1樓：清晨在雲端
烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴（haloalkane），簡稱滷烴。鹵代烴的通式為：(ar)r-x，x可看作是鹵代烴的官能團，包括f、cl、br、i。[1]
中文名鹵代烴
外文名haloalkane
簡稱滷烴
通式(ar)r-x
2樓：匿名使用者
①取少量鹵代烴；
②加入naoh溶液；
③加熱煮沸；
④加入過量稀硝酸酸化；
⑤加入agno3溶液。
加熱煮沸是為了加快水解速率，因不同的鹵代烴水解難易程度不同；
加入過量稀硝酸酸化是為了中和過量的naoh，防止naoh與agno3反應，干擾實驗現象，同時也是為了檢驗生成的沉澱是否溶於稀硝酸。
根據agx的顏色(白色、淡黃色、黃色)可確定鹵素(氯、溴、碘)
3樓：匿名使用者
一、鹵族元素。
鹵族元素指週期系ⅶa族元素。包括氟（f）、氯（cl）、溴（br）、碘（i）、砈（at）、石田（ts），簡稱鹵素。它們在自然界都以典型的鹽類存在 ，是成鹽元素。
鹵族元素的單質都是雙原子分子，它們的物理性質的改變都是很有規律的，隨著分子量的增大，鹵素分子間的色散力逐漸增強，顏色變深，它們的熔點、沸點、密度、原子體積也依次遞增。鹵素都有氧化性，氟單質的氧化性最強。鹵族元素和金屬元素構成大量無機鹽，此外，在有機合成等領域也發揮著重要的作用。
由於鹵素可以和很多金屬形成鹽類，因此英文鹵素（halogen）**於希臘語άλας（鹽）和γεννώ（形成）兩個詞。在中文裡，滷的原意是鹽鹼地的意思。
氟氣常溫下為淡黃色的氣體，有劇毒。與水反應立即生成氫氟酸和氧氣併發生燃燒，同時能使容器破裂，量多時有**的危險。氟、氟化氫（氫氟酸）對玻璃都有較強的腐蝕性。
氟是非金屬性最強的元素（而且不具有d軌道），只能呈-1價。單質氟與鹽溶液的反應，都是先與水反應，生成的氫氟酸再與鹽的反應；通入鹼中可能導致**。水溶液氫氟酸是一種弱酸。
但卻是穩定性最強的氫鹵酸，因為氟原子含有較大的電子親和能。如果**不慎粘到，將一直腐蝕到骨髓。化學性質活潑，能與幾乎所有元素髮生反應（除氦、氖等惰性氣體）。
氯氣常溫下為黃綠色氣體，可溶於水，1體積水能溶解2體積氯氣。有毒，也能與水發生反應，生成鹽酸（hcl）與次氯酸（hclo)，次氯酸（hclo)不穩定，分解放出氧氣，並生成鹽酸，次氯酸氧化性很強，可用於漂白。氯的水溶液稱為氯水，不穩定，受光照會分解成鹽酸與氧氣，變成無色的稀鹽酸。
液態氯氣稱為液氯。hcl溶液是一種強酸。氯有多種可變化合價。
氯氣對肺部有強烈刺激。氯可與大多數元素反應。氯氣具有強氧化性 氯氣與變價金屬反應時，生成最高金屬氯化物。
液溴，在常溫下為深紅棕色液體，可溶於水，100克水能溶解約3克溴。揮發性極強，有毒，蒸氣強烈刺激眼睛、粘膜等。水溶液稱為溴水。
溴單質需要儲存容器的封口帶有水封，防止蒸氣逸出危害人體。有氧化性，有多種可變化合價，常溫下與水微弱反應，生成氫溴酸和次溴酸。加熱可使反應加快。
氫溴酸是一種強酸，酸性強於氫氯酸。溴一般用於有機合成等方面。還可用於一些物質的萃取（如碘）。
碘在常溫下為紫黑色固體，具有毒性，易溶於汽油、乙醇、苯等溶劑，微溶於水，加碘化物可增加碘的溶解度並加快溶解速度。100**在常溫下可溶解約0.02g碘。
低毒，氧化性弱，有多種可變化合價。有昇華性，加熱即昇華，蒸汽呈紫紅色，但無空氣時為深藍色。有時需要加水封存。
氫碘酸為無放射性的最強氫鹵酸，也是無放射性的最強無氧酸。但腐蝕性是所有無放射氫鹵酸中最弱的，因為碘原子的半徑較大，電子親和能與電負性較小，易於損失氫離子。有還原性。
二、鹵代烴。
烴分子中的氫原子被鹵素原子取代後的化合物稱為鹵代烴（haloalkane），簡稱滷烴。鹵代烴的通式為：(ar)r-x，x可看作是鹵代烴的官能團，包括f、cl、br、i。
根據取代鹵素的不同，分別稱為氟代烴、氯代烴、溴代烴和碘代烴；也可根據分子中鹵素原子的多少分為一鹵代烴、二鹵代烴和多鹵代烴；也可根據烴基的不同分為飽和鹵代烴、不飽和鹵代烴和芳香鹵代烴等。此外，還可根據與滷原子直接相連碳原子的不同，分為一級鹵代烴rch2x、二級鹵代烴r2chx和**鹵代烴r3cx。
基本上與烴不相似，一氟甲烷、一氟乙烷、一氯甲烷、一溴甲烷在常溫下是氣體，餘者低階為液體，高階的是固體。它們的沸點隨分子中碳原子和鹵素原子數目的增加（氟代烴除外）和鹵素原子序數的增大而升高。密度隨碳原子數增加而降低。
一氟代烴和一氯代烴的密度一般比水小，溴代烴、碘代烴及多鹵代烴密度比水大。絕大多數鹵代烴不溶於水或在水中溶解度很小，但能溶於很多有機溶劑，有些可以直接作為溶劑使用。鹵代烴大都具有一種特殊氣味，多鹵代烴一般都難燃或不燃。
鹵代烴的同分異構體的沸點隨烴基中支鏈的增加而降低。同一烴基的不同鹵代烴的沸點隨鹵素原子的相對原子質量的增大而增大。
鹵代烴是一類重要的有機合成中間體，是許多有機合成的原料，它能發生許多化學反應，如取代反應、消去反應等。滷代烷中的鹵素容易被羥基、烴基、氰基、氨氣或硝基取代，生成相應的醇、醚、腈、胺等化合物。
一般反應式可寫為：r─x+:nu®-nu+:x
碘代烷最容易發生取代反應，溴代烷次之，氯代烷又次之，芳基和乙烯基滷代物由於碳-滷鍵連線較為牢固，很難發生類似反應。鹵代烴可以發生消去反應，在鹼的作用下脫去鹵化氫生成碳碳雙鍵或碳碳叄鍵，比如，溴乙烷與強鹼氫氧化鉀在乙醇共熱的條件下，生成乙烯、溴化鉀和水。鹵代烴發生消去反應時遵循查依採夫規則。
鄰二滷化合物除可以進行脫鹵化氫的反應外，在鋅粉（或鎳粉）作用下還可發生脫滷反應生成烯烴。
脂肪族鹵代烴可在鹼性水溶液中水解生成醇，鹼性醇溶液中發生消去反應生成烯，芳香族鹵代烴則較為困難。
希望我能幫助你解疑釋惑。
鹵素原子的檢驗？求詳細過程和為什麼這樣做？
4樓：精銳三林石老師
鹵素離子檢驗：抄1.氯離子溴離子碘離襲子用用稀硝酸酸化的硝酸銀溶液檢驗，根據沉澱顏色判斷；2.溴離子碘離子還可以加氯氣，根據顏色判斷
鹵代烴鹵素原子的檢驗：鹵代烴不含鹵素離子，不能直接和稀硝酸酸化的硝酸銀溶液反應，需要把鹵素原子變成鹵素離子，所以需要先水解再檢驗
5樓：咱來回答
滷原子不太可能檢驗，檢驗滷離子還差不多
急~~！！一道化學題實驗題！！！
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