1樓：
這個應該是和基因有關係，有些人只是攜帶這種遺傳基因，並不會發病，比如致病基因a，正常基因a，如果這種疾病是隱性遺傳，那麼你的基因是aa就是正常，如果是aa，那就只是攜帶者，不會發病，而你的基因是aa，就會發病。
2樓：隱隱約約應用於
遺傳疾病以顯性或隱性方式遺傳（傳遞）。在22對常染色體上，每個基因有兩個拷貝。此外，女性x染色體上所有基因都有兩個拷貝。
而男性x染色體上的基因有乙個拷貝、y染色體上的基因有乙個拷貝。
當為顯性疾病時，兩個基因拷貝中的任何乙個出現dna錯配都會引起疾病。這意味著如果父母一方攜帶dna突變，將有50%的機率傳給孩子。
當為隱性疾病時，基因的兩個拷貝必須同時錯配才會導致疾病。這意味著父母雙方必須同時攜帶至少乙個特定突變基因的拷貝才會影響到下一代。
當父母各攜帶乙個突變基因的拷貝時，孩子同時繼承兩個突變基因拷貝的機率是25%，這將可能造成孩子得病。只攜帶一突變基因拷貝的父母通常不表現疾病的症狀，而且他們甚至不知道自己攜帶了乙個突變基因。研究者估計我們每個人有（"攜帶"）6-10個隱性基因突變。
某些隱性基因突變可能在不同的人群中更常見。例如，鐮狀細胞基因突變在西非血統的個體中更常見，囊性纖維化基因突變在北歐血統的個體中更常見。
除了遺傳模式，某些遺傳疾病可能對乙個人是否發展出症狀或其嚴重程度不一致。外顯率取決於攜帶致病基因突變的人是否發展出疾病的症狀。基因表現度取決於可能發展出的症狀和其嚴重程度。
3樓：逸竹
這個跟人的基因有關係，人的基因有顯性也有隱性的，如果顯性基因傳給後代，就會有遺傳病，如果是隱性基因傳給後代，就不會有遺傳病，只是攜帶遺傳病基因
4樓：
遺傳病有的孩子發病，是因為孩子的體質，有的孩子體質差一點，免疫力不好，就容易發病。有的孩子自身免疫力強點，就不太會容易發病。
5樓：踏平坎坷_感恩人生路
雖然都是遺傳病，但是在遺傳的過程中，在每個下一代這個個體身上的表達和出現是不確定的，也有的是因為沒有出現誘發因素，所以呢，孩子沒有發病
6樓：
有的遺傳病是隱性遺傳，有的遺傳病傳男不傳女，有的遺傳病隔帶遺傳所以並不是每個孩子都會發病
7樓：在世博園跳高的甄姬
遺傳病有遺傳傾向，但並非都一定要遺傳給孩子（因為是父母雙方的基因），另外還有隔代遺傳的問題。
8樓：智愛分享
遺傳病也有多種，有概率的。
9樓：匿名使用者
遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。
我們都知道人體細胞中有23對染色體，其中1對(2條)是決定性別的性染色體，女性為xx，男性為xy。染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬多個。如果基因發生變異，便可發生疾病，並能遺傳給後代。
如果致病基因在性染色體上，則會出現伴性遺傳。致病基因在x染色體，即叫x-連鎖或x-性連遺傳病。 只要一條x染色體攜有致病基因就可發病的稱為x-連鎖顯性遺傳病，這種病很少，男女均可發病。
只有兩條x染色體上的同一位置都是致病基因才發病的稱作x-連鎖隱性遺傳病，這種病比較常見。由於女性很難碰到兩條染色體同一位置都有致病的情況，一條x染色體致病基因往往可被另一條x染色體上的正常基因所掩蓋，故表現不出症狀，但是致病基因的攜帶者與傳遞者。
男性則不同，只有一條x染色體，若其上有致病基因，就沒有相應的正常基因可掩蓋，因而發病。通常若母親是致病基因的攜帶者，父親正常，則兒子中有二分之一可能是患者，女兒中有二分之一可能是致病基因攜帶者。
這就是有些病只遺傳給男性或女性的，也就是有的孩子發病有的孩子不發病的原因。
10樓：匿名使用者
主要和遺傳基因基有關，只是攜帶某種遺傳疾病基因，並不會發病，染色體23對，女性是xx,男士是xy，一般在x染色體上，如果這種疾病是隱性遺傳，那麼你的基因是xx就是正常，如果是xy就會發病，男孩得病多。
伴x顯性遺傳病女性發病率是不是等於該基因頻率
11樓：雲捲新舒
不是。因為女性顯性純合子和雜合子都是患者。
12樓：遊戲天行
不是，純合子與雜合子的頻率不一樣
下列各項中不能降低遺傳病的發病率 a．禁止近親結婚 b．提倡遺傳諮詢 c．提倡產前診斷 d．禁止
13樓：田玲瓏
d試題分析：近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚，婚後所生的孩子患有遺傳病的可能性較大，還能導致胎兒畸形，孩子智力下降，並患有許多先天性疾病，我們應該採取禁止近親結婚、婚前檢查、遺傳諮詢等積極的措施，預防遺傳病的發生，預防遺傳病發生的最有效的措施是禁止近親結婚，禁止孕婦運動不能降低遺傳病的發病率。
點評：此題為基礎題，解答此題的關鍵是理解近親結婚後代發生遺傳病的機會增大，掌握預防遺傳病的一般措施。
哪些遺傳病不能生育
小孩子患有多基因遺傳病有的治嗎？
首先對樓主表示同情。對於遺傳病，目前還無法 許多遺傳病都是隱性基因純合的結構，而目前基因 還在理論階段。但是，絕大多數的遺傳病，都是可以使用藥物來緩解的，前提是注意時機，一旦錯過了最佳診治時機就非常困難了。首先，全身軟骨發育不全，這種病其實發病率較高，而且嬰兒期就很明顯，一般在出生後一年內就要開始服...
為什麼多基因遺傳病在群體中的發病率較高
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