1樓：ccc菜辣椒
6月21日，世界「漸凍人」日，廣州南方醫院神經內科開展「2023年世界運動神經元病日大型義診活動」。「漸凍人症」發病率約為十萬分之三，屬於罕見病，患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣。屬於五大絕症之一，與癌症和愛滋病齊名。
由於缺乏認識， 「漸凍人症」 常被誤診為頸椎病等，導致「漸凍人」得不到及時、正確的診治。
2樓：匿名使用者
運動神經元病齊名的世紀絕症有哪些？你可以直接到網頁
3樓：蛋花和黴黴
這個比較簡單，愛滋病就是運動員齊名的呀，那個號系統性紅斑狼瘡也是呀！
4樓：請叫我王老大
世界絕症有愛滋病尿毒症
5樓：珈藍修敏
世界絕症肯定有很多就比我還重
6樓：用問楣
與運動神經元病齊名的世界絕症都哪些呢？乙個是癌症？
7樓：撒青易
與運動神經元病齊名的世界絕症都有哪些與運動神經元病齊名的令太多了？這個東西你要從醫學書上查一查
運動神經元病是不是世界五絕症之一？
8樓：陽光趙大地
運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
運動神經元疾病是不是絕症？
9樓：常談社會
運動神經元疾病不是絕症，精心護理，加強對症支援綜合**，就能較大限度緩解症狀、延長生命。
10樓：老天爺會飛
運動神經元疾病不是絕症不用擔心，這個經過**是會慢慢好的，只要加強鍛鍊就行了。
11樓：可靠的蠶寶寶
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
12樓：勵君豪
運動神經元疾病雖然不是絕症，但是卻非常難以**，有的人會終身陪伴這種疾病
13樓：初心不變直到老
運動神經元病不是絕症，還是有一定機率**的。運動神經元病是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。臨床以上、下運動神經系統受累為主要表現，包括肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫及肌張力增高、腱反射亢進、病理徵陽性等。
14樓：桐閒華
反正這個病目前肯定是無法**的。
運動神經元疾病是不是絕症？
15樓：匿名使用者
運動神經元病是一種很嚴重的疾病，主要症狀是肌肉無力，萎縮，震顫或者強直等
建議到醫院檢查，及時**
16樓：東牆丶
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
17樓：鮮嫩奉惱傅
運動神經元病，俗稱漸凍人，它主要累及運動系統，造成了患者進行性四肢肌肉無力萎縮，也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在於影響患者運動系統，患者出現肢體的無力，隨著病程的延長，患者無力逐漸加重，喪失自主生活能力，最終臥床，不能行走。
18樓：唐登嶽
容易造成四肢無力，肌無力等 對症下藥即可
19樓：匿名使用者
是一種神經類疾病 容易產生手腳不便 對症下藥即可
20樓：桐閒華
是的，目前這個疾病是無法**的。
21樓：逆曉叛真
運動神經元是世界五大疾病之一，建議中醫**調理
22樓：匿名使用者
大概率會留很嚴重的後遺症 可中醫中藥調理
世界五大頑症有哪些如題 謝謝了
運動神經元是不治之症嗎？
23樓：好麗友
目前還沒有太好了的**辦法。
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。多數患者於出現症狀後3～5年內死亡。
24樓：荒誕不經
運動神經元病（mnd）是一組**未明的選擇**犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
mnd**尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。
1.遺傳因素
目前已經發現了十多種與als發病相關的突變基因，其中最常見的是超氧化物歧化酶1基因（sod1），其次是fus和tardbp，其餘還包括als2、setx、vapb、ang、optn、atxin2等。但是前三種基因與大部分als相關，而其餘大量基因僅與少數als相關。所有家族性als的突變基因均可以出現在散發性als患者中，兩組惟一的臨床鑑別點是前者的發病年齡較小，大約比後者提前10年左右，而且散發性als患者的一級親屬罹患als及其他神經系統變性疾病的風險增高，因此不能排除遺傳因素也在散發性als中起作用。
這些與als發病相關的突變基因主要有sod1、alsin基因、tardna結合蛋白基因、肉瘤融合基因（fus/tls）、vamp相關蛋白b型基因（vapb）、血管生成素基因（ang）、ataxin-2（atxn2）、泛素蛋白2基因（ubqln2）、c9orf72相關als等。
2.環境因素
根據大量流行病學調查，人們發現了許多與als發病相關的環境因素，包括重金屬、殺蟲劑、除草劑、外傷、飲食以及運動等。但是總體來講，這些因素之間缺乏聯絡，而且它們與als的發生是否存在必然聯絡以及它們導致als發生的機制也有待進一步證實。與als發病相關的環境因素主要有農業勞動與農村生活、電擊傷、電離輻射、外傷、過度運動、吸菸、工業原料、重金屬等。
**1.維生素e和維生素b族口服。
2.輔酶肌注，胞二磷膽鹼肌注等**，可間歇應用。
3.針對肌肉痙攣可用地西泮，口服，氯苯氨丁酸，分次服。
4.可試用於**本病的一些藥物，如促甲狀腺激素釋放激素，干擾素，卵磷脂，睪酮，半胱氨酸，免疫抑制劑以及血漿交換**等，但它們的療效是否確實，尚難評估。
5.近年來，隨幹細胞技術的發展，幹細胞**已成為**本病手段之一，可緩解並改善病情。
6.患肢按摩，被動活動。
7.吞嚥困難者，以鼻飼維持營養和水分的攝入。
8.呼吸肌麻痺者，以呼吸機輔助呼吸。
9.防治肺部感染。
25樓：
運動神經元疾病，據我所知好像是治不好吧，這個比較有名的就是霍金就是這個病。
26樓：企鵝
不是的，是可以**的
27樓：中醫國粹
運動神經元病是一種**不明，選擇性的累及脊髓前角神經細胞，腦幹顱神經，運動神經核細胞，以及大腦運動皮質錐體細胞的進行性病變主要表現為肌無力，肌萎縮，肌震顫，多於中年後起病，男性多於女性。起病隱襲，進展緩慢。患者常常伴有合併症。
許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、 遺傳 因素、重金屬中毒、營養代謝障礙以及環境等因素致病的假說，但均未被證實。運動神經元病與癌症 、愛滋病齊名。只要患了這種病，先是肌肉萎縮，最後在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。
因為這個病是會繼續發展的，所以要早發現早**。
運動神經元病都有什麼症狀，運動神經元病的主要症狀是什麼？
桃樂絲的小皮鞋 您好運動神經元病早期表現常常不典型，以最常見的肌萎縮側索硬化為例，早期臨床表現多種多樣，缺乏特異的生物學確診指標。大多數患者是以單上肢起病，首先表現的是手指活動不靈活和力弱，同時患者有伸腕困難 大小魚際肌 蚓狀肌等表現。手部小肌肉zd萎縮，逐漸向上發展，前臂 上臂 肩胛帶肌肉受累，伸...
運動神經元病有哪些危害？運動神經元病有什麼危害？
以下是運動神經元對患者的危害 運動神經元疾病首發症狀75 的病人在四肢，而25 表現為球部症狀。最早表現的症狀為乙個肢體的非對稱性無力，或構音不清，上肢發病者多從肩部無力開始，有時在輕微的區域性損傷後發現遠端無力常較明顯，表現為持物無力，大約35 的患者首先在上肢，大約40 的患者從脊髓腰段開始，這...
運動神經元病的主要症狀是什麼，運動神經元病的主要症狀是什麼呢？
運動神經元病的症狀，會根據分型不同而有所不同。這個病有幾個特殊的分類，最常見的是肌萎縮側索硬化，疾病特點包括語言不清 吞嚥反嗆，有時候還可以出現呼吸困難 上肢的肌肉萎縮，從遠端，即手指逐漸向上，甚至到肩胛，肩胛的無力和肌肉萎縮，下肢是一種僵直性的，就是痙攣性的肢體無力 還有一種是進行性脊肌萎縮，主要...