1樓：瀟灑的熱心網友
2023年版以後的中國藥典又增加10%g.s及其以下者可直接取樣測定,不需加氨試液。筆者經多年對其成品含量測定結果觀察,結果比較穩定可靠。
但是從近年對其中間體含量測定結果觀察,發現有大幅度的偏高現象。為了更有效地控制葡萄糖注射液的質量,根據藥典規定,結合我院實際生產情況,對我院生產的葡萄糖注射液中間體含量測定進行對照性實驗,結果取得比較滿意的效果,現將結果報道如下: 方法1.
選定含量測定對照實驗專案:葡萄糖注射液含量測定。2.
取樣分析含量,把葡萄糖注射液中間體以a法和b法測定結果分別與成品以c法測定結果相比較。 (1)a法:葡萄糖注射液中間體於40℃左右以zdm測定管按藥典方法自〕測定旋光度。
旋光光度法測定葡萄糖注射液含量計算中,1.0426的由來及意義是什麼
2樓：兔少棒
葡萄糖在水中有不同的構象，不同的構象的手性碳原子數目不相同，換句話說就是旋光不同，放置是為了讓葡萄糖分子各種構象達到平衡。
葡萄糖液，適應症為1.補充能量和體液；用於各種原因引起的進食不足或大量體液丟失(如嘔吐、腹瀉等)，全靜脈內營養，飢餓性酮症。2．低糖血症；3．高鉀血症；4．高滲溶液用作組織脫水劑；5．配製腹膜透析液；6．物稀釋劑；7．靜脈法葡萄糖耐量試驗；8．供配製gik(極化液)用。
用旋光儀測定葡萄糖注射液
3樓：匿名使用者
物質的旋光性是不對碳原子，其旋光性的大小與物質本身和測定的條件、濃度、溶液的厚度 、光波波長、溫度有關。從兩表中可見，隨著溫度公升高，數值略有降低。
應用交流電源測定，可帶入4%的誤差，其百分示出量誤差相差0.84%。當誤差為1%時，其百 分標示量誤差可相差0.
21%，將此誤差帶入實際計算中，以5%的葡萄糖注射液含量測定為例 ，測得數值如下：例1：「—」4.
56%，標示量95.09%，在下限合格之內。「～」4.
25% ， 標示量94.25%，不符合規定。例2：
「—」5.07%，標示量105.72%，不符合規定。
「～」 5.03%，標示量104.89%，在上限合格之內(實際已超出合格範圍)。
葡萄糖注射液旋光度測定濃度實驗的2.0852怎麼來
4樓：一笑煙然
先用標準葡萄糖試劑（可在試劑門市部買到），用蒸餾水配成已知的標準溶液（一般配0.5%、1%、3%、5%、7%五個濃度的溶液即可），分別在分光光度計上（最好465微公尺處）測定光密度（吸光度）。
葡萄糖為什麼可以用旋光法測定含量
5樓：匿名使用者
旋光法是利用物質的旋光性來測定溶液濃度。葡萄糖之所以可以用旋光法檢測，就是因為葡萄糖具有旋光性。
所謂旋光性，是指某些化合物分子中含有手性原子，就像乙個人的左手右手一樣，可以形成左右對稱但是不能重合的兩種結構，就好像你和你自己在鏡子裡面的影像一樣，完全對稱，但是不能重合。這樣的分子就被稱為手性分子。當平面偏振光通過手性分子的溶液後，偏振面的方向就被旋轉了乙個角度。
這種能使偏振面旋轉的效能稱為旋光性。研究發現，旋光度和溶液中手性分子的含量存在一定的數量關係。因此可以通過測定溶液的旋光度來檢測其中手性物質的濃度或含量。
葡萄糖分子中含有手性碳原子，因此存在旋光性，可以通過旋光法來測定葡萄糖溶液的濃度。
測定葡萄糖注射液含量時,為什麼要預先加入少量的氨試液,放置10分鐘後進行測定?
6樓：只剩丅俄弋個
葡萄糖具有旋光性,在水溶液中存在3種互變異構體,故加熱/加酸/加鹼,放置一定時間.均可促使變旋現象平衡的到達
7樓：趙地律師
葡萄糖含量中加氨試液的作用是加速變旋平衡的到達
8樓：是戲是夢
氨基酸注射液是屬於營養,氨基酸補充類的藥物
旋光法測定葡萄糖含量為什麼做線性關係考察？線性關係的具體意義是什麼？
9樓：匿名使用者
太一定溫度，氣壓下面旋光度和濃度成正比的，所以測的線性關係，你再測樣品的旋光度，就可以在直線上得到樣品的濃度。就是個標準曲線法
10樓：匿名使用者
怎麼做線性啊？怎麼做線性關係啊？怎麼成線性啊？
分光光度計測葡萄糖濃度
11樓：匿名使用者
先用標準葡萄糖試劑（可在試劑門市部買到），用蒸餾水配成已知的標準溶液（一般配回0.5%、1%、3%、5%、7%五個濃度的溶答液即可），分別在分光光度計上（最好465微公尺處）測定光密度（吸光度）。以光密度為橫座標，濃度（%）為縱座標，在座標紙上標出5個點的座標值，連線各點，得一條直線，就是所謂「標準曲線」。
然後就在光度計上測你的未知葡萄糖溶液的光密度，在標準直線上找到該光密度相對應的濃度值（%），你的工作就完成了。此方法一天可測定100多個葡萄糖樣品。
12樓：寶石飛機
在中國藥典2005二部中測定葡萄糖注射液中葡萄糖含量用旋光法，可以一試：
含量測定: 精密版量取本品適量（約權相當於葡萄糖10g），置100ml量瓶中，加氫試液0.2ml（10％或10％以下規格的本品可直接取樣測定），用水稀釋至刻度，搖勻，靜置10分鐘，依法測定旋光度（附錄ⅵ e），與2.
0852相乘，即得供試量中含有c6h12o6·h2o的重量（g）。
葡萄糖沒有紫外和可見吸收，用分光光度計測定要考慮顯色問題。可以用蒽酮-硫酸法，顯色後在625nm處測定。
用分光光度法測定時,為什麼要用參比溶液來調節儀器透光度為
當某波長光通過溶液時，其中的某些粒子會產生吸收，分光光度法通過檢測光強度變化來確定溶液中粒子濃度，不同濃度的粒子吸收的某波長的光是不一樣的。所謂參比溶液，即不含待測粒子的空白對照溶液，待測粒子濃度為0，規定此溶液完全透光 以此為基準，測定其他含待測粒子溶液的濃度。 魯步慧巧 在進行光度測量時，利用參...
用光度法測定某水樣中亞硝酸鹽含量，取4 00ml水樣於50ml比色管中，用水
11.4 稱取250g乙酸銨 nh4c2h3o2 若取50ml水樣測定水中鐵離子含量測定方法水中鐵離子含量測定方法鐵在深層地下水中呈低價態.1。11.5乙酸銨緩衝溶液 ph4,溶於150ml純水中,相對誤差為13.4,暴露於空氣的水中,同時消除氰化物 0,有水合物 c12h8n2?3 1量取50。1...
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假面 凱氏定氮法的優點 可用於所有食品的蛋白質分析中 操作相對比較簡單 實驗費用較低 結果準確，是一種測定蛋白質的經典方法 用改進方法 微量凱氏定氮法 可測定樣品中微量的蛋白質。缺點 最終測定的是總有機氮，而不只是蛋白質氮 實驗時間太長 至少需要2h才能完成 精度差，精度低於雙縮脲法 所用試劑有腐蝕...