1樓：匿名使用者
不一樣的。針對年齡、糖篩風險的不同，每個孕婦所需要檢查的專案也有所不同。
nt檢查
nt即nuchal translucency的縮寫，它指的是「頸項透明層」，也就是胎兒頸椎水平矢關切面**至皮下軟組織之間的最大厚度。nt檢查也是早期唐氏篩查的診斷依據之一，檢查目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常。通過彩色超聲檢查胎兒的頸椎厚度，是排除胎兒畸形的一種常規檢查!
如果檢查結果超過3mm，常提示有不良胎兒結局。需要重點記錄，便於在後期的唐氏篩查(16-18周)和四維彩超(24周)排擠檢查時提示醫生重點關注。
無創dna的適用人群
1. 高齡(年齡≥35歲)，不願選擇有創產前診斷的孕婦;
2. 唐篩結果為高風險或者單項指標值改變，不願選擇有創產前診斷的孕婦;
3. 孕期b超胎兒nt值增高或其它解剖結構異常, 不願選擇有創產前診斷的孕婦;
4.不適宜進行有創產前診斷的孕婦，如病毒攜帶者、胎盤前置、胎盤低置、羊水過少、rh血型陰性、流產史、先兆流產或珍貴兒等;
5. 羊水穿刺細胞培養失敗不願意再次接受或不能再進行有創產前診斷的孕婦;希望排除胎兒21三體、18三體、13三體症候群，自願選擇行無創產前檢測的孕婦。
6.血清篩查陽性的孕婦以及對產前診斷有心理障礙的孕婦;
2樓：成都新華諮詢
一、孕早期(孕12週時)，確定宮內妊娠，排除異常妊娠。懷孕在12週內，b超檢查一般不是常規檢查。但如果懷孕後**有少量出血，或有過腹痛或以往有過自然流產史等等，b超檢查則可以明確診斷是否宮內妊娠，排除宮外孕、葡萄胎。
二、妊娠18-20周，核對孕齡，排除胎兒畸形。孕婦16-18周出現自覺胎動。孕18-20周臨床上木質聽筒應清楚地在孕婦腹壁上聽到胎動音，但有的胎兒畸形，胎心音仍是正常的，此時醫生會建議你行b超檢查，因為20周左右，羊水相地較多，胎兒大小比較適中，在宮內有較多的活動空間，此時b超有較好的對比度，並能清晰地看到胎兒的各個器官、可以對胎兒進行頭面部到肢體的檢查，如發現畸形或異常，還有時間進一步行羊水穿刺等檢查，或者及時終止妊娠。
三、孕32-36週時，了解胎兒發育，再次排除胎兒畸形。孕32-36周之後，再行b超檢查，目的是了解胎兒發育以及羊水、胎盤位置等情況，並再次檢查有無畸形。如果發現了胎兒發育過大或過小，羊水過多或過少，胎盤位置偏低或前置，頭位還是臀位，醫生會採取相應的**措施。
另外，如果是彩色b超還能看出是否胎兒臍帶繞頸以及得到臍帶血流和胎兒體內重要臟器血流的比值。間接了解胎盤功能，發現異常及時處理。
四、到了預產期或已經超過預產期2週末分娩者，再行一次b超檢查，主要是了解胎盤成熟度情況，決定分娩方式。
什麼是無創DNA檢測
醉意撩人殤 無創dna檢測指無創dna產前檢測，又稱為無創產前dna檢測 無創胎兒染色體非整倍體檢測等。根據國際權威學術組織美國婦產科醫師學院委員會，無創產前dna檢測 non invasive prenatal testing 是應用最廣泛的技術名稱。無創dna產前檢測技術僅需採取孕婦靜脈血，利用...
無創產前DNA檢測和唐氏篩查有區別嗎
西紅柿超火車 您好，做唐氏篩查的時間是懷孕15周到20週加六天之間，在這個時間段內都可以去醫院抽血化驗做唐氏篩查，但是唐氏篩查只是乙個初步的篩查。這個準確率偏低一些，如果做唐氏篩查顯示有一項或者是幾項是高風險，這種情況是需要進一步做無創dna的，無創dna的準確率相當高。 江之風 無創產前基因檢測是...
無創DNA檢測的21 18 13分別是什麼？
無創dna檢測的21 18 13分別是，21號染色體容易出現唐氏症候群，18號染色體容易出現愛得華斯 edwards 症候群，13好染色體容易出現帕陶氏症候群，這是容易出現異常的常見三種。但是還有其他也會出現，無創dna只能查三種。孕媽可以用胎兒全染色體基因檢測和無創dna127種專案異常檢測，都比...