1樓：冷de陌
處理時的方法必須選用滅菌法
這是根據醫院消毒中選擇消毒滅菌方法的原則，凡是高度危險性物品必須選用【滅菌法】滅菌。手術器械、敷料、術者手臂及手術環境的滅菌，是手術成功、傷口癒合的關鍵，嚴格無菌操作是防止感染、保證術後患者預期恢復健康的重要條件。
滅菌法可以預防病原微生物感染，切斷疾病傳播途徑、控制或消滅傳染病。
擴充套件資料：
醫療器械常見型別
國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理。
第一類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。
第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。
第三類是具有較高風險，需要採取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。
常用藥品及醫療器械
家庭保健器材：疼痛按摩器材、家庭保健自我檢測器材、血壓計、電子體溫表、多功能**儀、鐳射**儀、血糖儀、糖尿病**儀、視力改善器材、睡眠改善器材、口腔衛生健康用品、家庭緊急**產品。
家庭用保健按摩產品：電動按摩椅/床;按摩棒;按摩捶;按摩枕;按摩靠墊;按摩腰帶;氣血迴圈機;足浴盆;足底按摩器; 手持式按摩器、按摩浴缸、甩脂腰帶;**儀;足底理療儀;**腰帶;汽車坐墊;揉捏墊;按摩椅;**器;美容按摩器;
家庭醫療**裝置：家用頸椎腰椎牽引器、牽引椅、理療儀器、睡眠儀、按摩儀、功能椅、功能床，支撐器、醫用充氣氣墊；製氧機、煎藥器、助聽器等
家庭護理裝置：家庭**護理輔助器具、女性孕期及嬰兒護理產品、家庭用供養輸氣裝置；氧氣瓶、氧氣袋、家庭急救藥箱、血壓計、血糖儀、護理床
醫院常用醫療器械：外傷處置車、手術床、手術燈、監護儀、麻醉機、呼吸機、血液細胞分析儀、分化分析儀、酶標儀、洗板機、尿液分析儀、超聲儀（彩超、b超等）、x線機、核磁共振等
新型醫療器械
隨著科技的發展,一些院校的科技成果也迅速的轉化出成果.一些新型廠家生產的專利產品也出現在市場.包括一些家用和醫院常用的裝置.例如醫用外傷處置車等.
人民網-發展適合中國人自己的醫療器械
2樓：
根據醫院消毒中選擇消毒滅菌方法的原則，凡是高度危險性物品必須選用【滅菌法】滅菌。
3樓：匿名使用者
外來醫療器械清洗消毒滅菌標準操作規程
外來醫療器械是由醫療器械生產廠家、公司租借或免費提供給醫院的可重複使用的醫療器械，它是在普通手術器械基礎上增加的區域性專項操作器械。由於這類器械針對性強、**昂貴、品種繁雜、專業性強、更新迅速，一般醫院不作常規配備，其中以骨科植人性手術相應的配送器械、動力工具等最為多見。由於這類醫療器械大多是高度危險性醫療器械，因此其安全性、有效性必須嚴格控制。
一、 接受器械
除急診手術外，術者應根據手術安排，聯絡器械公司將手術器械於術前一日送至cssd去汙區。
二、 清點簽收
cssd和器械公司雙方共同清點核對器械相關資訊無誤後，共同在“外來醫療器械及植人物清點簽收單”上簽名。核對資訊包括：手術名稱；手術患者姓名、床號；器械的品牌、名稱和數量；植人物種類、規格、數量。
三、 清洗和消毒
1． 器械公司應提供詳細的清洗消毒流程和注意事項。
2． cssd專職人員應對所有外來醫療器械進行清洗和消毒。
3． 清洗和消毒流程應嚴格遵循衛生部cssd相關規範要求。
(1) 應分類清洗和消毒。
(2) 可拆卸的器械必須拆卸。
(3) 裸露的植人物必須裝於專用清洗筐（架）內。
(4) 耐水洗的器械可採用機械清洗；不耐水洗的動力工具可採用手工清洗。
(5) 器械盒應清洗和消毒。
四、 檢查和包裝
1． 按照“外來醫療器械及植人物清點簽收單”整理器械。
2． 檢查清洗效果和器械功能。
3． 根據器械的材質和滅菌方式選擇合適的包裝材料。
4． 滅菌包的體積和質量應嚴格遵循衛生部cssd相關規範要求。
5． 在滅菌包內最難滅菌處放置包內化學指示卡，硬質容器應將包內化學指示卡放於兩對角。包外貼上化學指示膠帶。
6． 包裝標識應註明使用該器械的手術患者床號、手術名稱、器械品牌及名稱、包裝者等內容。滅菌前註明滅菌器編號、滅菌批次、滅菌日期及失效日期。標識應有可追溯性。
五、 滅菌
1． 器械公司應提供器械的滅菌方式和滅菌迴圈引數。
2． 跟據器械材質進行分類滅菌，耐高溫的器械應採用壓力蒸汽滅菌。
3． 應進行物理、化學和生物監測以證實滅菌效果和避免溼包。
4． 對於超重和超大包裹應採用延長的滅菌迴圈引數。
5． 轉運時應有專門工具，避免搬運者身體損傷。
六、 發放
1． 發放前應確認無菌包滅菌合格，並無潮溼、無汙染、無鬆散、包裝密封或閉合完好。
2． 植人物應在生物監測合格後，方可發放，並對相應的資訊進行記錄、存檔。急診手術可在生物pcd中加用5類化學指示物，5類化學指示物合格可作為提前發放的標誌，但生物監測結果出來後應及時通報使用部門。
七、 **
1． 手術結束後，器械應及時返還至cssd去汙區。
2． 清點核對後，按規範進行清洗、消毒和整理。
3． 通知器械公司，雙方共同清點、核對，確認無誤後在“外來醫療器械及植入物清點簽收單”上簽名，器械公司即可取回器械。
八、 質量追溯
所有外來醫療器械及植入物均應採用跟蹤追溯管理系統，記錄每套外來醫療器械植入物的清洗、消毒、滅菌、監測及應用等相關資訊，以便隨時跟蹤和查詢。
醫療器械分類中一、二、三類具體只什麼？分類依據是什麼？
4樓：自然科學大觀
醫療器械分類中一類具體指的是：通過常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械。如手術刀柄和刀片、解剖刀、手術剪、止血鉗、各類鑷子、針、探針、推毛針、植毛針、挑針、教學用直尖針、拉鉤、刀片夾持器、麻醉口罩、麻醉開口器、照明吸引器頭、粉刺取出器、各類刮匙、**檢查尺、**組織鑽孔器、開口器、卷棉子及醫用高分子材料及製品介入器材。
第二類醫療器械是指對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械。包括x線拍片機、b超、顯微鏡、生化儀等都屬於二類醫療器械。
第三類醫療器械是指植入人體，用於支援、維持生命，對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械，如植入式心臟起搏器、體外震波碎石機、病人有創監護系統、人工晶體、有創內窺鏡、超聲手術刀、彩色超聲成像裝置、鐳射手術裝置、高頻電刀、微波**儀、醫用核磁共振成像裝置、x線**裝置、200ma以上x線機、醫用高能裝置、人工心肺機、內固定器材、人工心臟瓣膜、人工腎、呼吸麻醉裝置、一次性使用無菌注射器、一次性使用輸液器、輸血器、ct裝置等。
分類依據：國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理。
進口醫療器械需要哪些，進口醫療器械需要哪些資料
道和思源 進口醫療器械，需要一類的備案，二 三類的註冊以及醫療器械的臨床試驗證明，還有就是醫療器械的質量申報等資質。 我的小笨笨哦 醫療器械經營許可證 2 營業執照 經營範圍裡有銷售醫療器械許可 3 進出口權 若沒有可以找有資質的進出口公司 進口 進口醫療器械時需要提供的檔案 1 國家食品藥品監督管...
全國各省醫療器械收費目錄，全國各省醫療器械收費目錄 10
桂桂 醫療器械要進入醫院收費 就是參考的那個另收費一次性醫療器械 可另收費的一次性使用醫療器械目錄 1 列入本目錄和醫療服務 除外內容 的醫療器械，可以向患者另外收費，標準按照本市有關規定執行 其他醫療器械，均包含在醫療服務專案中，一律不得另外收費。2 本目錄雖已列入，但在醫療服務 專案內涵 或 說...
醫療器械行業如何創業，醫療器械行業前景如何？
首先，你說的醫療器械是大儀器還是小型那種，差別蠻大。大儀器就算了吧，全是國際巨頭把持，小型的還可以 下。1.不是很好，環境很扶持，但是銷售環境什麼的堪憂，你是臨床醫生出身的話，各種招標和科室內幕應該比較清楚。除非你的產品獨乙份，而且你有人脈直接拉到行業大牛背書。2.不好說，還是一點，看你積累的人脈了...