遺傳病都有哪些,是絕對遺傳嗎,遺傳病都有哪些?哪些疾病會遺傳?

時間 2021-10-14 21:22:52

1樓:晨星

遺傳病分隱性遺傳和顯性遺傳,種類挺多的,具體可以問問專科醫生

2樓:

遺傳病有單基因和多基因遺傳病,不一定攜帶就一定致病,得看該病的遺傳方式。

3樓:

像常見的遺傳病有地中海貧血、遺傳性耳聾、血友病,都有遺傳性,可以通過孕前基因遺傳病攜帶者篩查,評估患病風險,指導生育

4樓:匿名使用者

遺傳病種類很多,目前已知的單基因疾病有將近9000種,可能單個遺傳病發病率低,但是總體發病率還是比較高的,根據遺傳規律不同,遺傳的概率也不一樣

5樓:陽光

有好多啊,一些先天性的疾病大部分會遺傳,比如耳聾啊,近視眼啊,癲癇啊,地貧啊,血友病啊,等等,建議孕前做好基因篩查哦。

6樓:匿名使用者

目前已知的單基因疾病有將近9000種,如果父母有攜帶相關致病基因的話後代是有患病風險的,建議孕前做基因檢測來評估後代患常見遺傳病的風險

7樓:夔春風鳥

軟骨發育不全,常染色體顯性遺傳

抗維生素d佝僂病,x染色體顯性遺傳

苯丙酮尿症,常染色體隱性遺傳

白化病,常染色體隱性遺傳

先天性聾啞,常染色體隱性遺傳

進行性肌營養不良,x染色體隱性遺傳

血友病,x染色體隱性遺傳

色盲症,x染色體隱性遺傳

外耳道多毛症,y染色體隱性遺傳

遺傳病都有哪些?

8樓:揹著書包流浪

遺傳性疾病是由於遺傳物質改變而造成的疾病。

遺傳病具有先天性、家族性、終身性、遺傳性的特點。

遺傳病的種類大致可分為三類:

一、單基因病。

單基因常常表現出功能性的改變,不能造出某種蛋白質,代謝功能紊亂,形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種:

1.顯性遺傳:父母一方有顯性基因,一經傳給下代就能發病,即有發病的代代,必然有發病的子代,而且世代相傳,如多指,並指,原發性青光眼等。

2.隱生遺傳:如先天性聾啞,高度近視,白化病等,之所以稱隱性遺傳病,是因為患兒的雙親外表往往正常,但都是致病基因的攜帶者。

3.性鏈鎖遺傳又稱伴性遺傳發病與性別有關,如血友病,其母親是致病基因攜帶者。又如紅綠色盲是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親,是致病基因攜帶者,而女兒發病是由父親而來,但男性的發病率要比女性高得多。

二、多基因遺傳:是由多種基因變化影響引起,是基因與性狀的關係,人的性狀如身長、體型、智力、膚色和血壓等均為多基因遺傳,還有脣裂、顎裂也是多基因遺傳。此外多基因遺傳受環境因素的影響較大,如哮喘病、精神**症等。

三、染色體異常:由於染色體數目異常或排列位置異常等產生;最常見的如先天愚型,這種孩子面部愚鈍,智力低下,兩眼距離寬、斜視、伸舌樣痴呆、通貫手、並常合併先天性心臟病。

9樓:九澈勾成和

現在已被認識的遺傳病有5000多種,包括鐮刀型細胞貧血症、囊性纖維化病、血友病、白化病等等。

骨骼方面的一般沒有遺傳性!

10樓:

常見的遺傳病包括:

1、染色體病:最常見,如唐氏綜合徵;

2、單基因病:由一個基因突變引起的遺傳病,如先天性耳聾、血友病、白化病等;

3、多基因病:多基因突變和環境因素共同作用所致的遺傳病,如先心病、脣顎裂、無腦兒、脊柱裂;

4、線粒體病:遺傳基因在細胞漿中,有母性遺傳的特點。

遺傳病有哪些?能被遺傳的疾病一般都有哪些特徵?

11樓:非靜電力做功

現在有很多的疾病通過醫學干預可以避免其發生,比如通過干預新生兒性別來預防某些伴性染色體遺傳的疾病,或者通過基因測序等高科技手段**疾病的基因序列,進而採取一系列手段控制遺傳病的發生率。現在倡導的是優生優育,許多人在備孕之前會到醫院進行身體檢查,或是在孕期產檢,這些手段的利用也在很大程度上避免了新生兒的先天性疾病。因此越來越有可能在未來的某一天,有更多的人不再會被遺傳病所困擾。

12樓:小企鵝達人老師

遺傳病有很多,比如高血壓,糖尿病,血液病,這些會被遺傳的病症,具有的特徵都是顯性病症,只有顯性病症才會被遺傳。特徵是非常多的,比如說傳男不傳女或者是說隔代相傳。

13樓:一隻貓要上岸

遺傳病有先天性心臟病、先天性聾啞、色盲、白化病等,一般都具備先天性,出生就得了遺傳病,遺傳性,一代一代人遺傳,終身性,有些是治不好

14樓:楓殺

比如糖尿病。遺傳疾病大多數都很難**,只能通過藥物慢慢**,患有遺傳疾病是非常痛苦的。

15樓:路途遇見自己

一般是**病,遺傳病具有不可**性,有遺傳病不要慌,可以通過藥物**控制住病情。

遺傳病都有哪些,遺傳病主要有哪些

揹著書包流浪 遺傳性疾病是由於遺傳物質改變而造成的疾病。遺傳病具有先天性 家族性 終身性 遺傳性的特點。遺傳病的種類大致可分為三類 一 單基因病。單基因常常表現出功能性的改變,不能造出某種蛋白質,代謝功能紊亂,形成代謝性遺傳病。單基因病又分為三種 1.顯性遺傳 父母一方有顯性基因,一經傳給下代就能發...

單基因遺傳病 多基因遺傳病 染色體遺傳病病例名稱

三毛孩的愛 單基因遺傳病是指一對等位基因控制的可以遺傳給下一代的疾病,比如豌豆的高莖和矮莖。人一般是多基因遺傳病和染色體遺傳病,染色體遺傳病大多數是家族遺傳病,有家族聚集傾向,比如21三體綜合症。多基因遺傳病比如人的身高,就是由多對等位基因控制 zf丶 單。白化病。多。無腦兒。少年型糖尿病。染色體....

遺傳病是靠染色體遺傳的嗎,染色體遺傳病是不是罕見病

細胞遺傳學發現,當細胞染色體在數量上或結構上發生異常時,便會引起精神障礙 如先天愚型 臨床遺傳學研究表明,與精神病病人血緣關係越近,患病率越高。專家們發現如果父母一方為精神 症,其子女發病機率為15 左右,父母雙方都是精神 症,則子女發病機率在40 左右。總而言之,精神病有遺傳傾向。現代遺傳學認為,...