紹個判斷abn型分子的極性的巧妙方法:
價態電子法。首先確定中心原子a的化合價和a原子的最外層電子數,若它們相等,則該分子為非極性分子,不 相等則是極性分子。 另外值得一提的是,分子的極性與鍵的極性沒有必然聯絡。
通過有機物的化學式怎麼判斷其是順式還是反式
這樣寫無法判定是順式還是反式的 高中階段的話好像不是學習要求的範圍，只需要瞭解有順反異構吧大學裡面的話 一般簡單烯烴會寫明是順式還是反式 如果是複雜烯烴用系統命名的話是根據優先順序的基團在同側還是異側來寫成z和e的命名 比如順 2,2,5 三甲基 3 己烯按照系統命名寫成 z 2,2,5 三甲基 3...
請問如何判斷有機物結構簡式中各原子是否在同一平面
難得註冊使用者名稱 其實很簡單，只要記住三點。1.烷烴c相連的四根鍵對應的四個原子都是不在一個平面的，暫時不用管鍵長是否相等。2.烯烴兩個c，c c分別相連的2個原子是一個面的，即6個原子是共面的。3.炔烴c，跟烯烴是類似的，也是在一個平面，當然它更是在一條直線上的。所以牢記上面三點，然後在有機物結...
化學的有機物,怎樣區分最簡式與結構式
道秀珍林棋 最簡式是分子中各種元素的最簡整數比，按碳，氫，鹵素等特定順序排列，相同元素不可以分開。我覺得你說的是結構簡式，結構式是有很多槓的。結構簡式中要突出官能團。如c2h5oh,寫為最簡式是c2h5o.另外，ch4等則即為結構式又為最簡式 最簡式又叫實驗式，由生成各種產物物質的量之比算出，結構式...