1樓：匿名使用者
斐林試劑和菲林試劑是同乙個東西
只是由於音翻譯的譯法不同而寫法不同而已
雙縮脲試劑是由雙縮脲試劑a和雙縮脲試劑b兩種試劑組成.
雙縮脲試劑a的成分是氫氧化鈉的質量分數為0.1 g/ml的水溶液；
雙縮脲試劑b的成分是硫酸銅的質量分數為0.01 g/ml的水溶液。
雙縮脲試劑可以驗證蛋白質的存在。
具體方法是：
先將雙縮脲試劑a加入組織樣液，搖盪均勻（必須營造鹼性環境），在加入雙縮脲試劑b，搖盪均勻。如果組織裡含有蛋白質，那麼會看到溶液變成紫色。具有兩個或兩個以上肽鍵的化合物皆可與雙縮脲試劑產生紫色反應。
蛋白質的肽鍵在鹼性溶液中能與cu2+絡合成紫紅色的化合物。顏色深淺與蛋白質濃度成正比。
斐林試劑是由氫氧化鈉的質量分數為0.1 g/ml的溶液和硫酸銅的質量分數為0.05 g/ml的溶液配製而成的。
它與可溶性的還原性糖(葡萄糖）、果糖和麥芽糖)在加熱的條件下，能夠生成磚紅色的氧化亞銅沉澱。因此，斐林試劑常用於鑑定可溶性的還原性糖的存在與否。
從高中生物的角度來講，要明確斐林試劑與單醣中的葡萄糖反映生成磚紅色沉澱。
斐林試劑的配製：
甲液 氫氧化鈉的質量分數為0.1 g/ml的溶液。
乙液 硫酸銅的質量分數為0.05 g/ml的溶液。
使用時，將4～5滴乙液滴入2 ml甲液中，混合後立即使用。(簡制）
醫學上用此試劑檢驗糖尿病.
配製方法：
將36.4g cuso4.5h2o溶於200ml水中，用0.
5ml濃硫酸酸化，再用水稀釋到500ml待用；取173g酒石酸鉀鈉knac4h4o6.4h2o，71g naoh固體溶於400ml水中，再稀釋到500ml．使用時取等體積兩溶液混合．
斐林試劑和雙縮脲試劑有什麼區別
2樓：永丶不悔頭
1、作用不同：
斐林試劑是新配製的溶液，它在加熱條件下與醛基反應，被還原成磚紅色的沉澱，可用於鑑定可溶性還原糖的存在。用斐林試劑鑑定可溶性還原糖時，溶液的顏色變化過程為：淺藍色→棕色→磚紅色（沉澱）。
鑑定生物組織中是否含有蛋白質時，常用雙縮脲法，使用的是雙縮脲試劑，發生的是雙縮脲反應。雙縮脲反應實質是在鹼性環境下的與雙縮脲試劑發生的紫色反應。而蛋白質分子中含有很多與雙縮脲結構相似的肽鍵，所以蛋白質都能與雙縮脲試劑發生顏色反應。
2、配置方法不同：
斐林試劑配製方法：0.1 g/mi naoh(甲液)和0.
05 g/mi cuso4(乙液)。甲液配製方法是將50 g氫氧化鈉和137 g酒石酸鉀鈉溶於500 mi蒸餾水中(貯於帶橡皮塞的瓶中)。乙液配製方法是將34.
5 g結晶硫酸銅溶於500 ml水中，加0.5 mi硫酸。混合均勻。
雙縮脲試劑a是質量分數為0.1 g/ml的naoh水溶液；雙縮脲試劑b是質量分數為0.01 g/ml的cuso4水溶液.
先在待測液中加入雙縮脲試劑a 3ml，振盪均勻（營造鹼性環境），再加入1～2滴雙縮脲試劑b，振盪均勻。
3、使用方法不同：
斐林試劑使用時，先反溶液和溶液混合（將滴溶液滴入溶液中），而後立即使用。
雙縮脲試劑使用時，先加入溶液（2ml），振盪搖勻，造成鹼性的反應環境，然後再加入3~4滴溶液，振盪搖勻後觀察現象。
3樓：匿名使用者
斐林試劑用來檢驗還原性糖。
雙縮脲試劑用來檢驗蛋白質。
不同：（1）溶液濃度不同
斐林試劑中溶液稱為斐林試劑甲，其濃度為溶液稱為斐林試劑乙，其濃度為；雙縮脲試劑中溶液（雙縮脲試劑a）的濃度為，溶液（雙縮脲試劑b）的濃度為。
（2）使用原理不同
斐林試劑是新配製的溶液，它在加熱條件下與醛基反應，被還原成磚紅色的沉澱，可用於鑑定可溶性還原糖的存在。用斐林試劑鑑定可溶性還原糖時，溶液的顏色變化過程為：淺藍色→棕色→磚紅色（沉澱）。
鑑定生物組織中是否含有蛋白質時，常用雙縮脲法，使用的是雙縮脲試劑，發生的是雙縮脲反應。雙縮脲反應實質是在鹼性環境下的與雙縮脲試劑發生的紫色反應。而蛋白質分子中含有很多與雙縮脲（）結構相似的肽鍵，所以蛋白質都能與雙縮脲試劑發生顏色反應，可以用雙縮脲試劑鑑定蛋白質的存在。
（3）使用方法不同
斐林試劑使用時，先反溶液和溶液混合（將滴溶液滴入溶液中），而後立即使用：雙縮脲試劑使用時，先加入溶液（2ml），振盪搖勻，造成鹼性的反應環境，然後再加入3~4滴溶液，振盪搖勻後觀察現象。
4樓：陰涵柳欒鳴
斐林試劑和雙縮脲試劑的區別主要有兩點：
①使用的硫酸銅溶液濃度不同：
斐林試劑【0.05
g/ml】，雙縮脲試劑【0.01
g/ml】
②使用方法不同：
斐林試劑是先將ab液混合，得到cu(oh)2沉澱後，再與樣品作用雙縮脲試劑是先將鹼液與樣品混合，形成鹼性環境後，再加入cu²+與樣品作用
5樓：
斐林試劑和雙縮脲試劑的成分都是naoh和cuso4,只是比例不同罷了.
斐林試劑和雙縮脲試劑使用的區別
6樓：匿名使用者
斐林試劑和雙縮脲試劑都由naoh溶液和cuso4溶液組成,但二者有如下三點不同：
（1）溶液濃度不同
斐林試劑中naoh溶液稱為斐林試劑甲,其濃度為0.1g/ml,cuso4溶液稱為斐林試劑乙,其濃度為0.05g/ml；雙縮脲試劑中naoh溶液（雙縮脲試劑a）的濃度為0.
1g/ml,cuso4溶液（雙縮脲試劑b）的濃度為0.01g/ml.
（2）使用原理不同
斐林試劑是新配製的cu(oh)2溶液,它在加熱條件下與醛基反應,被還原成磚紅色的cu2o沉澱,可用於鑑定可溶性還原糖的存在.用斐林試劑鑑定可溶性還原糖時,溶液的顏色變化過程為：淺藍色→棕色→磚紅色（沉澱）.
鑑定生物組織中是否含有蛋白質時,常用雙縮脲法,使用的是雙縮脲試劑,發生的是雙縮脲反應.雙縮脲反應實質是在鹼性環境下的cu2+與雙縮脲試劑發生的紫色反應.而蛋白質分子中含有很多與雙縮脲（h2noc-nh-conh2）結構相似的肽鍵,所以蛋白質都能與雙縮脲試劑發生顏色反應,可以用雙縮脲試劑鑑定蛋白質的存在.
（3）使用方法不同
斐林試劑使用時,先將 naoh溶液和cuso4溶液混合（將4～5滴cuso4溶液滴入2mlnaoh溶液中）,而後立即使用：雙縮脲試劑使用時,先加入naoh溶液（2ml）,振盪搖勻,造成鹼性的反應環境,然後再加入3~4滴cuso4溶液,振盪搖勻後觀察現象.
斐林試劑和雙縮脲試劑在組成上有什麼區別
7樓：匿名使用者
（1）菲林試劑和雙鎖脲試劑都含有naoh 和cuso4溶液，但是它們的在這兩種溶液中的含量和作用不同；
（2）菲林試劑 ：0.1g/mol的naoh+0.
05g/mol的cuso4溶液，作用是制「新制cu(oh )2」，新制cu(oh )2具有一定的氧化性，被還原糖還原成氧化成cu2o（磚紅色沉澱）
雙鎖脲試劑：0.1g/mol的naoh+0.01g/mol的cuso4溶液，作用是使蛋白質在鹼性環境下與銅離子」發生絡合反應，生成紫色絡合物。
（3）兩種試劑的使用方法也不同：菲林試劑使用時naoh 和cuso4溶液同時加入試管中，目的是制cu(oh )溶液； 雙鎖脲試劑使用時必須先加naoh 後加cuso4溶液，因為蛋白質必須在鹼性環境下才與銅離子」發生絡合反應。
8樓：bie___汀
溶液濃度不同：
斐林試劑的乙液為0.05g/ml的cuso4溶液，雙縮脲試劑b液為0.01g/ml的cuso4溶液
9樓：匿名使用者
斐林試劑主要作用的是磷鎢酸和磷鉬酸
菲林試劑與雙縮脲試劑的組成成分有什麼區別？使用方法一樣嗎
10樓：你愛我媽呀
1、斐林試劑和雙縮脲試劑都由naoh溶液（斐林試劑中還有酒石酸鉀鈉）和cuso₄溶液組成，但二者溶液濃度不同。
cuso₄溶液稱為斐林試劑乙，其濃度為0.05g/ml；cuso₄溶液稱為雙縮脲試劑b，其濃度為0.01g/ml。
2、使用方法不一樣。
斐林試劑使用時，先等體積混合甲、乙兩液，而後立即使用，反應需要加熱（有時不加熱也反應）；雙縮脲試劑使用時，先加入naoh溶液（1ml），振盪搖勻，造成鹼性的反應環境，然後再加入3~4滴cuso₄溶液，振盪搖勻後觀察現象。
11樓：小灰馬
斐林試劑的配製：
甲液 氫氧化鈉的質量分數為0.1 g/ml的溶液.
乙液 硫酸銅的質量分數為0.05 g/ml的溶液.
使用時,將4～5滴乙液滴入2 ml甲液中,混合後立即使用.它必需現配現 用
測還原性醣類的.先配好菲林試劑,再加入組織樣液中雙縮脲試劑是由雙縮脲試劑a和雙縮脲試劑b兩種試劑組成.
雙縮脲試劑a的成分是氫氧化鈉的質量分數為0.1 g/ml的水溶液；
雙縮脲試劑b的成分是硫酸銅的質量分數為0.01 g/ml的水溶液.
雙縮脲試劑可以驗證蛋白質的存在.
要先將雙縮脲試劑a加入組織樣液,搖盪均勻（必須營造鹼性環境）,在加入雙縮脲試劑b
斐林試劑與雙縮尿試劑的區別
斐林試劑用來檢驗還原性糖。雙縮脲試劑用來檢驗蛋白質。不同 1 溶液濃度不同 斐林試劑中溶液稱為斐林試劑甲，其濃度為溶液稱為斐林試劑乙，其濃度為 雙縮脲試劑中溶液 雙縮脲試劑a 的濃度為，溶液 雙縮脲試劑b 的濃度為。2 使用原理不同 斐林試劑是新配製的溶液，它在加熱條件下與醛基反應，被還原成磚紅色的...
達菲林能治好腺肌症和腺肌瘤麼，達菲林能治好腺肌症和腺肌瘤麼？ 20
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胃液能與雙縮脲試劑發生紫色反應嗎
不能，雙縮脲試劑酸性被破壞，不能發生紫色反應。雙縮脲 nh2 co nh co nh2 是兩個分子脲 即尿素 經180 左右加熱，放出乙個分子氨 nh3 後得到的產物。雙縮脲試劑用於通過雙縮脲反應檢測雙縮脲，因蛋白質中也有 conh 基也可用於檢驗蛋白質，與蛋白質接觸後的顏色呈紫色。中文名雙縮脲 英...