1樓：匿名使用者
苯的重要性質：1.加成反應 可與氫氣，鎳作催化劑條件下加成，可與1到3個氫分子任意加成最多到環己烷
2.取代反應 一定條件下可發生硝化，磺化反應，與鹵代烴的取代反應，如與濃硝酸濃硫酸混合加熱，分條件不同得到產物不同。
3.燃燒。即與氧氣反應。
4.不能與液溴發生加成反應，不能使酸性高猛錳酸鉀溶液褪色。
高中內苯性質就這些，苯的衍生物性質複雜
苯的化學性質總結
2樓：興河在
1、苯的化學性質：苯，一種碳氫化合物即最簡單的芳烴，在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，並帶有強烈的芳香氣味。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。
2、苯具有的環系叫苯環，苯環去掉乙個氫原子以後的結構叫苯基，用ph表示，因此苯的化學式也可寫作phh。
3、苯是一種石油化工基本原料，其產量和生產的技術水平是乙個國家石油化工發展水平的標誌之一。
苯可以發生的三種化學反應。
1、發生取代反應：
苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由於取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。
苯環的電子雲密度較大，所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時，第二個取代基的位置與原先取代基的種類有關。
2、發生鹵代反應：
鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂，x+進攻苯環，x-與催化劑結合。以溴為例：反應需要加入鐵粉，鐵在溴作用下先生成三溴化鐵。
在工業上，鹵代苯中以氯和溴的取代物最為重要。
3、發生硝化反應：
苯和硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯。硝化反應是乙個強烈的放熱反應，很容易生成一取代物，但是進一步反應速度較慢。
苯的化學性質？
3樓：諾諾百科
最簡單的芳香烴。分子式c6h6。為有機化學工業的基本原料之一。
無色、易燃、有特殊氣味的液體。熔點5.5℃，沸點80.
1℃，相對密度0.8765（20／4℃）。
在水中的溶解度很小，能與乙醇、乙醚、二硫化碳等有機溶劑混溶。能與水生成恆沸混合物，沸點為69.25℃，含苯 91.
2％。因此，在有水生成的反應中常加苯蒸餾，以將水帶出。苯在燃燒時產生濃煙。
物質結構
苯環是最簡單的芳環，由六個碳原子構成乙個六元環，每個碳原子接乙個基團，苯的6個基團都是氫原子。
但實驗表明，苯不能使溴水或酸性kmno4褪色，這說明苯中沒有碳碳雙鍵。研究證明，苯環主鏈上的碳原子之間並不是由以往所認識的單鍵和雙鍵排列（凱庫勒提出），每兩個碳原子之間的鍵均相同，是由乙個既非雙鍵也非單鍵的鍵（大π鍵）連線。
4樓：匿名使用者
苯的化學性質較穩定，對酸性kmno4溶液和溴水均無反應。易燃，燃時有濃黑煙。苯的化學反應可分為三大類：
取代反應，如硝化反應和磺化反應；加成反應，如在鎳為催化劑作用下，苯跟h2反應生成環己烷；苯環破裂反應，如苯在v2o5催化劑作用和加熱條件下，用空氣氧化生成順丁烯二酸酐：
苯的化學性質是什麼?
5樓：職場導師趙叔
苯參加的化學反應大致有3種：一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；一種是發生在苯環上的加成反應（注：苯環無碳碳雙鍵，而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵）；一種是普遍的燃燒（氧化反應）（不能使酸性高錳酸鉀褪色）。
苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由於取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。
苯的其他性質：
苯在高溫下，用鐵、銅、鎳做催化劑，可以發生縮合反應生成聯苯。和甲醛及次氯酸在氯化鋅存在下可生成氯甲基苯和乙基鈉等烷**屬化物反應可生成苯**屬化物。在四氫呋喃、氯苯或溴苯中和鎂反應可生成苯基格氏試劑。
苯不會與高錳酸鉀反應褪色，與溴水混合只會發生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯環側鏈上的取代基中與苯環相連的碳原子與氫相連的情況下才可以使高錳酸鉀褪色（本質是氧化反應），這一條同樣適用於芳香烴（取代基上如果有不飽和鍵則一定可以與高錳酸鉀反應使之褪色）。
6樓：心的舞台
苯（c6h6）在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，並具有強烈的芳香氣味。苯可燃，有毒，也是一種致癌物質。苯是一種碳氫化合物也是最簡單的芳烴。
它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯是一種石油化工基本原料。苯的產量和生產的技術水平是乙個國家石油化工發展水平的標誌之一。
苯具有的環系叫苯環，是最簡單的芳環。苯分子去掉乙個氫以後的結構叫苯基。
物理性質：
苯在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，其密度小於水，具有強烈的芳香氣味。苯的沸點為80.1℃，熔點為5.
5℃，。苯比水密度低，密度為0.88g/ml，但其分子質量比水重。
苯難溶於水，1公升水中最多溶解1.7g苯。
但苯是一種良好的有機溶劑，溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強，除甘油，乙二醇等多元醇外能與大多數有機溶劑混溶。除碘和硫稍溶解外，大多數無機物在苯中不溶解。
苯能與水生成恆沸物，沸點為69.25℃，含苯91.2%。因此，在有水生成的反應中常加苯蒸餾，以將水帶出。
摩爾質量：78.11 g mol-1。
最小點火能：0.20mj。
**上限（體積分數）：8%。
**下限（體積分數）：1.2%。
燃燒熱：3264.4kj/mol。
7樓：潛安翔奈筠
苯（benzene,
c6h6）在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，並具有強烈的芳香氣味。苯可燃，有毒，也是一種致癌物質。苯是一種碳氫化合物也是最簡單的芳烴。
它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯是一種石油化工基本原料。苯的產量和生產的技術水平是乙個國家石油化工發展水平的標誌之一。
苯具有的環系叫苯環，是最簡單的芳環。苯分子去掉乙個氫以後的結構叫苯基
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取代反應
苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由於取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。
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鹵代反應
苯+x2——→苯基x（官能團為x）+hx
（x代表鹵族元素）
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硝化反應
c6h6+ho-no2——→c6h5-no2+h2o——————
磺化反應
c6h6+ho-so3h——→c6h5-so3h+h2o——加成反應
c6h6+3h2——→c6h12
——氧化反應
2c6h6+15o2——→12co2+6h2o————
具體的內容你可以去看高中的有機化學的書，這些都是書本上的基礎知識~
8樓：
最簡單的芳香烴。分子式c6h6。為有機化學工業的基本原料之一。
無色、易燃、有特殊氣味的液體。熔點5.5℃，沸點80.
1℃，相對密度0.8765（20／4℃）。在水中的溶解度很小，能與乙醇、乙醚、二硫化碳等有機溶劑混溶。
能與水生成恆沸混合物，沸點為69.25℃，含苯 91.2％。
因此，在有水生成的反應中常加苯蒸餾，以將水帶出。苯在燃燒時產生濃煙。
苯能夠起取代反應、加成反應和氧化反應。苯用硝酸和硫酸的混合物硝化，生成硝基苯，硝基苯還原生成重要的染料中間體苯胺；苯用硫酸磺化，生成苯磺酸，可用來合成苯酚；苯在三氯化鐵存在下與氯作用，生成氯苯，它是重要的中間體；苯在無水三氯化鋁等催化劑存在下與乙烯、丙烯或長鏈烯烴作用生成乙苯、異丙苯或烷基苯，乙苯是合成苯乙烯的原料，異丙苯是合成苯酚和丙酮的原料，烷基苯是合成去汙劑的原料。苯催化加氫生成環己烷，它是合成耐綸的原料；苯在光照下加三分子氯，可得殺蟲劑 666，由於對人畜有毒，已禁止生產使用。
苯難於氧化，但在 450℃和氧化釩存在下可氧化成順丁烯二酸酐，後者是合成不飽和聚酯樹脂的原料。苯是橡膠、脂肪和許多樹脂的良好溶劑，但由於毒性大，已逐漸被其他溶劑所取代。苯可加在汽油中以提高其抗爆性能。
苯在工業上由煉製石油所產生的石腦油餾分經催化重整制得，或從煉焦所得焦爐氣中**。苯蒸氣有毒，急性中毒在嚴重情況下能引起抽筋，甚至失去知覺；慢性中毒能損害造血功能。
2023年，f.a.凱庫勒提出了苯的環狀結構式，目前仍在採用。
根據量子化學的描述，苯分子中的6個π電子作為乙個整體，分布在環平面的上方和下方，因此，近年來也用圖1b式表示苯的結構。
苯是一種無色、具有特殊芳香氣味的液體，能與醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶，微溶於水。苯具有易揮發、易燃的特點，其蒸氣有**性。經常接觸苯，**可因脫脂而變乾燥，脫屑，有的出現過敏性濕疹。
長期吸入苯能導致再生障礙性貧血。
苯分子具有平面的正六邊形結構。各個鍵角都是 120°，六角環上碳碳之間的鍵長都是1.40×10 -10 公尺。
它既不同於一般的單鍵 (c—c鍵鍵長是1.54×10 -10 公尺 )，也不同於一般的雙鍵(c=c鍵鍵長是1.33×10 -10 公尺 )。
從苯跟高錳酸鉀溶液和溴水都不起反應這一事實和測定的碳碳間鍵長的實驗資料來看，充分說明苯環上碳碳間的鍵應是一種介於單鍵和雙鍵之間的獨特的鍵。
9樓：湯嘉戈蒙
1、氧化反應
2mol苯加15mol
o2生成12mol
co2和6mol
h2o2、取代反應
1mol苯加1mol
br2在febr3催化下生成1mol溴苯和1mol水1mol苯加1mol
hno3在50℃~60℃濃h2so4催化下生成1mol硝基苯和1mol水
3、加成反應
1mol苯加3mol氫氣在ni加熱下生成1mol環己烷
10樓：茹智敏煙喬
苯兼有烷烴和烯烴的性質：1、可發生取代反應可發生加成反應2、不能使酸性高錳酸鉀褪色
11樓：小新懷德
如果是高中化學的話，苯的化學性質較穩定。發生的反應很少，1 燃燒（氧化反應） 2 加成生成環己烷 3 和鹵素發生取代反應 4 苯用硝酸和硫酸的混合物硝化，生成硝基苯。主要就這些，其它的要看所給的條件和資訊。
12樓：匿名使用者
易取代 難加成
1、易取代 是指與溴等發生取代反應非常容易2、難加成 苯中有不飽和的結構，能加成但是不容易，例如與氫氣加成需要很高的條件，還要有催化劑
最後：其實物質的化學性質是由它的結構決定的，苯有特殊的結構：1、所有的原子都在乙個平面內 2、碳原子之間的鍵完全相同 3、碳原子之間的鍵是介於碳碳單鍵和雙鍵之間的一種獨特的鍵！
3個結構決定了苯的化學性質和一部分物理性質（苯為非極性分子）。
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