植物組織培養注意事項有哪些？植物組織培養的注意事項

1樓：網友

植物組織培養包含的內容很多，看你的問題因該是寬泛的，一般來說應該注意。

1、培養材料的選擇，需要選擇生長較好的材料。

2、植物材料的滅菌，要根據不同的材料來確定，材料允許的話，可以設計實驗取得最佳的滅菌處理。

3、培養基的配置。要根據不同的材料，不同的物種，選擇合適的培養基，最好有一組實驗取得。做培養基的過程中注意調劑培養基的ph值，有些高溫分解的激素要過濾滅菌等。

4、培養條件的選擇，包括光照、溫度、濕度等。

5、接種。注意滅菌，最好有超淨工作台。

總的來說，組織培養需要較強的動手能力。

2樓：雨一直下·娜

5.接種室的清潔和消毒。

一．接種前半小時，可用75%酒精或新潔爾滅噴灑，地板用濕拖把拖刷。超淨工作台在接種前用95%酒精揩抹工作檯面和有關用具，並先開機鼓風15分鐘後才能使用。

注意：（1）若是試管，應在酒精燈火焰上封口，接種迅速避免燒傷材料，若是培養瓶，擰開蓋子，迅速將材料放入。

2）每接一瓶，用具都應用95%酒精棉球擦並在火焰上燒灼，避免交叉汙染。

3）操作結束，整理，清潔乾淨用具。

滅菌鍋（固體營養培養基滅菌）

進水→放進培養基→蓋緊鍋蓋→關上放汽閥→檢查安全閥→接上加熱源→待壓力公升至時排鍋內冷空氣，重複兩次，直至冷空氣排除，關上放氣閥→1kg壓力(121℃)下滅菌20~25分鐘，保持穩定壓力→除熱源→逐漸開啟放氣閥→鍋內空氣排除完後→開放鍋蓋→稍冷後取出培養基。

植物組織培養的注意事項

3樓：心安是福

植物組織培養的流程：

第一步，將採來的植物材料除去不用的部分，將需要的部分仔細洗乾淨，如用適當的刷子等刷洗。把材料切割成適當大小，即滅菌容器能放入為宜。置自來水龍頭下流水沖洗幾分鐘至數小時，沖洗時間視材料清潔程度而宜。

易漂浮或細小的材料，可裝入紗布袋內沖洗。

流水沖洗在汙染嚴重時特別有用。洗時可加入洗衣粉清洗，然後再用自來水沖淨洗衣粉水。洗衣粉可除去輕度附著在植物表面的汙物，除去脂質性的物質，便於滅菌液的直接接觸。

當然，最理想的清洗物質是表面活性物質—吐溫。

第二步是對材料的表面浸潤滅菌。要在超淨臺或接種箱內完成，準備好消毒的燒杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、無菌水、手錶等。用70%酒精浸10～30秒。

由於酒精具有使植物材料表面被浸濕的作用，加之70%酒精穿透力強，也很易殺傷植物細胞，所以浸潤時間不能過長。

有一些特殊的材料，如果實、花蕾、包有苞片、苞葉等的孕穗，多層鱗片的休眠芽等等，以及主要取用內部的材料，則可只用70%酒精處理稍長的時間。處理完的材料在無菌條件下，待酒精蒸發後再剝除外層，取用內部材料。

第三步是用滅菌劑處理。表面滅菌劑的種類較多，可根據情況選取1～2種使用見表。第四步是用無菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，視採用的消毒液種類，涮洗3～10次左右。

無菌水涮洗作用是免除消毒劑殺傷植物細胞的***注意：①酒精滲透性強，幼嫩材料易在酒精中失綠，所以浸泡時間要短，防止酒精殺死植物細胞。②老熟材料，特別是種子等可以在酒精中浸泡時間長一些，如種子可以浸泡5分鐘。

公升汞的滲透力弱，一般浸泡10分鐘左右，對植物材料的殺傷力不大。④漂白粉容易導致植物材料失綠，所以對於幼嫩材料要慎用。⑤在消毒液中加入濃度為的吐溫20或80（一種濕潤劑），可以降低植物材料表面的張力，達到更好的消毒效果。