1樓：網友
它的實質就是，你只要記住乙醛和氧氣反應生成乙酸 也就是將醛基右邊的炭氫鍵中加乙個氧 成為羧酸 而ag(nh3)2oh是弱氧化劑，性質和氧氣差不多只要在醛基右邊的炭氫鍵中加乙個氧 成為羧酸 而 羧酸和鹼性物質反應所以 所得就為r-coonh4(一元醛 同理 多元醛也一樣）
2樓：藍色思愁
概念，實質：具有還原性的醛基和具有氧化性的正一價銀髮生氧化還原反應。
還原後的銀在器壁表面形成銀鏡（做實驗時不要晃動試管）。
3樓：小涵阿噢
這個沒什麼概念 無非是醛類和ag(nh)2oh (氫氧化二銨合銀)
實質是ag(nh)2oh把醛基氧化成羧基 而自己被還原成ag附著在管壁上象鏡子一樣而已``按現象命名的反映``
4樓：孫培勝僪儀
chcho+ag(nh
oh→（水浴△）ch
coonhag↓+
nhho備註：
原理是銀氨溶液的弱氧化性。
本試驗可以使用其他有還原性的物質代替乙醛，例如葡萄糖（與乙醛相似，也有醛基）等。
甲醛（可看作有兩個醛基）的話被氧化成碳酸銨（nh
coc6h12o6+2ag(nh3)2oh---水浴加熱）c6h11o5coonh4+3nh3+2ag↓+h2o
葡萄糖的反應方程式。
若要體現出葡萄糖內部的結構以及斷鍵情況：
ch2oh-choh-choh-choh-choh-cho+2ag(nh3)2oh→(水浴加熱）
ch2oh-choh-choh-choh-choh-coonh4+2ag↓+3nh3+h2o
鹼性條件下，水浴加熱：
1.甲醛、乙醛、乙二醛等等各種醛類。
即含有醛基（比如各種醛，以及甲酸某酯等)
2.甲酸及其鹽，如hcooh、hcoona等等。
3.甲酸酯，如甲酸乙酯hcooc2h5、甲酸丙酯hcooc3h7等等。
4.葡萄糖、麥芽糖等分子中含醛基的糖。
5樓：戚之無涯
實際上很多衍生的東西都有銀鏡反應，醛基在羥基在就可以反應。
6樓：a夢
ag(nh3)2oh對還原性的甲醛，葡萄糖的氧化。
ag+被還原成ag單質。
銀鏡反應的原理是什麼
7樓：華源網路
銀鏡反應：
2%硝酸銀，4%氫氧化鈉，稀氨水。
1.鹼洗試管(加熱)
毫公升2%硝酸銀，加稀氨水至沉澱剛好溶解為止，再滴入1-2滴4%氫氧化鈉，搖勻，加2-3滴40%乙醛，用才搖動1分鐘，使之變黃，靜置即可得銀鏡。乙醛與氫氧化銅反應：取決於鹼性強弱，而與是否新制無關。
強鹼性條件下，銅離子的絡合物適當溫度下均可反應。
銀鏡反應原理：銀氨礫離子帶有一定的氧化性，而醛基有還原性，因此，是醛基和銀氨礫離子之間發生了氧化還原反應，銀氨礫離子被還原成金屬銀，而醛基被氧化成羧基。銀氨溶液要在鹼性的溶液環境中反應。
以乙醛和銀氨溶液反應為例：
ch3cho+2ag(nh3)2+ 2oh-→ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o
銀鏡反應的原理是什麼？
8樓：在舜耕山坐第一排的藍皮鼠
銀鏡反應是銀氨絡合物〈氨銀配合物〉（又稱託倫試劑）被醛類化合物還原為銀，而醛被氧化為相應的羧酸根離子的反應。
c6h12o6+2[ag(nh3)2]oh=c5h11o5coonh4+3nh3+2ag↓+h2o
ch2oh-choh-choh-choh-choh-cho+2[ag(nh3)2]oh=ch2oh-choh-choh-choh-choh-coonh4+2ag↓+3nh3+h2o
9樓：紫紫鳳求凰
由於銀化物的溶液被還原為金屬銀的反應就是銀鏡反應。由於生產的金屬銀附在試管內壁，光亮如鏡，故稱銀鏡反應。
1、銀氨溶液與乙醛反應。
ch3cho+2[ag(nh3)2]oh=ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o（化合太銀被還原，乙醛被氧化）
2、銀氨溶液與甲醛反應。
hcho + 4[ag(nh3)2]oh = (nh4)2co3 + 4ag↓+ 6nh3 +2h2o
3、銀氨溶液與葡萄糖反應。
c6h12o6+2[ag(nh3)2]oh=c5h11o5coonh4+3nh3+2ag↓+h2o（因為氨氣易溶於水，所以不標出向上箭頭）
10樓：濰坊家教論壇
含醛基的物質譬如葡萄糖被銀氨溶液氧化，析出銀。
銀鏡反應的清洗方法，如何清洗銀鏡反應後的銀鏡
過氧化氫和硝酸一樣，也能清洗試管上的銀鏡，並且清洗效果和硝酸不相上下，但素有 綠色氧化劑 之稱的過氧化氫在清洗時不會放出汙染環境的二氧化氮氣體，也比硝酸便宜。所以，用過氧化氫清洗銀鏡，不但環保，而且還省錢。但是洗滌過程中會產生大量的白霧，可能從試管噴出，伴隨放熱反應 試管壁滾燙 故洗滌時在必須在通風...
葡萄糖的銀鏡反應
王光濟彌竹 銀鏡反應主要用來檢測醛基 即 cho 的存在 在潔淨的試管裡加入1ml2 的硝酸銀溶液，再加入氫氧化鈉水溶液，然後一邊振盪試管，可以看到白色沉澱。再一邊逐滴滴入2 的稀氨水，直到最初產生的沉澱恰好溶解為止 這時得到的溶液叫銀氨溶液 葡萄糖的銀鏡反應 滴入一滴管的葡萄糖溶液，振盪後把試管放...
化學乙炔加水生成C C發生銀鏡反應
ch ch h2o ch2 choh 加成反應 反應第一步應該先生成烯醇產物，烯醇化合物很不穩定，羥基直接連在雙鍵碳上的烯醇極易發生異構化 即分子內重排,斷鍵的位置在c c和羥基 oh鍵上 形成穩定的羰基化合物 分子內重排 ch2 choh ch3cho c 分子內重排 2ch3cho o2 2ch...