1樓：匿名使用者
選擇正負離子模式主要是根據化合物的性質，也就是看結構；而流動相環境影響分析的靈敏度。
比如含羧基，磺酸基的物質，一般肯定可以使用負離子模式，因為在一般情況下可以電離為r-coo-,和r-so3-；在酸性的流動相中，如ph3以下，羧酸根可能就不好電離成負離子了，這時負離子監測的靈敏度下降，而磺酸根酸性較大，仍然可以電離。
而含氮的化合物鹼性化合物，包括季氮化合物，一般採用正離子模式，r-nh3+,r2-nh2+,r3-nh+,r4-n+；這些化合物一般容易加和氫離子形成正電荷的離子；同樣跟他們的鹼性有關，季氮化合物是強鹼，一般情況都可以正離子監測的；
兩性化合物如氨基酸，有個等電點ph的，根據流動相ph不同選擇模式。
一般酸性化合物流動相選ph大於pka2.0以上，採用負離子模式；反之鹼性化合物流動相選ph小於pka2.0，採用正離子模式
我遇到的情況一般是正離子模式應用更多，一方面流動相由於色譜柱的性質一般偏向酸性（ph2-8），另一方面，普遍採用的esi離子源是一種超軟電離的離子源，在酸性條件下大部分極性較大的化合物都可以加和氫離子，形成正電離子，如沒有氮的黃酮類，脂類，糖類等。
且負離子模式相應一般比正離子模式小一個數量級。
在優化質譜條件的時候正負離子都試試哈，看看相應值！~還有，看看樣品的基質是否有干擾，看看基線高度和性噪比！
2樓：匿名使用者
乙腈/甲醇-水都適合於正負離子譜，但對樣品來說，不同的樣品適合於不同的分析模式。多數情況下兩種都做，然後比較，然後選擇所需要的模式。通常來說，容易失去質子的樣品適合於做負離子譜；容易得
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