1樓：匿名使用者
若於同源染色體上發生基因缺失，而造成另一條正常染色體的隱性顯現的現象稱為假顯性。例如一異質體aa的體，其中帶a基因的染色體部分缺落，結果使隱性基因a得以表現出來，但二條染色體均發生缺失則造成生物體的死亡。
貓叫症便為人類因第5條染色體的短臂缺失而產生的疾病，此種哭聲似貓叫。其不正常的叫聲是由於咽頭構造異常所造成，種現象於出生後數週即可逐漸改善。其它特點還包括出生時體重輕、生長及發育遲緩、智慧型不足等問題。
這些病人生命期較短，智商通常不到30。
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染色體缺失的預防：
一級預防——孕前諮詢和檢查。預防出生缺陷的關鍵時機在懷孕之前，加強婚檢、孕前進行優生遺傳諮詢、進行致病微生物檢查等源頭預防尤為重要。
二級預防——產前檢查。整個孕期有5次以上產檢，通過產檢可以篩查出高危孕產婦，及時診斷和**，減少患兒出生。
**預防——新生兒疾病篩查。給寶寶做篩查越早越好，為新生兒篩查苯丙酮尿症、甲狀腺功能減低症、先天性髖關節脫位、先心病及聽力等。
2樓：我是舒顏啊
染色體缺失是指生物的染色體上缺失了一段。會由熱、輻射線、病毒感染、化學因子、轉移子或重組脢發生錯誤引起。可分端點缺失及中間缺失二種。
若於同源染色體上發生基因缺失，而造成另一條正常染色體的隱性顯現的現象稱為假顯性，例如一異質體aa的體，其中帶a基因的染色體部份缺落，結果使隱性基因a得以表現出來，但二條染色體均發生缺失則造成生物體的死亡。貓叫症便為人類因第5條染色體的短臂缺失而產生的疾病，此種哭聲似貓叫，其不正常的叫聲是由於咽頭構造異常所造成，種現象於出生後數週即可逐漸改善。其它特點還包括出生時體重輕、生長及發育遲緩、智慧型不足、小頭、圓臉、低位耳、眼距過寬、肌肉緊結性低、上眥贅皮、斷掌等。
經常有餵食困難及呼吸道感染等問題。這些病人生命期較短，智商通常不到30；另一病例為第11對染色體缺失而產生，其表現型為腎臟病、智障、眼珠無虹膜。
3樓：果實課堂
染色體缺失會引起什麼後果
4樓：農淘淘
染色體缺失臨床表現：
1，染色體整條缺失一般會在早孕階段流產。
2，染色體片段缺失一般導致三大臨床表現，即智力發育障礙，整體發育遲緩和多發畸形，也可導致癲癇，肥胖，語言發育延遲和自閉症等。
染色體缺失的後果有哪些
5樓：我是舒顏啊
染色體缺失是指生物的染色體上缺失了一段。會由熱、輻射線、病毒感染、化學因子、轉移子回或重組答脢發生錯誤引起。可分端點缺失及中間缺失二種。
若於同源染色體上發生基因缺失，而造成另一條正常染色體的隱性顯現的現象稱為假顯性，例如一異質體aa的體，其中帶a基因的染色體部份缺落，結果使隱性基因a得以表現出來，但二條染色體均發生缺失則造成生物體的死亡。貓叫症便為人類因第5條染色體的短臂缺失而產生的疾病，此種哭聲似貓叫，其不正常的叫聲是由於咽頭構造異常所造成，種現象於出生後數週即可逐漸改善。其它特點還包括出生時體重輕、生長及發育遲緩、智慧型不足、小頭、圓臉、低位耳、眼距過寬、肌肉緊結性低、上眥贅皮、斷掌等。
經常有餵食困難及呼吸道感染等問題。這些病人生命期較短，智商通常不到30；另一病例為第11對染色體缺失而產生，其表現型為腎臟病、智障、眼珠無虹膜。
6樓：abc高分高能
染色體缺失會引起什麼後果
7樓：聽風
您說的情況是很極端的情況，一般不會存在。
正常人細胞中有22對常染色體，1對性染色體。若1對性染色體全部缺失，再被替換成1對常染色體幾乎沒有可能。
8樓：匿名使用者
部分基因缺失，引起生物性狀改變。
染色體易位，什麼是染色體易位
羅伯遜氏易位。robertsonian translocation 一種特殊的染色體易位現象。指兩個同源或非同源的近端著絲粒染色體斷裂之後相互融合，成為乙個中部或亞中部著絲粒染色體。結果染色體數目減少，但臂數不變 圖1 此種現象於1916年為羅伯遜 son 所發現，故名。一般認為，在哺乳動物的核型進...
染色體異常會有哪些病症表現，染色體疾病會有哪些特徵
玄厹 是常染色體還是性染色體呢？會有很多表現 去網上查查吧 自然科學之數學 染色體異常 在人類大多數細胞核中都有染色體,在細胞 時呈現46條桿狀結構.染色體由dna和蛋白質組成,大多數基因均位於染色體的dna之中.診斷 製備染色體並進行分析相對較簡單,細胞通常採用迴圈血中的淋巴細胞,胎兒採用羊膜液中...
性染色體和常染色體的區別，常染色體和性染色體的區別
楠分楠舍 生物的性別的決定，是由性染色體控制的。細胞核中的染色體可分為兩大類 一類是常染色體，另一類是性染色體。有性別分化的生物的細胞中都存在這兩種型別的染色體。例如人的每個體細胞中都有22對常染色體和1對性染色體 果蠅的每個體細胞中都有3對常染色體和1對性染色體。常染色體在雌雄同種生物中是完全一樣...