1樓：謝謝
受精卵染色體數量是固定的，一共是23對染色體，其中包括一對性染色體，21號染色體是除性染色體以外的22對常染色體中的一種。如果胎兒的21號染色體異常，多數可以通過唐氏篩查的方式檢查出來。如果21號染色體多一條，稱為21三體，21三體被稱為唐氏兒，唐氏兒表現為嚴重智力低下，生活不能自理，伴有特殊面容。
所以，在檢查出這種病證的時候很多醫生會建議孕婦選擇流產，而且此種病症與孕婦懷孕年齡還有一定關係，孕婦懷孕時年齡越大，發病幾率就越高。
2樓：小李愛上剪輯
1號染色體常常和21-三體症候群相關聯，就是我們通俗說的唐氏症候群。患有21號染色體發育異常的孩子會出現這樣的情況，表現為智力低下，面部及身體其他部位有明顯異常特徵。患有白血病的幾率大而且常常壽命較短。
目前針對唐氏症候群的篩查是孕檢中的重要環節之一。如果是有這方面風險的會聯絡提前放棄孩子，否則乙個唐氏兒對於整個家庭來說都會是很承重的負擔。因此孕婦要認真參加每次孕檢。
21號染色體是什麼意思
3樓：阿茗琦向松
21號染色體是人類染色體中最小的常染色體，由日本等13個國家的研究單位組成的國際基因組已完成了21號染色體的dna序列分析，其99．7％的序列已被測定。21號染色體長臂（21q)dna，由33546361bp組成，其中只剩下3個小的轉殖裂隙和7個序列裂隙（約100kb)尚未確定，在21q,q的近著絲粒處有21q遠，近區域存在很多重複序列。21號染色體有39個斷裂點，原因是由於21號染色體與其他染色體發生相互易位、21號染色體內重排或受到輻射所致。
人類21號染色體上的特異基因與小鼠16、17及10號染色體上的某些基因互為同質異構基因，顯示了基因組在進化過程中的變異性和保守性，21號染色體基因密度較小，含有127個已知基因，98個預報基因和59個假基因，21號染色體與down′s症候群，某些單基因遺傳紊亂，某些複雜疾病（雙相情感障礙、家族性復合高血脂症）、實體瘤及白血病的發生有關。
21染色體是什麼?
4樓：網友
常染色體。有種叫21三體症候群的遺傳病就是多了一條它。 這種病人智力低下。 呵呵，看來你被耍了我告訴你一種，叫貓叫症候群，5號染色體缺失的原因。像貓一樣叫。
5樓：網友
這女同學說你是傻子。
6樓：開開
人體內每個細胞內有23對染色體。
有一病的兩個名字唐氏綜合症或稱21三體，國內又稱為「先天愚型」！呵呵。
7樓：西門鄉
二十一三體綜合症也叫貓叫綜合症。就是痴呆啦。高三的生物書上面有病患的**。
21號染色體是什麼意思? 為什麼有人罵人說你是21號染色體?
8樓：匿名使用者
唐氏綜合抄。
徵即21-三體症候群，又稱先天愚型或down症候群，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧型落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。
這麼說是罵人傻的意思。
21號染色體是什麼意思？
9樓：匿名使用者
人體有46條染色體，共23對。其中常染色體1—22號，性染色體xy，21號染色體為常染色體中的一對。21號染色體常見病變為21三體症候群。
「21號染色體」是什麼意思？
染色體異常有什麼表現嗎，21號染色體異常的表現是什麼
雨說情感 1 數量畸變包括整倍體和非整倍體畸變，染色體數目增多 減少和出現三倍體等。2 結構畸變染色體缺失易位倒位 插入 重複和環狀染色體等又可分為常染色體畸變，如down 21三體 症候群patau 13三體 症候群和edward 18三體 症候群等，以及性染色體畸變如turner症候群 xo 和...
染色體易位，什麼是染色體易位
羅伯遜氏易位。robertsonian translocation 一種特殊的染色體易位現象。指兩個同源或非同源的近端著絲粒染色體斷裂之後相互融合，成為乙個中部或亞中部著絲粒染色體。結果染色體數目減少，但臂數不變 圖1 此種現象於1916年為羅伯遜 son 所發現，故名。一般認為，在哺乳動物的核型進...
染色體結構，染色體是由什麼組成
因各種生物細胞的染色體具有一定的型別和組數。乙個染色體組包含乙個完整個體發育的全部基，例如人的體細胞中含有兩組染色體組，每一組染色體有23個染色體，一共有23對，46個染色體。水稻為12對，24個染色體。現在這幅圖里顯示的是一條完整的染色體，黃色圈的部分就是一條姐妹染色單體，一條染色體有兩條姐妹染色...