1樓：藍色鱗波
準備幾個無菌培養皿，5—10個隨你高興，多者不限，按無菌操作的要求倒15ml培養基進去，待凝固成平板狀。
然後你可以把一號培養皿開蓋放到廚房裡，二號開蓋放到廁所裡，三號在培養基表面用臭襪子蹭兩下，對著四號培養皿咳嗽兩下。想怎麼玩就怎麼玩，最後要留乙個不經任何處理的培養皿作對照。
然後把培養皿扣上蓋倒置培養一週，最好是恆溫30度左右。
然後你就可以觀察並填**啦，表分以下幾欄。
培養皿編號，細菌的菌落數，真菌的菌落數，典型菌落（寫三個吧，多了太麻煩，就編上，不用寫名稱的），典型菌落的表面乾溼（三個都要寫），典型菌落的顏色，典型菌落的邊緣形態，典型真菌菌落（寫三個，少於三個就有幾個寫幾個），真菌的菌落顏色（就是成熟包子的顏色）
以上幾欄作為**的第一行，除了每一行的第一二三個格仔裡只用寫一項以外，其它每個格仔都需要分成三小格，寫三項。
2樓：網友
再做一次，肯定是被汙染了，有其他的菌類侵入培養皿，在高溫消毒，接種時要都很規範，並保證沒被汙染，接種時還要消毒接種的房間，在培養過程最好放在培養箱裡，可以人為控制條件，不知道有沒有一點建設性，祝你下次成功。
將某種細菌接種到盛有細菌培養基的培養皿中，在無菌環境下培養24小時．其處理方法、培養溫度和現象結果如
3樓：吾愛破解
對照實驗是指在研究一種條件對研究物件的影響時，所進行的除了這種條件不同之外，其他條件都相同的實驗．這種不同的條件就是實驗變數．乙個**實驗中只能有乙個實驗變數，其他因素均處於相同理想狀態，這樣便於排除因其他因素的存在而影響、干擾實驗結果的可能．在四個選項中，只有選項d不是單一實驗變數，選項d不能作為一組對照實驗的變數．
故選：d．
為什麼細菌在培養皿的數量 沒有按濃度稀釋而變少 錯誤
4樓：匿名使用者
a、稀釋塗布平板法首先要將菌液進行一系列的梯度稀釋，a正確；b、稀釋後將不同稀釋度的菌液分別塗布到瓊脂固體培養基的表面，b正確；c、平板塗布後要將培養皿放在適宜的條件下培養讓菌體進行繁殖，c正確；d、在不同稀釋度的菌液接種後，只有在一定的稀釋度的菌液裡，聚集在一起的微生物才能分散成單個細胞，從而能夠在培養基表面形成單個菌落；如果稀釋度過低，將不會形成單個菌落；如果稀釋度過高，可能沒有菌落生成，d錯誤．故選：d．
**求指導：在培養皿a獲得了細菌
5樓：網友
1）dna 配首。
2）芽孢 汪陵。
3）分解者 困賣戚。
4）鞭毛。
請教一下細菌的培養。
6樓：匿名使用者
對於一些對我們的科學研究有價值的細菌一般要用人工的辦法進行培養和儲存。那麼，如何正確的培養細菌呢？
不同的細菌需要不同的營養條件和培養環境。有些細菌喜歡酸性環境，有些喜歡鹼性環境，有的細菌在氧氣充足的情況下能活，有的則李燃銷需要厭氧環境。不過培養細菌的培養基都需要充足的水分且培養溫度大多為37度。
一般的細菌能夠在酸鹼適中的培養基上生活一週左右。當培養基幹燥或哪遊營養物質耗盡，細菌就會進入休眠狀態或死亡。在培養基中加入一定比例的抗凍劑，再把細菌放到零下70度左右的冰箱中可以段明長期儲存細菌。
平板培養微生物時為什麼要把培養皿倒置
憶回首一笑 培養的時候倒置的原因有 1 防止培養基的水分蒸發，特別是培養基倒的時候，如果倒的比較少的時候更容易乾掉，影響微生物生長。2 防止形成的冷凝水滴落在培養基上造成染菌。3 倒放可以在某種程度上防止菌落蔓延，好形成單個菌落，利於計數。培養時培養基會有水分蒸發，當水蒸氣會聚成水滴，倒流到培養中的...
6孔板雷射玻底培養皿哪裡有？
我們實驗室用的是晶安生物的6孔板雷射玻底培養皿，學校統一訂購的希望可以幫到你。西安理工大學的雷射通訊好考不？這個專業就業怎麼樣？這是個熱門專業啊，高科技，西安理工學校不錯，專業就業前景比較好，主要是世界五百強裡的通訊類公司，例如深圳的華為，學好了不愁找工作哦。呵呵，我在讀。不知道你是想考本科，碩士還...
為什麼培養微生物時，培養基和培養皿要分開消毒，而在配置植物組培的培養基時，可以把培養基倒入錐形瓶一
其實很多微生物培養基都能在錐形瓶中直接消毒，消毒結束後在溫度約60 時分裝在培養皿中。如果說非要解釋它們的不同個人認為可能原因有二 培養微生物時，部分微生物的培養要求比較高，因為防止它們被支原體或者衣原體感染 這些高壓滅菌未必能消除 培養皿消毒前需要用消毒水浸泡後高壓滅菌，而培養基當然不能泡在消毒水...