1樓：三毛孩的愛
單基因遺傳病是指一對等位基因控制的可以遺傳給下一代的疾病，比如豌豆的高莖和矮莖。人一般是多基因遺傳病和染色體遺傳病，染色體遺傳病大多數是家族遺傳病，有家族聚集傾向，比如21三體綜合症。多基因遺傳病比如人的身高，就是由多對等位基因控制
2樓：zf丶
單。白化病。多。無腦兒。少年型糖尿病。染色體..213體綜合症。
單基因，多基因，染色體異常遺傳病**都是什麼，具體的
3樓：傻的可愛
隱性遺傳bai。
親屬發病率與家du
族中已有的zhi患者dao人數和患者病變的程專度有關單基因遺傳病是受屬一對等位基因控制的，而多基因遺傳病是受多對等位基因控制的，且具有累加效應，也就是說只要有幾對致病基因就可以表現出症狀。因此，不符合常染色體顯，但患者同胞中的發病率遠低於1/2～1/4，且患者的雙親和子代的發病率與同胞相同，因此單基因遺傳病的發病率比多基因遺傳病的發病率低。
多基因遺傳病具有家族聚集現象，病變越嚴重，夫妻都有這種病，家族病例數越多，親屬發病率就越高。像你這種情況，且輕重不一
列舉單基因遺傳病和多基因遺傳病
4樓：
單基因遺傳病：
1。常染色體上顯性治病基因：多指、並指、軟骨發育不全2。
x染色體上顯性致病基因：抗維生素d佝僂病3。常染色體上**治病基因：
白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症、鐮刀型細胞貧血症
4。x染色體上**致病基因：血友病、紅綠色盲、進行性肌營養不良多基因遺傳病：
脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病等。
5樓：阿笨的記憶
單基因遺傳病：白化病、鐮刀型細胞貧血症、先天性聾啞、苯丙酮尿症、多指、並指、軟骨發育不良、抗維生素d佝僂病。
多基因遺傳病：原發性高血壓、冠心病、哮喘病、、青少年型糖尿病。
請分別從單基因疾病，多基因疾病，染色體疾病和腫瘤的角度說明遺傳與疾病的關係
高中生物中，單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病都有哪些？
6樓：匿名使用者
1、單基因遺傳病分為五種小型別：
（1）常染色體顯性遺傳病：多指、並指、軟骨發育不全（2）常染色體隱性遺傳病：先天性聾啞、白化病、軟骨發育不全、鐮刀形細胞貧血症；
（3）伴x染色體顯性遺傳病：抗維生素d佝僂病；
（4）伴x染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良；
（5）伴y染色體遺傳病：外耳道多毛症。
2、多基因遺傳病主要有原發性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、脣裂、無腦兒；
3、染色體異常遺傳病主要有兩種型別：
（1）常染色體異常：貓叫綜合徵、21三體綜合徵；
（2）性染色體異常：性腺發育不良。
7樓：匿名使用者
單基因遺傳病比較多，常見的有：白化病、色盲、多指、苯丙酮尿症等；
多基因遺傳病有：脣裂、原發性高血壓、青少年型糖尿病、哮喘等；
染色體異常遺傳病有：21三體綜合症
高中生物範圍內，單基因遺傳病例子，多基因遺傳病例子，染色體異常遺傳病例子 比如:先天性愚型是染色體 30
8樓：沒味道的花
單基因：①常染顯性：多指，並指，軟骨發育不全②x顯性：抗維生素d佝僂病
③常染隱性：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿症④x隱性：血友病，紅綠色盲，進行性肌營養不良多基因：
裂脣，原發性高血壓，青少年型糖尿病，冠心病，無腦兒染色體異常：①常染：貓叫綜合徵，21三體綜合症②性染色體：
性腺發育不良
下列疾病分別屬於單基因顯性遺傳病、單基因隱性遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳
9樓：
答案c單基復因遺傳病是指受一對等制位基因
控制的遺傳病。單基因遺傳病可由顯性致病基因引起，如多指、並指、軟骨發育不全、抗維生素d佝僂病等，也可由隱性基因控制，如鐮刀型細胞貧血症、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿症等。多基因遺傳病是指受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病，如原發性高血壓、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病。
染色體異常引起的遺傳病稱為染色體異常遺傳病，如21三體綜合徵。
單基因遺傳病與多基因遺傳病與染色體異常遺傳病它們三個的群體中發病率分別是高還是低？之所以高與低的原
10樓：空眸淺笑
樓上說的不太對，單基因遺傳病發病率高於多基因遺傳病，因為多基因遺傳病需要多個基因來控制
11樓：傾斜的夢境
在這三者之中，多基因遺傳病發病率最高，如高血壓，動脈硬化性心臟病，糖尿版病等，具權體可能是因為每個致病基因不單獨產生作用，所以比單基因遺傳病的致病基因存在更廣，所以即使父母無親緣關係，也可能都含有部分致病基因從而產生患病後代。單基因遺傳病發病率低於多基因遺傳病，近親結婚的話出現概率會大大增加。染色體異常遺傳病發病率最低，因為他是由精卵細胞染色體異常導致的遺傳病，不會出現普遍的攜帶者，且遺傳過程中後代易夭折，所以不會大量存在。
單基因遺傳病與多基因遺傳病有什麼區別
12樓：匿名使用者
單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有6600多種，並且每年在以10-50種的速度遞增，單基因遺傳病已經對人類健康構成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等。
多基因遺傳病是遺傳資訊通過兩對以上致病基因的累積效應所致的遺傳病，其遺傳效應較多地受環境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是隻由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環境因素共同起作用。
13樓：陽光
多基因遺傳病，多基因病是多基因突變和環境因素共同作用所致的遺傳病，種類雖然不多但發病率比較高，多為常見病和多發病，如原發性高血壓，支氣管哮喘，冠心病，糖尿病，精神**症，先天性心臟病，消化性潰瘍，青光眼，腎結石，無腦兒，脣裂等。
單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病，像遺傳性耳聾、、血友病、苯丙酮尿症、進行性假肥大性肌營養不良、脊髓性肌肉萎縮症等，都是單基因遺傳病。單基因遺傳病種類多，目前已有8000多種。
14樓：匿名使用者
型別：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體
異常遺傳病。
（1）常見單基因遺傳病分類：
①伴x染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養不良（假肥大型）。
發病特點：男患者多於女患者；男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）
②伴x染色體顯性遺傳病：抗維生素d性佝僂病。
發病特點：女患者多於男患者
遇以上兩類題，先寫性染色體xy或xx，再標出基因
③常染色體顯性遺傳病：多指、並指、軟骨發育不全
發病特點：患者多，多代連續得病。
④常染色體隱性遺傳病：白化病、先天聾啞、苯丙酮尿症
發病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續。 遇常染色體型別，只推測基因，而與x、y無關
（2）多基因遺傳病：脣裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年糖尿病。
發病特點：家族聚集現象、易受環境影響。
（3）染色體異常病：21三體（患者多了一條21號染色體）、性腺發育不良症（患者缺少一條x染色體）
發病特點：往往造成較嚴重的後果，甚至在胚胎時期就引起自然流產。
遺傳病是靠染色體遺傳的嗎，染色體遺傳病是不是罕見病
細胞遺傳學發現，當細胞染色體在數量上或結構上發生異常時，便會引起精神障礙 如先天愚型 臨床遺傳學研究表明，與精神病病人血緣關係越近，患病率越高。專家們發現如果父母一方為精神 症，其子女發病機率為15 左右，父母雙方都是精神 症，則子女發病機率在40 左右。總而言之，精神病有遺傳傾向。現代遺傳學認為，...
如何判斷遺傳病是常染色體還是伴性遺傳病
1.若與性別有一定的緊密聯絡，則應被認為是性染色體病。包括以下幾種情況 若後代中僅有男性患病，且代代相傳，應是y染色體遺傳病若男性患者的比例比女性患者的高，且隔代遺傳，一般認為是x染色體隱性遺傳 若女性患者的比例比男性患者的高，且代代遺傳，應為是x染色體顯性性遺傳2.若與性別沒有聯絡，應是常染色體遺...
怎麼區分是常染色體遺傳還是性染色體遺傳病
答丹雲婁君 先了解下致病基因的位置 先天性夜盲症是x伴性隱性遺傳病 x linked recessive inheritable disease 這類遺傳性疾病是由位於x染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條x染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條x染色體，y染色體很小，沒有同...