關於烯烴的立體異構問題???
1樓：楊奧奧愛自己
可以的。在順反異構體中，通常是反式比較穩定，而順式較不穩定。穩定性存在差異，但可以轉換。
如將順式異構體加熱或受日光的作用，就容易轉變成較穩定的反式異構體。
2樓：硫酸不氫鈉
不可以的，這是因為雙鍵兩端的兩個碳原子，他不能繞σ鍵做相對的自由旋轉，所以才有順式和反式兩種。雖然連線其他基團的σ鍵，可以旋轉，但是碳原子不轉，沒法把順反換過來。
3樓：優質書屋
其實是可以的，當烯烴上下兩邊的碳鏈越少或者官能團越穩定，空間位阻小越容易旋轉，但當碳鏈越長或者支鏈越多，空間位阻大，越不容易旋轉。
4樓：網友
事實上是不可以的。連在雙鍵的碳原子三個鍵都不能自由旋轉。碳原子進行了軌道雜化，和全部是單鍵的碳原子的鍵的方式是有不同的。順反異構，沒有辦法通過這種形式產生轉變。
5樓：網友
順式和反式異構是不能相互轉換的，它是屬於同分異構體，單鍵確實可以旋轉，但沒有用，建議可以用模型來自己試。
6樓：沐春風而思飛揚凌秋雲而思浩蕩
單鍵確實可以旋轉，但是原子之間有相互作用力，最終會打穩定構型。
如：4個單鍵->正四面體。
1個雙鍵->平面三角形。
1個三鍵->直線型。
單鍵可轉，但不能改變120度，始終保持平面構型，不可能順式轉成反式。
7樓：小百
你能問問題很好，但感覺到你的立體想象力仍需加強和提高，雙鍵兩端的官能團或稱取代基，不能旋轉是說一段的上下位置不能隨意調換，單鍵即使旋轉也是圍繞那個雙鍵的碳原子為中心的旋轉，不能改變位置，你懂了嗎？比如丙烷和丙烯，丙烷中碳碳單鍵可以旋轉，單丙烯雙鍵則不能旋轉。
8樓：虎面神尊
可以呀，它們算同分異構體。
己烯的同分異構體有幾種?
9樓：網友
己烯和戊純的同分異構體。
烯烴的異構包括
10樓：薄荷味汽水
烯烴的異構包括碳架異構
烯烴是指含有c=c鍵（碳碳雙鍵）的碳氫化合物。屬於不飽和烴，分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。
雙鍵中有一根屬於能量較高的π鍵，不穩定，易斷裂，所以會發生加成反應。
鏈狀單烯烴分子通式為cnh2n，常溫下c2-c4為氣體，是非極性分子，不溶或微溶於水。雙鍵基團是烯烴分子中的官能團，具有反應活性，可發生氫化、鹵化、水合、滷氫化、次滷酸化、硫酸酯化、環氧化、聚合等加成反應，還可氧化發生雙鍵的斷裂，生成醛、羧酸等。
可由滷代烷與氫氧化鈉醇溶液反應制得，也可由醇失水或由鄰二滷代烷與鋅反應制得。小分子烯簡如烴主要來自石油裂解氣。環烯烴在植物精油中存在較多，許多可用作香料。
烯類是有機合成中的重要基礎原料，用於制聚烯烴和合成橡膠。
含有乙個碳碳攔敏啟雙鍵的烯烴稱為單烯烴拿巨集，鏈狀單烯烴的通式為cnh2n。含有多於乙個碳碳雙鍵的烯烴稱為多烯烴。碳碳雙鍵的數目最少的多烯烴是二烯烴或稱雙烯烴。
己烯的同分異構體
11樓：科創
樓上的太少了……
首先是烯烴，有1-己烯[ch2=chch2ch2ch2ch-己烯[ch3ch=chch2ch2ch3（注意，有一對順反異構體-己烯[ch3ch2ch=chch2ch3（有一對順反異構體-甲基-1-戊烯[ch2=c(ch3)ch2ch2ch-甲基-2-戊烯[ch3c(ch3)=chch2ch-甲基-2-戊烯[ch3ch=chch(ch3)2（有一對順反異構體-甲基-1-戊烯[ch2=chch2ch(ch-甲基-1-戊烯[ch2=chch(ch3)ch2ch3 注意3號碳是個手性碳原子，所以有一對旋光異構體-甲基-2-戊烯[ch3ch=c(ch3)ch2ch3（有一對順反異構體-乙基-1-丁烯[ch2=c(c2h5)ch2ch,3-二甲基-1-丁烯[ch2=chc(ch,3-二甲基-1-丁烯[ch2=c(ch3)ch(ch,3-二甲基-2-丁烯[(ch3)2c=c(ch3)2]
以上是屬於烯烴的同分異構體，若不考慮順反異構體和旋光異構體，就有十三種；考慮順反異構體，不考慮旋光異構體，則有十七種；考慮順反異構體和旋光異構體，則有十八種。
另外，既然是烯烴的同分異構體，就還可能是環烷烴。具體如下（這個就不寫結構簡式了）：
有1,2,3-三甲基環丙烷（這個也有一對順反異構體-甲基-2-乙基環丙烷（注意1號碳和2 號碳都是手性碳原子，所以有4個旋光異構體,1,2-三甲基環丙烷（2號碳為手性碳原子，有一對旋光異構體-正丙基環丙烷、1-異丙基環丙烷、1-甲基-1-乙基環丙烷、1-乙基環丁烷、1,1-二甲基環丁烷、1,2-二甲基環丁烷（注意1號碳和2號神亮碳都是手性碳原子，有3個旋光異構體，其中兩個互為對映體，另乙個是內消旋體,3-二甲基環丁烷（遊慎寬這孝做個也有一對順反異構體-甲基環戊烷、環己烷。
綜上，若只考慮烯烴，且不考慮順反異構體和旋光異構體，則有十三種；只考慮烯烴，並考慮順反異構體，不考慮旋光異構體，則有十七種；只考慮烯烴，考慮順反異構體和旋光異構體，則有十八種；考慮烯烴和環烷烴，不考慮順反異構體和旋光異構體，則有二十五種；考慮烯烴和環烷烴，並考慮烯烴的順反異構，不考慮旋光異構和環烷烴順反異構，則有二十九種；考慮烯烴和環烷烴及全部順反異構和旋光異構，則有三十八種。
有機化學中烯烴的順式異構體比反式異構體沸點高的原因是什麼？
12樓：太和武嘉
順式結構分子一般極性強，而反式結構極性弱。極性強則偶極矩大，分子間作用力大，沸點高。
13樓：網友
分子量相同，熔點與分子間作用力和晶體結構規整性(反式更規整)有關，而沸點主要與分子間作用力有關。
以此去考慮，沸點問題主要與π鍵的暴露程度有關，順式的更暴露多一些。π電子雲比較高，還有反鍵軌道可與其它軌道電子親和，所以相互作用要大一些。
比如順-2-丁烯和反-2-丁烯相比，熔點更低(顯著，與形狀的規整性關係密切)而沸點更高(少量)。
什麼是烯烴的雙鍵異構化
14樓：網友
烯烴的異構包括官能團的位置異構和官能團異構，烯烴的官能團為c=c雙鍵，它的異構主要是將鏈變成環（物質種類由烯烴變成環烷烴）。官能團異構是將化合物中的原有官能團變成另一種官能團（一種結構），如：乙酸ch3-cooh 變成 ho-ch2 -cho，是將-cooh變成乙個-oh和乙個-cho
15樓：網友
烯烴的雙鍵異構是雙鍵官能團的位置異構。
16樓：網友
烯烴的雙鍵異構化包括雙鍵的位置異構和雙鍵兩側原子或基團的順反異構。
1、雙鍵的位置異構：比烷烴複雜，除了碳鏈異構，還存在雙鍵的位置異構。
2、順反異構：
順反異構即烯烴雙鍵碳上若連線的原子或基團不一樣，則存在順反異構。順反異構是由於分子中存在限制旋轉的因素而引起，屬於構型異構。構型異構體之間的「相互轉化」是化學反應。
構型異構體的數目是可數的。
己烯有幾種同分異構體
17樓：科院小百科
24種1、六個碳作為主鏈有3種。
個碳做主鏈，有7種。
個碳做主鏈有3種。
環狀的：1、三元環，有4種。
2、四元環的有3種。
3、五元環3種。
4、六元環1種。
拓展資料：同分異構體又稱同分異構物。在化學中，是指有著相同分子式的分子，各原子間的化學鍵也常常是相同的，但是原子排列卻不同的一類物質。也就是說，它們有相同的分子式，卻有著不同的「結構式」。
許多同分異構體有著相同或相似的化學性質。同分異構現象是有機化合物種類繁多數量巨大的原因之一 。
18樓：網友
首先六個碳作為主鏈有3種，接著5個碳做主鏈，有7種，4個碳做主鏈有3中，環狀的，三元環，有4種，四元環的有3種，五元環3種，六元環1種，總共24種吧。
19樓：匿名使用者
己烯的同分異構體，如果不考慮順反式異構，有八個，考慮順反式異構就有十乙個。可惜我的級別不夠，不讓我上傳**。
20樓：網友
粗略畫了一下，十三種。
己烯的同分異構體
21樓：顏代
己烯作為長鏈烷烴。具體不同的同分異構，具體的同分異構體名稱如下。
1、己烯的同分異構體主鏈為6個c時，其同分異構體為1-己烯、2-己烯、3-己烯。
2、己烯的同分異構體主鏈碳有5個c時，且支鏈碳在主鏈的3號碳時，同分異構體為3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。
3、己烯的同分異構體主鏈碳有5個c時，且支鏈碳在主鏈的2號碳時，同分異構體為2-甲基-1-戊烯、2-甲基-2-戊烯、4-甲基-2-戊烯、4-甲基-1-戊烯。
4、己烯的同分異構體主鏈碳有4個c時，且支鏈在主鏈2號與3號碳時，同分異構體為2,3-二甲基-1-丁烯、2,3-二甲基-2-丁烯。
5、己烯的同分異構體主鏈碳有4個c時，且支鏈都在主鏈3號碳時，同分異構體3,3-二甲基-1-丁烯。
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