1樓：星野
1）基因的三種水平傳遞方式 接合，轉導和轉化。
不是，可以在異種間轉移。
2）質粒的消除 curing
自然原因 兩種不親和群的質粒同處乙個細胞。
人為原因 一定濃度的吖啶橙染料或者其他能夠干擾質粒的複製，但是對染色體複製影響較小的理化因子處理細胞。
請問：怎樣提取微生物的質粒（dna）？
2樓：網友
拜託ls的，至少要把細胞膜和核膜破開吧！？
買個試劑盒對著說明書操作好了。
3樓：網友
呵呵3樓的是自己配試劑自己做，如果實驗室比較有錢，乾脆買個質粒提取試劑盒，照著說明書做就可以了。
4樓：沼澤鈴蘭
樓上的，一般自己提質粒得率高些，但試劑盒提取質粒純度比較高。
質粒在微生物體記憶體在的意義是什麼？
5樓：網友
質粒攜帶一定的遺傳資訊，這些基因不是微生物生理代謝所必須的，但是能編碼一些次級代謝產物，賦予微生物額外的生存能力，如產生青黴素等抗生素。
6樓：網友
是遺傳資訊的載體，可複製傳遞遺傳資訊。
也可與其他微生物交換質粒，從而獲得新的能力，如抵抗抗生素等。
7樓：光的冬天
提高自身在逆境中的生活幾率。
質粒在微生物育種中的作用是什麼?
8樓：網友
質粒是染色體外能夠進行自主複製的遺傳單位，在基因工程中質粒常被用做基因的載體。
9樓：網友
質粒：凡遊離於原核生物核基因組以外，具有獨立複製能力的小型共價閉合環狀的dsdna分子，即cccdna（circular covalently closed dna），就是典型的質粒。
質粒具有許多有利於基因工程操作的優點：
1） 體積小源羨，便於dna的分離和操作；
2） 呈環狀，使其在化學分離過程中能保持效能穩定；
3） 有不受核基因組控制的獨立複製起始點；
4） 拷貝數多，使外源dna可很快擴增；
5） 存在抗藥性基因等選擇性標記，便於含質粒轉殖的檢出和選擇。
質粒的種類：
1） 結合性質粒：例如的f質粒 決定性別並有轉移能力。
2） 抗藥性質粒（抗各種抗生素，抗重金屬等離子）：例如r質粒。
3） 產細菌素和抗生素質粒：例如col質粒（大腸桿菌素質粒）4） 具生理功能的質粒：例如ri質粒（侵染雙子葉植物的根部，整合到宿主的核基因組中，生出可再生新植株的毛狀根）；mega質粒（巨大質粒 其上有一系列與共生固氮相關的基因）；降解性質粒。
5） 產毒扮搭質粒：廳裂拿例如ti質粒（誘癌質粒）
請問：人工做微生物質粒的傳遞問題
10樓：網友
就是製作感受態細。
來胞 很簡源單 用不了一天就可以做很多 做上一次凍在-80℃冰箱可以用很久。
樓上的回答只是一種感受態的製備方法及轉化過程，不同的菌種製備方法不同。也並不是只有大腸桿菌可以轉化，農桿菌、酵母都可以製作感受態進行轉化。光大腸桿菌就有很多種菌株，不同的菌株轉化效率不同而且抗性也不同。
11樓：網友
挑單轉殖放在液。
bai態培養基中du搖過夜。
zhi,然後在對數生長期dao時進行轉化，一次版用不完的可以凍起來權在-80,下次接著用。
轉化可以用化學方法(氯化鈣+42度30秒)或者對於某些特別不容易轉化的菌種(比如說結核桿菌或者李斯特菌)用電擊轉化。
12樓：網友
感受態轉化、電轉化、轉染等很多方法都可以，具體要看你朝什麼菌裡面轉！
原核微生物的質粒是細菌等的
13樓：網友
c染色體dna是擬核裡的大dna
細菌大部分細胞器都沒有。
質粒是獨立於染色體dna的小的環狀dna
質粒dna提取時質粒為何會丟失？
14樓：黎約絳血擖物
中穩定存在，經多次轉接後有可能造成質粒丟失。因此不要頻繁轉接，每次接種時應接種單菌落。另外，檢查篩選 用。
這裡有沒有正在實驗微生物(化學)質粒轉化的朋友?
15樓：浙大阿公尺巴
理論上都是可行的。
至於哪種效果好，那就要問做過沙門氏菌的人了。
一般實驗室就用cacl2熱激法。
有關微生物。急，關於微生物的幾個問題 急
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我是10年考的。發酵的話更實用，可以在就業的時候更加方便。微生物更加理論化一點，如果以後你想搞科研或者研發工作，那就學微生物。不過學發酵的前提是你要學過微生物，就看你以前學的是什麼專業了，學過微生物的話選擇發酵也是不錯的。另外要看你要考的學校，哪一個方向更好，或者哪一個方向更好考。畢竟既然考了肯定是...