1樓：冷執著
一方攜帶白化病基因,另一方正常,後代不可能有患病的.因為白化病是隱性遺傳病,乙個個體中必須同時有兩個隱性白化病基因,才可患病.但是有可能是攜帶者,是攜帶者的概率為50%.
2樓：
體細胞上的染色體上的確有遺傳基因,因為乙個個體內的所有細胞都是由乙個受精卵**分化而來的,那個受精卵的染色體上的遺傳物質是怎麼樣,以後體細胞的基因就怎麼樣.舉個很明顯的例子:如果把乙個卵細胞的細胞核取出,從另乙個細胞中取出細胞核,然後把那個細胞核植入那個卵細胞中,那麼,那個經改造的卵細胞就可以發育成乙個個體,這就說明了體細胞中也有遺傳基因了.
關於性細胞上的遺傳物質,如果說是精子的話,那麼它的遺傳物質就少了來自細胞質的基因了(就例如葉綠體和線粒體),可以發揮遺傳作用的就只有染色體上的基因了,如果說是卵子的話,那麼它發揮作用的除了染色體上的基因以外,還有細胞質裡面的基因.說白了:體細胞上的遺傳物質比發揮作用的性細胞要多.
(其實,我覺得,朋友你應該主動去了解,生物知識是乙個網,單是知道一方面是不夠的,就例如針對上面你提出的問題,只要你知道了受精的過程和減數**的過程,答案就變得很顯淺了.)
白化病若一方攜帶白化病基因孩子會的病嗎
3樓：閃電
白化病是隱性基因引起的遺傳病，當父母雙方帶白化病基因（bb），產生的生殖細胞是b和b，另一方不帶致病基因（bb），只能產生一種生殖細胞b，父母生殖細胞無論怎樣結合，後代只有兩種：bb和bb，bb肯定正常，bb由於b對b有顯性作用，所以也正常（不患病），所以孩子不會得病。
夫妻雙方只要有一方是白化病基因攜帶者,孩子就會是白化病嗎?
4樓：莫非
若只有一方是白化病基因攜帶者，則為aa×aa，孩子患病概率為零。
若雙方都是攜帶者，則為aa×aa，孩子患病概率為1/4。
5樓：臺鴻飛
白化病為常染色體隱性遺傳！
父母都是白化病，說明父母都是**純合子。他們的後代肯定是**純合子。
說人話：夫妻倆白化病生的小孩100%是白化病，除非 孩子是隔壁老王的……
為什麼母親所攜帶的白化病基因傳給女兒一般不患病？
6樓：匿名使用者
這個理解可能有些偏差
白化病是常染色體上的**遺傳病，不是伴性遺傳，所以生男版生女患病的機率是權相等的。
若母親為攜帶者（基因型為 aa），父親為正常（基因型為 aa），則生出的孩子無論男女都不會患病（因為生出的孩子基因型是aa的概率為0）.
若母親為患病者（基因型為aa），父親為正常（基因型為 aa），則生出的孩子基因型都為aa ，都不會患病。
若母親為攜帶者（基因型為 aa），父親為攜帶者（基因型為 aa)，則生出的孩子有1/4的概率基因型是 aa,及患病可能性為1/4.
若母親為患病者（基因型為aa），父親為攜帶者（基因型為 aa)，則生出的孩子有1/2的概率基因型是 aa,及患病可能性為1/2.
乙個正常人和乙個白化病**基因攜帶者能生下健康的孩子嗎
7樓：匿名使用者
白化病是陰性遺傳病，即可
攜帶基因不表達，只要兩個攜帶者才會生出患有白化病的孩子。如果能夠確定其中乙個為正常，另乙個為白化病攜帶者，後代中有1/2為白化病攜帶者。一般正常人與白化病患者結婚，所生育的子女會攜帶有白化病基因，但不發病。
如果父母雙方都攜帶有白化病基因則生育子女患白化病的為四分之一。這種遺傳基因會隨著後代不斷的延續而逐步消失，
8樓：匿名使用者
佳學基因通過解讀人體基因檢測後的結果，發現該病的發病機理，並設計個性化的高效的**方案，幫助後代免受遺傳之苦，終結疾病的延續。
某女子是白化病基因（Aa）攜帶者，起細胞中可能不含該致病基因的是
該女子是白化病基因攜帶者，則其所有的含細胞核的體細胞都是aa基因型，與細胞的種類無關，神經細胞也是體細胞，當然肯定含有aa基因，只有卵細胞經過減數 後可能只含有a基因而不含致病的a基因。 答案是 c a.項的肌細胞 b項的神經細胞和d項的口腔上皮細胞都是體細胞，細胞中都含a和a基因。而卵細胞中只有乙...
白化病是一種什麼病，白化病是什麼病？為什麼會得這種病？
依凌遲 白 化 病 一種 及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種，以前者最為常見。患者 呈白色，毛髮銀白或淡黃色 虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網膜無色素 羞光，眼球震顫，視力下降 病人對陽光很敏感，日曬後，可增厚並發生鱗狀上皮癌。白化病的發病是由於黑色素代謝障...
白化病遺傳基因檢測要多少錢，一般基因檢測需要多少錢
白化病 albino 是一類罕見的遺傳性基因病，根據佳學基因 人體基因序列變化與疾病表徵資料庫 記錄，該病具有特徵性的視覺系統缺陷，表現為視力差，並伴發不同程度的色素缺失，其色素缺失可累積眼睛 和毛髮 即眼 白化病 或僅累及眼睛 即眼白化病 導致白化病的基因挺多的，檢測 和基因資訊量有關，佳學基因是...